Research Progress on G<sub>2</sub>/M Arrest in Breast Cancer Cells by Active Compounds of Traditional Chinese Medicine

Lei YU; Shuang HAN; Lang LANG; Ying XU; Ying-jie LIU; Shao-hua JIA; Cai-yun ZHANG

doi:10.13422/j.cnki.syfjx.20202227

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Research Progress on G₂/M Arrest in Breast Cancer Cells by Active Compounds of Traditional Chinese Medicine

更新时间：2021-12-03

- Research Progress on G₂/M Arrest in Breast Cancer Cells by Active Compounds of Traditional Chinese Medicine
- Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae Vol. 27, Issue 4, Pages: 205-215(2021)
- 作者机构：
  
  1.哈尔滨商业大学药学院，药物工程技术研究中心，哈尔滨 150076
  2.国家教育部抗肿瘤天然药物工程研究中心，哈尔滨 150076
  3.海南医学院海南省药物安全性评价中心，海口 571199
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.13422/j.cnki.syfjx.20202227
  CLC： R22;R242;R2-031;R285.5
- Received：15 August 2020，
  
  Published Online：03 September 2020，
  
  Published：20 February 2021
- 稿件说明：
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于蕾,韩爽,郎朗等.中药有效成分对乳腺癌细胞G₂/M期调控的研究进展[J].中国实验方剂学杂志,2021,27(04):205-215.

YU Lei,HAN Shuang,LANG Lang,et al.Research Progress on G₂/M Arrest in Breast Cancer Cells by Active Compounds of Traditional Chinese Medicine[J].Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae,2021,27(04):205-215.
于蕾,韩爽,郎朗等.中药有效成分对乳腺癌细胞G₂/M期调控的研究进展[J].中国实验方剂学杂志,2021,27(04):205-215. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.20202227.

YU Lei,HAN Shuang,LANG Lang,et al.Research Progress on G₂/M Arrest in Breast Cancer Cells by Active Compounds of Traditional Chinese Medicine[J].Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae,2021,27(04):205-215. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.20202227.

摘要

全球乳腺癌发病率逐年增加，在女性患恶性肿瘤的患者中，乳腺癌的病死率高居第1位。中医药在治疗乳腺癌的方面有着非常显著的作用，能够提高综合疗效，减轻患者的病痛，并能提高患者的生活质量，同时缓解不良反应，为人类健康做出巨大的贡献。中药及其有效成分可以通过诱导乳腺癌细胞周期阻滞、抑制乳腺癌细胞的侵袭、转移及逆转多药耐药等达到抗乳腺癌作用。中药有效成分阻滞乳腺癌细胞的周期效果极其明显，通过影响乳腺癌细胞周期的进程，诱导乳腺癌细胞周期阻滞，已经成为抗乳腺癌药物的一个新方法。经Gap-phase期，即DNA合成后期（G

期）过渡到Mitotic期，即有丝分裂期（M期）的检查点，G

/M检查点是乳腺癌细胞存活或死亡的关键决定点。多数中药的有效成分可以通过多种调节途径，影响乳腺癌细胞发生G

/M期阻滞，抑制乳腺癌细胞的增殖，达到抗乳腺癌作用。因此文章对近年来的国内外文献归纳，较系统地阐述G

/M期相关调控分子的研究进展，同时梳理了生物碱、多糖、萜类、黄酮类、皂苷类及其他中药有效成分诱导人乳腺癌细胞G

/M期阻滞的方式及途径等的研究。通过对不同中药的有效成分诱导乳腺癌细胞G

/M期阻滞研究成果的总结，综述中药有效成分抗乳腺癌细胞增殖机制的研究进展，探讨中药有效成分通过诱导乳腺癌细胞G

/M期阻滞抑制乳腺癌增殖的机制，为深入研究中药有效成分的抗乳腺癌机制提供科学依据。

Abstract

The global incidence of breast cancer has increased year by year. Breast cancer has the highest mortality rate in female patients with malignant tumors. Traditional Chinese medicine（TCM） has made great contribution to health of human being， improving the overall curative effect， reducing the patients' pain， improving the quality of life and alleviating adverse reactions in patients. TCM and its active compounds can inhibit the proliferation of breast cancer cells by inducing cell cycle arrest， invasion， metastasis and reversing multidrug resistance. The effect of the compounds in TCM is obvious on inducing the arrest of the breast cancer cells cycle. It′s a novel method to fight against breast cancer by influencing the progress of the breast cancer cell cycle and inducing the cell cycle arrest in breast cancer cells. Lots of studies have shown that the G

