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Mechanism of Chinese Medicine Against Angiogenesis in Lung Cancer： A Review
- Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae Vol. 27, Issue 20, Pages: 236-243(2021)
- 作者机构：
成都中医药大学，成都 610075
- 作者简介：
- 基金信息：
DOI：10.13422/j.cnki.syfjx.20212094
CLC： R25;R242;R2-031;R246.5;R285Received：28 May 2021，
Published Online：02 September 2021，
Published：20 October 2021
- 稿件说明：
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赵丽娜,李倩,王闻文等.中药抑制肺癌血管生成的作用机制研究进展[J].中国实验方剂学杂志,2021,27(20):236-243.
ZHAO Li-na,LI Qian,WANG Wen-wen,et al.Mechanism of Chinese Medicine Against Angiogenesis in Lung Cancer： A Review[J].Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae,2021,27(20):236-243.
赵丽娜,李倩,王闻文等.中药抑制肺癌血管生成的作用机制研究进展[J].中国实验方剂学杂志,2021,27(20):236-243. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.20212094.
ZHAO Li-na,LI Qian,WANG Wen-wen,et al.Mechanism of Chinese Medicine Against Angiogenesis in Lung Cancer： A Review[J].Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae,2021,27(20):236-243. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.20212094.
摘要
肺癌是一种发病率高、死亡率高的恶性肿瘤，对人类健康构成极大威胁。新生血管生成可能是肺癌发生的重要机制之一。肺癌细胞的生长可通过新血管生成获得必要的营养物质，从而引起肺癌的扩散和转移。目前，抗血管生成靶向药是除手术、放化疗、免疫治疗外临床常用的西医治疗手段，然而治疗后会出现血栓、高血压、腹泻、心脏毒性等不良反应，严重影响了患者的生存质量。随着对血管生成的不断认知，肺癌治疗方案的选择成为肺癌治疗领域的研究热点和难点。中医学认为血管生成可归属于“络病”范畴，由于外邪入侵、正气不足等因素导致机体脏腑虚损，日久可致气机不畅，瘀血痰浊等互结于络道，使络脉功能下降，为肺癌的发生提供了有利条件。已有越来越多的现代研究证实中药可抑制肺癌新生血管生成，从而起到抑瘤作用。此外，由于中药具有独特的优势，可以有效降低不良反应，提高疗效，改善患者生活情况，配合其他西医疗法有明显的协同作用，在肺癌治疗中有广泛的应用前景。该文通过总结中药抗肺癌血管生成的相关实验研究结果，对中药抑制肺癌血管生成的作用机制进行了梳理，以期为临床肺癌治疗策略的优化提供借鉴和参考。
Abstract
Lung cancer is a malignant tumor with high incidence and high mortality， posing a great threat to human health. Neovascularization may be one of the important mechanisms of lung cancer. The growing lung cancer cells can obtain necessary nutrients from the newly formed blood vessels， thereby causing the spread and metastasis of lung cancer. Nowadays， anti-angiogenic drugs are commonly used in western medicine in addition to surgery，radiotherapy， chemotherapy， and immunotherapy. However， the resulting adverse reactions such as thrombosis， hypertension， diarrhea， and cardiotoxicity have seriously affected the quality of life of patients. As the recognition of angiogenesis deepens， the selection of lung cancer treatment options has become a research hotspot and difficulty in the field of lung cancer treatment. In traditional Chinese medicine（TCM）， angiogenesis is believed to fall into the category of “collateral disease”. The invasion of external pathogens and deficiency of healthy Qi will cause visceral dysfunction， which can be gradually followed by Qi obstruction and blood stasis and phlegm-turbidity congesting the collaterals. As a result， the collateral function will be damaged， providing favorable conditions for the occurrence of lung cancer. More and more modern studies have confirmed that TCM is able to inhibit angiogenesis in the lung cancer， thereby resisting the tumor. In addition， by virtue of the unique advantages， TCM effectively reduces adverse reactions， enhances the efficacy， and improves the living conditions of patients. Moreover， it can synergize with other western medicine therapies in the treatment of lung cancer， exhibiting a wide application prospect. This paper summarizes the mechanisms of TCM in inhibiting angiogenesis of lung cancer reported in relevant experimental research， hoping to provide reference for the optimization of clinical treatment strategies for lung cancer.