/M phase checkpoint which transition from gap-phase （G

phase） to mitotic phase （M phase） in the cell cycle is the key point for cell survival or death. Many antitumor drugs can inhibit the proliferation of tumor cells through the cell cycle arrest. We summarized the domestic and foreign literatures in recent years， and comprehensively explained the research progress on the related regulatory molecules in G

/M arrest. In addition， we summarized and sorted out the researches on the methods and ways of alkaloids， polysaccharides， terpenes， flavonoids， saponins and other active compounds of TCM in inducing the G

/M arrest of human breast cancer cells. By summarizing the active compounds of various Chinese medicines in inducing G

/M arrest of breast cancer cells， and reviewing the research progress on mechanism of active TCM compounds for inhibiting the proliferation of breast cancer cells， we will， in this paper， investigate the mechanism of active TCM compounds for inhibiting the proliferation of breast cancer cells through inducing G

/M arrest of human breast cancer cells， so as to provide a scientific basis for in-depth research on the anti-breast cancer mechanism of the active compounds in TCM.

关键词

Keywords

references

GLOBAL BURDEN OF DISEASE CANCER COLLABORATION ， FITZMAURICE C ， ABATE D ， et al . Global，regional，and national cancer incidence，mortality，years of life lost，years lived with disability，and disability-adjusted life-years for 29 cancer groups，1990 to 2017：a systematic analysis for the global burden of disease study ［J］. JAMA Oncol ， 2019 ， 5 （ 12 ）： 1749 - 1768 .

FU W F ， LI J J ， KANG S H ， et al . The expression， clinicopathologic characteristics，and prognostic value of androgen receptor in breast cancer：a bioinformatics analysis using public databases ［J］. DNA Cell Biol ， 2020 ， 39 （ 5 ）： 864 - 874 .

李云祥，梁引库，高飞雄，等 . 中药治疗乳腺癌疾病研究进展［J］. 中国实验方剂学杂志， 2019 ， 25 （ 3 ）： 211 - 219 .

毕四丽，曹建雄 . 靶向药物及中药抗血管治疗乳腺癌研究进展［J］. 中国医药指南， 2012 ， 10 （ 6 ）： 9 - 12 .

刘静，陆德铭 . 中医药治疗三阴性乳腺癌的临床研究进展［J］. 山东中医杂志， 2016 ， 35 （ 11 ）： 1015 - 1017 .

史梦瑶，马方芳，黄真，等 . 清热类中药抗乳腺癌的作用机制研究进展［J］. 中国民族民间医药， 2020 ， 29 （ 7 ）： 56 - 62 .

REN L ， LI Z ， DAI C ， et al . Chrysophanol inhibits proliferation and induces apoptosis through NF- κ B/ cyclin D 1 and NF- κ B/Bcl-2 signaling cascade in breast cancer cell lines ［J］. Mol Med Report ， 2018 ， 17 （ 3 ）： 4376 - 4382 ．

VOGEL C ， HAGER C ， BASTIANS H . Mechanisms of mitotic cell death induced by chemotherapy-mediated G2checkpoint abrogation ［J］. Cancer Res ， 2007 ， 67 （ 1 ）： 339 - 345 .

NICHOLAS D A ， GABRIELLI B . Topoisomerase Ⅱ inhibitors and poisons，and the influence of cell cycle checkpoints ［J］. Curr Med Chem ， 2017 ， 24 （ 15 ）： 1504 - 1519 .

SONG G Q ， ZHAO Y . MicroRNA-211， a direct negative regulator of CDC25B expression， inhibits triple-negative breast cancer cells' growth and migration ［J］. Tumour Biol ， 2015 ， 36 （ 7 ）： 5001 - 5009 .

ABREU V A M ， HOWARD M S . Tumor- suppressor genes，cell cycle regulatory checkpoints，and the skin ［J］. N Am J Med Sci ， 2015 ， 7 （ 5 ）： 176 - 188 .

TSAI T C ， HUANG H P ， CHANG K T ， et al . Anthocyanins from roselle extract arrest cell cycle G 2 /M phase transition via ATM/Chk pathway in p53-defcient leukemia HL-60 cells ［J］. Environ Toxicol ， 2017 ， 32 （ 4 ）： 1290 - 1304 .

HU A ， HUANG J J ， ZHANG J F ， et al . Curcumin induces G 2 /M cell cycle arrest and apoptosis of head and neck squamous cell carcinoma in vitro and in vivo through ATM/Chk2/p53-dependent pathway ［J］. Oncotarget ， 2017 ， 8 （ 31 ）： 50747 - 50760 .

ENGELAND K . Cell cycle arrest through indirect transcriptional repression by p53：I have a DREAM ［J］. Cell Death Differ ， 2018 ， 25 （ 1 ）： 114 - 132 .

LIU J ， ZHANG C ， HU W ， et al . Tumor suppressor p53 and its mutants in cancer metabolism ［J］. Cancer Lett ， 2015 ， 356 （ 2 Pt A）： 197 - 203 .

LIU L ， ZHANG P ， BAI M ， et al . p53 upregulated by HIF-1 α promotes hypoxia-induced G 2 /M arrest and renal fibrosis in vitro and in vivo ［J］. J Mol Cell Biol ， 2019 ， 11 （ 5 ）： 371 - 382 .

张瑞涛，史惠蓉 . G_2-M期DNA损伤检验点与卵巢癌的关系［J］. 国际妇产科学杂志， 2008 ， 35 （ 6 ）： 453 - 455 .

TAYLOR W R ， SRARK G R . Regulation of the G 2 / M transition by p53 ［J］. Oncogene ， 2001 ， 20 （ 15 ）： 1803 - 1815 .

NIIDA H ， NAKNISHI M . DNA damage checkpoints in mammals ［J］. Mutagenesis ， 2006 ， 21 （ 1 ）： 3 - 9 .

LUO Y ， CHEN X ， LUO L ， et al . Gingerol enhances the radiosensitivity of gastric cancer via G 2 /M phase arrest and apoptosis induction ［J］. Oncol Rep ， 2018 ， 39 （ 5 ）： 2252 - 2260 .

IYER R ， LEHNERT B E . Effects of ionizing radiation in targeted and nontargeted cells ［J］. Arch Biochem Biophys ， 2000 ， 376 （ 1 ）： 14 - 25 .

WANG H ， HUANG M ， ZHANG D Y ， et al . Global profiling of signaling networks：study of breast cancer stem cells and potential regulation ［J］. Oncologist ， 2011 ， 16 （ 7 ）： 966 - 979 .

MIR S E ， DE W H P C ， KRAWCZYK M P ， et al . In silico analysis of kinase expression identifies WEE1 as a gatekeeper against mitotic catastrophe in glioblastoma ［J］. Cancer Cell ， 2010 ， 18 （ 3 ）： 244 - 257 .

LIU J C ， GRANIERI L ， SHRESTHA M ， et al . Identification of CDC25 as a common therapeutic target for triple-negative breast cancer ［J］. Cell Rep ， 2018 ， 23 （ 1 ）： 112 - 126 .

SASAKI M ， TERABAYASHI T ， WEISSS S M ， et al . The tumor suppressor MIG6 controls mitotic progression and the G 2 /M DNA damage checkpoint by stabilizing the WEE1 kinase ［J］. Cell Rep ， 2018 ， 24 （ 5 ）： 1278 - 1289 .