关键词
Keywords
references
SIEGEL R L ， MILLER K D ， JEMAL A . Cancer statistics，2019 ［J］. CA Cancer J Clin ， 2019 ， 69 （ 1 ）： 7 - 34 .
SIEGEL R L ， MILLER K D ， JEMAL A . Cancer statistics，2020 ［J］. CA Cancer J Clin ， 2020 ， 70 （ 1 ）： 7 - 30 .
THE L . Lung cancer：some progress，but still a lot more to do ［J］. Lancet ， 2019 ， 394 （ 10212 ）： 1880 - 1880 .
MICHELLE XU M ， PU Y ， WEICHSELBAUM R R ， et al . Integrating conventional and antibody-based targeted anticancer treatment into immunotherapy ［J］. Oncogene ， 2017 ， 36 （ 5 ）： 585 - 592 .
HIRSCH F R ， SCAGLIOTTI G V ， MULSHINE J L ， et al . Lung cancer：current therapies and new targeted treatments ［J］. Lancet ， 2017 ， 389 （ 10066 ）： 299 - 311 .
ANTONIA S J ， VILLEGAS A ， DANIEL D ， et al . Overall survival with durvalumab after chemoradiotherapy in stage Ⅲ NSCLC ［J］. N Engl J Med ， 2018 ， 379 （ 24 ）： 2342 - 2350 .
蒋晨露 ， 师瑞瑞 ， 孟庆娥 ， 等 . 从“益气养阴、化痰散结”复法论治晚期肺癌析要 ［J］. 江苏中医药 ， 2020 ， 52 （ 1 ）： 76 - 78 .
张三印 ， 陈钢 ， 黄秀深 ， 等 . 血管生成的中医理论初探 ［J］. 中医杂志 ， 2007 ， 48 （ 9 ）： 773 - 775 .
TANG J H ， ZHANG H M ， ZHANG Z H ， et al . Effect of tetramethylpyrazine combined with cisplatin on VEGF，KLF4 and ADAMTS1 in Lewis lung cancer mice ［J］. Asian Pac J Trop Med ， 2017 ， 10 （ 8 ）： 813 - 818 .
ZHANG C ， WANG N ， TAN H-Y ， et al . Targeting VEGF/VEGFRs pathway in the antiangiogenic treatment of human cancers by traditional Chinese medicine ［J］. Integr Cancer Ther ， 2018 ， 17 （ 3 ）： 582 - 601 .
林卫佳 ， 刘志 ， 张秀珑 ， 等 . 川芎嗪联合顺铂对小鼠肿瘤血管生成的研究 ［J］. 中国临床药理学杂志 ， 2018 ， 34 （ 3 ）： 285 - 287 .
熊露 ， 郑红刚 . 肺癌之络病观 ［J］. 中国中医基础医学杂志 ， 2007 ， 13 （ 2 ）： 86 - 90 .
奚胜艳 ， 高学敏 ， 张建军 ， 等 . 从中医络病与病络理论认识肿瘤血管生成 ［J］. 北京中医药大学学报 ， 2008 ， 31 （ 12 ）： 804 - 807，822 .
刘永惠 ， 常靖 ， 郑清莲 ， 等 . 从络病理论论治肿瘤 ［J］. 现代中西医结合杂志 ， 2010 ， 19 （ 24 ）： 3098 - 3099 .
何伟 ， 佟雅婧 ， 胡勇 . 从“伏毒入络”论中晚期肺癌病因病机 ［J］. 中国中医药信息杂志 ， 2019 ， 26 （ 11 ）： 5 - 8 .
KAZEROUNIAN S ， LAWLER J . Integration of pro- and anti-angiogenic signals by endothelial cells ［J］. J Cell Commun Signal ， 2018 ， 12 （ 1 ）： 171 - 179 .
TELEANU R I ， CHIRCOV C ， GRUMEZESCU A M ， et al . Tumor angiogenesis and anti-angiogenic strategies for cancer treatment ［J］. J Clin Med ， 2019 ， 9 （ 1 ）： 84 .