MOSELEY J B . Wee1 and Cdc25：tools，pathways，mechanisms，questions ［J］. Cell Cycle ， 2017 ， 16 （ 7 ）： 599 - 600 .

LUCENA R ， ALCAIDE G M ， ANASTASIA S D ， et al . Wee1 and Cdc25 are controlled by conserved PP2A-dependent mechanisms in fission yeast ［J］. Cell Cycle ， 2017 ， 16 （ 5 ）： 428 - 435 .

胡争波，李文虎，何轩 . 人类WEE1与肿瘤关系研究进展［J］. 转化医学电子杂志， 2018 ， 5 （ 2 ）： 9 - 14 .

RUSSELL P ， NURSE P . Negative regulation of mitosis by wee1+，a gene encoding a protein kinase homolog ［J］. Cell ， 1987 ， 49 （ 4 ）： 559 - 567 .

MATHESON C J ， BACKOS D S ， REIGAN P . Targeting Wee1 Kinase in cancer ［J］. Trends Pharmacol Sci ， 2016 ， 37 （ 10 ）： 872 - 881 .

FU S ， WANG Y ， KEYOMARSI K ， et al . Strategic development of AZD1775，a Wee1 kinase inhibitor，for cancer therapy ［J］. Expert Opin Investig Drugs ， 2018 ， 27 （ 9 ）： 741 - 751 .

KATAYAMA K ， FUJITA N ， TSURUO T . Akt/protein kinase B-dependent phosphorylation and inactivation of Wee1Hu promote cell cycle progression at G 2 /M transition ［J］. Mol Cell Biol ， 2005 ， 25 （ 13 ）： 5725 - 5737 .

VASSILOPOU A ， TOMINAGA Y ， KIM H S ， et al . Wee1 murine deficiency induces hyper-activation of APC/C and results in genomic instability and carcinogenesis ［J］. Oncogene ， 2015 ， 34 （ 23 ）： 3023 - 3035 .

SUR S ， AGRAWAL D K . Phosphatases and kinases regulating CDC25 activity in the cell cycle：clinical implications of CDC25 overexpression and potential treatment strategies ［J］. Mol Cell Biochem ， 2016 ， 416 （ 1/2 ）： 33 - 46 .

CAO X C ， YU Y ， HOU L K ， et al . miR-142-3p inhibits cancer cell proliferation by targeting CDC25C ［J］. Cell Prolif ， 2016 ， 49 （ 1 ）： 58 - 68 .

LANGERAK P ， RUSSELL P . Regulatory networks integrating cell cycle control with DNA damage checkpoints and double-strand break repair ［J］. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci ， 2011 ， 366 （ 1584 ）： 3562 - 3571 .

DONZELLI M ， DRAETTA G F . Regulating mammalian checkpoints through Cdc25 inactivation ［J］. EMBO Rep ， 2003 ， 4 （ 7 ）： 671 - 677 .

LAVECCHIA A ， DI G C ， NOVELLINO E . Inhibitors of Cdc25 phosphatases as anticancer agents：a patent review ［J］. Expert Opin Ther Pat ， 2010 ， 20 （ 3 ）： 405 - 425 .

LEWIS C W ， GOLSTEYN R M . Cancer cells that survive checkpoint adaptation contain micronuclei that harbor damaged DNA ［J］. Cell Cycle ， 2016 ， 15 （ 22 ）： 3131 - 3145 .

文川，万伍卿 . Cyclin/CDK——复制前复合物途径对细胞周期的调控 [J]. 医学综述， 2007 ， 13 （ 18 ）： 1373 - 1375 .

SHAPIRO G I . Cyclin-dependent kinase pathways as targets for cancer treatment ［J］. J Lin Oncol ， 2006 ， 24 （ 11 ）： 1770 - 1783 .

COUDREUSE D ， NURSE P . Driving the cell cycle with a minimal CDK control network ［J］. Nature ， 2010 ， 468 （ 7327 ）： 1074 - 1079 .

BECK H ， NAHSE V ， LARSEN M S ， et al . Regulators of cyclin-dependent kinases are crucial for maintaining genome integrity in S phase ［J］. J Cell Biol ， 2010 ， 188 （ 5 ）： 629 - 638 .

HEGA N ， RATA S ， HOCHEGGER H . Bistability of mitotic entry and exit switches during open mitosis in mammalian cells ［J］. Bioessays ， 2016 ， 38 （ 7 ）： 627 - 643 .

POTAPOVA T A ， DAUM J R ， BYRD K S ， et al . Fine tuning the cell cycle： activation of the CDK1 inhibitory phosphorylation pathway during mitotic exit ［J］. Mol Biol Cell ， 2009 ， 20 （ 6 ）： 1737 - 1748 .

袁静萍，凌晖，张孟贤，等 . 二烯丙基二硫对人胃癌MGC803细胞G_2/M期的阻滞作用［J］. 中国药理学通报， 2003 ， 19 （ 10 ）： 1147 - 1151 .

GAVET O ， PINES J . Progressive activation of cyclinB 1 -CDK1 coordinates entry to mitosis ［J］. Dev Cell ， 2010 ， 18 （ 4 ）： 533 - 543 .

SCHNITTGER A ， DE V L . The dual face of cyclin B 1 ［J］. Trends Plant Sci ， 2018 ， 23 （ 6 ）： 475 - 478 .

MORGAN D O . Principles of CDK regulation ［J］. Nature ， 1995 ， 374 （ 6518 ）： 131 - 134 .

BOUTROS R ， DOZIER C ， DUCOMMUN B . Thewhen and wheres of CDC25 phosphatases ［J］. Curr Opin Cell Biol ， 2006 ， 18 （ 2 ）： 185 - 191 .

BASSERMANN F ， PESCHEL C ， DUYSTER J . Mitotic entry：a matter of oscillating destruction ［J］. Cell Cycle ， 2005 ， 4 （ 11 ）： 1515 - 1517 .

KISHIMOTO T . Entry into mitosis：a solution to the decades-long enigma of MPF ［J］. Chromosoma ， 2015 ， 124 （ 4 ）： 417 - 428 .

THORENOOR N ， FALTEJSKOVA V P ， HOMBACH S ， et al . Long non-coding RNA ZFAS1 interacts with CDK1 and is involved in p53-dependent cell cycle control and apoptosis in colorectal cancer ［J］. Oncotarget ， 2016 ， 7 （ 1 ）： 622 - 637 .

PAN X W ， CHEN L ， HONG Y ， et al . EIF3D silencing suppresses renal cell carcinoma tumorigenesis via inducing G2/M arrest through downregulation of cyclin B 1 /CDK1 signaling ［J］. Int J Oncol ， 2016 ， 48 （ 6 ）： 2580 - 2590 .

DE C G ， MANNING G ， MALUMBRES M . From Plk1 to Plk5：functional evolution of polo-like kinases ［J］. Cell Cycle ， 2011 ， 10 （ 14 ）： 2255 - 2262 .

COLICINO E G ， HEHNLY H . Regulating a key mitotic regulator，polo-like kinase 1 （PLK1）［J］. Cytoskeleton （Hoboken）， 2018 ， 75 （ 11 ）： 481 - 494 .

ARCHAMBAULT V ， LEPINE G ， KACHANER D . Understanding the polo kinase machine ［J］. Oncogene ， 2015 ， 34 （ 37 ）： 4799 - 4807 .

LAPUKILI J ， KOOISTRA M R ， BRAS A ， et al . FoxM1 is required for execution of the mitotic programme and chromosome stability ［J］. Nat Cell Biol ， 2005 ， 7 （ 2 ）： 126 - 136 .

VOUSDEN K H ， PRIVES C . Blinded by the light：the growing complexity of p53 ［J］. Cell ， 2009 ， 137 （ 3 ）： 413 - 431 .