FOLKMAN J . Tumor angiogenesis：therapeutic implications ［J］. N Engl J Med ， 1971 ， 285 （ 21 ）： 1182 - 1186 .
KERBEL R S . Tumor angiogenesis ［J］. N Engl J Med ， 2008 ， 358 （ 19 ）： 2039 - 2049 .
JÁSZAI J ， SCHMIDT M H H . Trends and challenges in tumor anti-angiogenic therapies ［J］. Cells ， 2019 ， 8 （ 9 ）： 1102 .
LI X ， YU M ， YANG C . YY1-mediated overexpression of long noncoding RNA MCM3AP-AS1 accelerates angiogenesis and progression in lung cancer by targeting miR-340-5p/KPNA4 axis ［J］. J Cell Biochem ， 2020 ， 121 （ 3 ）： 2258 - 2267 .
MELINCOVICI C S ， BOŞCA A B ， ŞUŞMAN S ， et al . Vascular endothelial growth factor （VEGF） - key factor in normal and pathological angiogenesis ［J］. Rom J Morphol Embryol ， 2018 ， 59 （ 2 ）： 455 - 467 .
SIMONS M ， GORDON E ， CLAESSON-WELSH L . Mechanisms and regulation of endothelial VEGF receptor signalling ［J］. Nat Rev Mol Cell Biol ， 2016 ， 17 （ 10 ）： 611 - 625 .
FREZZETTI D ， GALLO M ， MAIELLO M R ， et al . VEGF as a potential target in lung cancer ［J］. Expert Opin Ther Targets ， 2017 ， 21 （ 10 ）： 959 - 966 .
路璐 ， 潘峰 ， 赵成 ， 等 . 缺氧诱导因子-1 α 和血管内皮生长因子与非小细胞肺癌中临床病理特征和预后关系的研究 ［J］. 临床肺科杂志 ， 2021 ， 26 （ 3 ）： 411 - 417 .
PEACH C J ， MIGNONE V W ， ARRUDA M A ， et al . Molecular pharmacology of VEGF-A isoforms：binding and signalling at VEGFR2 ［J］. Int J Mol Sci ， 2018 ， 19 （ 4 ）： 1264 .
徐晓玉 ， 严鹏科 ， 陈刚 ， 等 . 川芎嗪对小鼠肺癌血管生长和VEGF表达的抑制 ［J］. 中国药理学通报 ， 2004 ， 20 （ 2 ）： 151 - 154 .
HOU C ， ZHOU D H ， WU Y J ， et al . In vitro and in vivo inhibitory effect of Gujin Xiaoliu Tang in non-small cell lung cancer ［J］. Evid Based Complement Alternat Med ， 2018 ， 2018 ： 1 - 14 .
张春玲 ， 潘殿柱 ， 于欣 . 益肺消癌汤联合化疗对中晚期非小细胞肺癌患者VEGF、MMP-2及MMP-9的影响 ［J］. 吉林中医药 ， 2021 ， 41 （ 1 ）： 66 - 69 .
何春霞 ， 李柳宁 ， 张力文 ， 等 . 消积饮联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌对CECs和VEGF表达调控及其近期疗效的临床观察 ［J］. 时珍国医国药 ， 2015 ， 26 （ 10 ）： 2374 - 2376 .
JABŁOŃSKA-TRYPUĆ A ， MATEJCZYK M ， ROSOCHACKI S . Matrix metalloproteinases（MMPs），the main extracellular matrix（ECM） enzymes in collagen degradation，as a target for anticancer drugs ［J］. J Enzyme Inhib Med Chem ， 2016 ， 31 （ sup1 ）： 177 - 183 .
CUI N ， HU M ， KHALIL R A . Biochemical and biological attributes of matrix metalloproteinases ［J］. Prog Mol Biol Transl Sci， 2017 ， 147 ： 1 - 73 .
DONG Q Z ， WANG Y ， TANG Z P ， et al . Derlin-1 is overexpressed in non-small cell lung cancer and promotes cancer cell invasion via EGFR-ERK-mediated up-regulation of MMP-2 and MMP-9 ［J］. Am J Pathol ， 2013 ， 182 （ 3 ）： 954 - 964 .