LIU Z ， SUN Q ， WANG X . PLK1，a potential target for cancer therapy ［J］. Transl Oncol ， 2017 ， 10 （ 1 ）： 22 - 32 .

COMBES G ， ALHARBI I ， BRAGA L G ， et al . Playing polo during mitosis：PLK1 takes the lead ［J］. Oncogene ， 2017 ， 36 （ 34 ）： 4819 - 4827 .

GUTTERIDGE R E ， NDIAYE M A ， LIU X ， et al . Plk1 inhibitors in cancer therapy： from laboratory to clinics ［J］. Mol Cancer Ther ， 2016 ， 15 （ 7 ）： 1427 - 1435 .

TAKAI N ， HAMANAKA R ， YOSHIMATSU J ， et al . Polo-like kinases（Plks）and cancer ［J］. Oncogene ， 2005 ， 24 （ 2 ）： 287 - 291 .

VAN D B J ， LARDON F ， DESCHOOLMEESTER V ， et al . Spotlight on volasertib: preclinical and clinical evaluation of a promising Plk1 inhibitor [J]. Med Res Rev ， 2016 ， 36 （ 4 ）： 749 - 786 .

BULLON P ， NEWMAN H N ， BATTINO M . Obesity，diabetes mellitus，atherosclerosis and chronic periodontitis：a shared pathology via oxidative stress and mitochondrial dysfunction？［J］. Periodontology ， 2014 ， 64 （ 1 ）： 139 - 153 .

陈宁，张成志，赵丹，等 . 生物碱类化合物的抗肿瘤研究概况［J］. 食品与药品， 2018 ， 20 （ 4 ）： 317 - 321 .

裴晓华，樊英怡 . 粉防己碱对人乳腺癌细胞MCF-7细胞株的作用［J］. 河南中医学院学报， 2007 ， 22 （ 5 ）： 12 - 15 .

于淼，付叶珊，王冰，等 . 中药有效成分对肿瘤细胞G_2/M期调控的研究进展［J］. 中草药， 2019 ， 50 （ 15 ）： 3707 - 3713 .

TIAN W ， XIE X J . Magnoflorine improves sensitivity to doxorubicin （DOX） of breast cancer cells via inducing apoptosis and autophagy through Akt/mTOR and p38 signaling pathways ［J］. Biomed Pharmacother ， 2020 ， 121 （ 1 ）： 109139 - 109149 .

PAYDAR M ， KAMALIDEHGHAN B ， WONG Y L ， et al . Evaluation of cytotoxic and chemotherapeutic properties of boldine in breast cancer using in vitro and in vivo models ［J］. Drug Des Devel Ther ， 2014 ， 8 （ 6 ）： 719 - 733 .

ZHANG X H ， CHEN Y ， GAO B ， et al . Apoptotic effect of koumine on human breast cancer cells and the mechanism involved ［J］. Cell Biochem Biophys ， 2015 ， 72 （ 2 ）： 411 - 416 .

裴淑艳，赵晋，郭忠 . 百合多糖的药理作用研究进展［J］. 中国药房， 2013 ， 24 （ 35 ）： 3345 - 3347 .

张雪琴，赵庭梅，刘静，等 . 石斛化学成分及药理作用研究进展［J］. 中草药， 2018 ， 49 （ 13 ）： 3174 - 3182 .

SUN J ， GUO Y D ， FU X Q ， et al . Dendrobium candidum inhibits MCF-7 cells proliferation by inducing cell cycle arrest at G 2 /M phase and regulating key biomarkers ［J］. Onco Targets Ther ， 2015 ， 9 （ 12 ）： 21 - 30 .

侯进，李汾，李新华，等 . 百合多糖联合金雀异黄素对人类乳腺癌细胞增殖的影响［J］. 现代肿瘤医学， 2015 ， 23 （ 1 ）： 12 - 14 .