HUANG H . Matrix Metalloproteinase-9 （MMP-9） as a cancer biomarker and MMP-9 biosensors：recent advances ［J］. Sensors（Basel） ， 2018 ， 18 （ 10 ）： 3294 .
赵天源 ， 常延河 ， 张艳敏 ， 等 . 非小细胞肺癌中KiSS-1、MMP-2和MVD的表达及意义 ［J］. 临床与实验病理学杂志 ， 2020 ， 36 （ 2 ）： 199 - 202 .
赵天源 ， 张艳敏 ， 常延河 . 非小细胞肺癌组织中HAb18G、MMP-9和MMP-2表达与预后的相关性 ［J］. 临床与实验病理学杂志 ， 2020 ， 36 （ 7 ）： 819 - 822 .
ZHANG H ， ZHAO B ， ZHAI Z G ， et al . Expression and clinical significance of MMP-9 and p53 in lung cancer ［J］. Eur Rev Med Pharmacol Sci ， 2021 ， 25 （ 3 ）： 1358 - 1365 .
王中奇 ， 邓海滨 ， 吴继 ， 等 . 肺岩宁方组分对小鼠肿瘤血管生成与MMP-2、MMP-9关系的研究 ［J］. 中国中西医结合杂志 ， 2011 ， 31 （ 9 ）： 1229 - 1233 .
王定勇 ， 邓斌 ， 邓英国 ， 等 . 川芎嗪联合顺铂对老年肺癌病人基质细胞衍生因子-1、凋亡抑制蛋白因子与基质金属蛋白酶表达的影响 ［J］. 安徽医药 ， 2020 ， 24 （ 8 ）： 1643 - 1646 .
EKLUND L ， KANGAS J ， SAHARINEN P . Angiopoietin-Tie signalling in the cardiovascular and lymphatic systems ［J］. Clin Sci（Lond） ， 2017 ， 131 （ 1 ）： 87 - 103 .
SAHARINEN P ， EKLUND L ， ALITALO K . Therapeutic targeting of the angiopoietin-TIE pathway ［J］. Nat Rev Drug Discov ， 2017 ， 16 （ 9 ）： 635 - 661 .
COELHO A L ， ARAúJO A M ， GOMES M P ， et al . Combined Ang-2 and VEGF serum levels：holding hands as a new integral biomarker in non-small-cell lung cancers ［J］. Future Oncol ， 2015 ， 11 （ 24 ）： 3233 - 3242 .
邱历伟 ， 陈建荣 ， 杨绪莉 ， 等 . 血管生成素2异常表达与肺癌侵袭、转移和预后的关系 ［J］. 中华医学杂志 ， 2018 ， 98 （ 16 ）： 1261 - 1266 .
翟乃亮 ， 刘金苹 ， 高福泉 . 非小细胞肺癌患者血清中VEGF、Ang-2和survivin的表达及相关性研究？ ［J］. 滨州医学院学报 ， 2016 ， 39 （ 1 ）： 23 - 25，60 .
刘源源 ， 王生伟 . 非小细胞肺癌患者血清中VEGF和Ang-2的表达和临床意义 ［J］. 现代肿瘤医学 ， 2015 ， 23 （ 19 ）： 2774 - 2777 .
周明丽 ， 张娟 ， 韩丽华 . 化疗联合健脾补肾法治疗肺癌对血管生成素-2、血管内皮生长因子的影响 ［J］. 中国老年学杂志 ， 2018 ， 38 （ 3 ）： 624 - 625 .
黄秀萍 ， 张荣坤 ， 余平安 . 沙参麦冬汤合五味消毒饮对Ⅲ期肺癌化疗减毒增效的临床研究 ［J］. 中华中医药学刊 ， 2019 ， 37 （ 12 ）： 3053 - 3056 .
XIAO X Y ， LANG X P . Correlation between MMP-7 and bFGF expressions in non-small cell lung cancer tissue and clinicopathologic features ［J］. Cell Biochem Biophys ， 2015 ， 73 （ 2 ）： 427 - 432 .