ABUDABBUS A ， BADMUS J A ， SHALAWEH S ， et al . Effects of fucoidan and chemotherapeutic agent combinations on malignant and non-malignant breast cell lines ［J］. Curr Pharm Biotechnol ， 2017 ， 18 （ 9 ）： 748 - 757 .

赵媛，王旭斌，郑宁 . 天然萜类化合物抗肿瘤作用的研究进展［J］. 世界最新医学信息文摘， 2019 ， 19 （ 98 ）： 48 - 49 .

中国科学院《中国植物志》编辑委员会 . 中国植物志［M］. 北京：科学出版社， 1986 ： 27 .

YANG B ， ZHANG J F ， SONG H Z ， et al . Two new iridoid esters from the Root and Rhizome of Valeriana jatamansi Jones ［J］. Helvetica Chimica Acta ， 2015 ， 98 （ 9 ）： 1225 - 1230 .

沈伟锋，朱智慧，朱瑞，等 . Jatamanvaltrate P对乳腺癌细胞T47D增殖的影响及机制研究［J］. 中国现代应用药学， 2019 ， 36 （ 1 ）： 10 - 14 .

鲍刚，吴沁航，高芙蓉，等 . 蓝萼甲素对三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖及细胞周期的影响［J］. 中草药， 2019 ， 50 （ 6 ）： 1419 - 1423 .

EFFERTH T ， SAUERBREY A ， OLBRICH A ， et al . Molecular modes of action of artesunate in tumor cell lines ［J］. Mol Pharmacol ， 2003 ， 64 （ 2 ）： 382 - 394 .

温丽娟 . 青蒿琥酯对人乳腺癌细胞MCF7和MDA-MB-231的抑制作用及其机制研究［D］. 遵义：遵义医学院， 2018 .

于茜，王巍嵩，朱贲贲 . 扁蓄苷对人乳腺癌 MDA-MB-231细胞凋亡、周期及PI3K/Akt信号通路的影响［J］. 中南药学， 2020 ， 18 （ 1 ）： 48 - 52 .

CHOI E J ， KIM G H . Daidzein causes cell cycle arrest at the G 1 and G 2 /M phases in human breast cancer MCF-7 and MDA-MB-453 cells ［J］. Phytomedicine ， 2008 ， 15 （ 9 ）： 683 - 690 .

杨蕾磊 . 基于MAPK信号通路的香叶木素抗肿瘤活性及机制研究［D］. 武汉：湖北中医药大学， 2017 .

ANAND D A V ， ARULMOLI R ， PARASURAMAN S . Overviews of biological importance of querceti：a bioactive flavonoid ［J］. Pharmacogn Rev ， 2016 ， 10 （ 20 ）： 84 - 89 .

SEO H S ， JU J H ， JANG K ， et al . Induction of apoptotic cell death by phytoestrogens by up-regulating the levels of phospho-p53 and p21 in normal and malignant estrogen receptor α -negative breast cells ［J］. Nutr Res ， 2011 ， 31 （ 2 ）： 139 - 146 .

LIM W C ， KIM H ， KIM Y J ， et al . Delphinidin inhibits BDNF-induced migration and invasion in SKOV3 ovarian cancer cells ［J］. Bioorg Med Chem Lett ， 2017 ， 27 （ 23 ）： 5337 - 5343 .

吴蔼林，韩彬，彭佳媛，等 . 飞燕草素对HER-2阳性乳腺癌的抑制效应及分子机制研究［J］. 天津医药， 2018 ， 46 （ 9 ）： 910 - 915，1033 .

顾琳慧 . 皂苷类成分抗肿瘤机制的研究进展［J］. 中华危重症医学杂志：电子版， 2012 ， 5 （ 5 ）： 344 - 350 .

刘丹，王佳贺 . 柴胡皂苷抗肿瘤作用机制的研究进展［J］. 现代药物与临床， 2018 ， 33 （ 1 ）： 203 - 208 .

罗燕，蒋益兰，李勇敏，等 . 柴胡皂苷D对乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖、周期及周期相关调控因子表达的影响［J］. 中国中西医结合杂志， 2019 ， 39 （ 5 ）： 572 - 576 .

王冰，孙涛 . 柴胡皂苷D对人乳腺癌SK-BR-3细胞株增殖与凋亡的影响［J］. 河南中医， 2020 ， 40 （ 5 ）： 735 - 737 .

罗林明，石雅宁，姜懿纳，等 . 人参抗肿瘤作用的有效成分及其机制研究进展［J］. 中草药， 2017 ， 48 （ 3 ）： 582 - 596 .

刘彦楠 . 人参皂苷Rg 5 的制备及其抗胃癌和乳腺癌活性研究［D］. 西安：西北大学， 2019 .

刘卫国，盛雅娟，蓝天，等 . 重楼皂苷Ⅱ对乳腺癌细胞的生长抑制作用［J］. 中华中医药学刊， 2013 ， 31 （ 4 ）： 908 - 910 ， 970 - 971 .

曾涌，罗建军，何文生，等 . 薯蓣属植物化学成分及药理活性的研究进展［J］. 中国药房， 2016 ， 27 （ 31 ）： 4454 - 4459 .

侯丽，高志捷，陈信义，等 . 薯蓣皂苷对乳腺癌细胞周期影响研究［J］. 中国中医基础医学杂志， 2005 ， 11 （ 11 ）： 36 - 37 .

国家药典委员会 . 中华人民共和国药典：一部［M］. 北京：中国医药科技出版社， 2010 ： 65 .

付莹，冯婷，赵晨，等 . 毛蚶蛋白抗肿瘤活性研究［J］. 癌变·畸变·突变， 2014 ， 26 （ 6 ）： 412 - 418 .

付莹，赵晨，常振战，等 . 毛蚶抗癌蛋白对人乳腺癌细胞MCF-7的生长抑制作用［J］. 癌变·畸变·突变， 2015 ， 27 （ 6 ）： 415 - 420 .

CHIU L C ， KONG C K ， OOI V E . Antiproliferative effect of chlorophyllin derived from a traditonal Chinese medicine Bombyxmori excreta on human breast cancer MCF-7 cells ［J］. Int J Oncol ， 2003 ， 23 （ 3 ）： 729 - 735 .

SUNDARRAJ S ， THANGAM R ， SREEVANI V ， et al . γ -sitosterol from Acacia nilotica L. induces G 2 /M cell cycle arrest and apoptosis through c-Myc suppression in MCF-7 and A549 cells ［J］. J Ethnopharmacol ， 2012 ， 141 （ 3 ）： 803 - 809 .

陈小雨，高飞，钱永常 . 姜黄素在肿瘤治疗中的应用机制［J］. 临床合理用药杂志， 2019 ， 12 （ 9 ）： 175 - 176 .

KANG N ， WANG M M ， WANG Y H ， et al . Tetrahydrocurcumin induces G 2 /M cell cycle arrest and apoptosis involving p38 MAPK activation in human breast cancer cells ［J］. Food Chem Toxicol ， 2014 ， 67 （ 5 ）： 193 - 200 .

黄建生，黄宏 . 乳腺癌中医病因病机浅析［J］. 中医杂志， 2011 ， 52 （ 24 ）： 2154 - 2156 ．

STARK G R ， TAYLOR W R . Control of the G 2 /M transition ［J］. Mol Biotechnol ， 2006 ， 32 （ 3 ）： 227 - 248 .

WU X J ， KASSIE F ， MERSCH S V . The role of reactive oxygen species （ROS） production on diallyl disulfide （DADS） induced apoptosis and cell cycle arrest in human A549 lung carcinoma cells ［J］. Mutat Res ， 2005 ， 579 （ 1/2 ）： 115 - 124 .

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Intervention of Breast Cancer by Regulating Wnt/β-catenin Signaling Pathway with Traditional Chinese Medicine： A Review

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Research Progress on G2/M Arrest in Breast Cancer Cells by Active Compounds of Traditional Chinese Medicine

DOI：10.13422/j.cnki.syfjx.20202227

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