ZHANG L ， DENG Y ， ZHANG Y ， et al . The design，characterizations，and tumor angiogenesis inhibition of a multi-epitope peptibody with bFGF/VEGFA ［J］. Front Oncol ， 2020 ， 10 ： 1190 .
朱敏 ， 安云霞 . 肝素酶、碱性成纤维细胞生长因子在非小细胞肺癌中的表达及与预后的关系 ［J］. 中国现代医学杂志 ， 2018 ， 28 （ 34 ）： 37 - 41 .
李道睿 ， 王苗苗 ， 于明薇 ， 等 . 通络活血虫类药对乏氧环境下肺癌血管生成相关细胞因子的影响 ［J］. 中国中医药信息杂志 ， 2017 ， 24 （ 9 ）： 39 - 42 .
王绍辉 ， 马四补 ， 颜昱 ， 等 . 苏铁总黄酮对Lewis肺癌模型小鼠VEGF、bFGF、HIF-1 α 、NF- κ B表达的影响 ［J］. 中国免疫学杂志 ， 2017 ， 33 （ 7 ）： 1029 - 1034 .
冯高华 ， 刘美秀 . 扶正抗瘤方辅助化疗对晚期非小细胞肺癌患者血清CEA、bFGF及MMP-9的影响 ［J］. 中国肿瘤临床与康复 ， 2018 ， 25 （ 8 ）： 904 - 907 .
MATSUMOTO G ， HIROHATA R ， HAYASHI K ， et al . Control of angiogenesis by VEGF and endostatin-encapsulated protein microcrystals and inhibition of tumor angiogenesis ［J］. Biomaterials ， 2014 ， 35 （ 4 ）： 1326 - 1333 .
汪力慧 ， 李凯 . 血管内皮抑素对小鼠体内Lewis肺癌血管生成及转移影响的研究 ［J］. 中国肿瘤临床 ， 2008 ， 35 （ 10 ）： 587 - 590，598 .
LIU S G ， YUAN S H ， WU H Y ， et al . The clinical research of serum VEGF，TGF- β 1 ，and endostatin in non-small cell lung cancer ［J］. Cell Biochem Biophys ， 2015 ， 72 （ 1 ）： 165 - 169 .
VOLM M ， MATTERN J ， KOOMäGI R . Angiostatin expression in non-small cell lung cancer ［J］. Clin Cancer Res ， 2000 ， 6 （ 8 ）： 3236 - 3240 .
任威 ， 李娟 . 痰热清注射液辅助化疗对Lewis肺癌模型小鼠免疫功能及血管内皮生长因子、血管抑素、内皮抑素水平的影响 ［J］. 中国老年学杂志 ， 2019 ， 39 （ 11 ）： 2775 - 2778 .
李斐斐 ， 吴皓 ， 陈璐 ， 等 . 益肺清化颗粒对Lewis肺癌小鼠VEGF、bFGF、Angiostatin、Endostatin影响的研究 ［J］. 中国中西医结合杂志 ， 2013 ， 33 （ 8 ）： 1086 - 1092 .
水会锋 . 参芪扶正注射液在老年小细胞肺癌患者化疗中的临床价值 ［J］. 中国老年学杂志 ， 2017 ， 37 （ 13 ）： 3238 - 3240 .
KRÜGER-GENGE A ， BLOCKI A ， FRANKE R P ， et al . Vascular endothelial cell biology：an update ［J］. Int J Mol Sci ， 2019 ， 20 （ 18 ）： 4411 .
VIALLARD C ， LARRIVéE B . Tumor angiogenesis and vascular normalization：alternative therapeutic targets ［J］. Angiogenesis ， 2017 ， 20 （ 4 ）： 409 - 426 .
刘浩 ， 方素萍 ， 赵志正 ， 等 . 扶正解毒方选择性抑制肿瘤血管生成及调控VEGF/VEGFR-2信号通路的实验研究 ［J］. 中国中医药科技 ， 2015 ， 22 （ 6 ）： 626 - 628 .
陈明伟 ， 马爱群 ， 倪磊 ， 等 . 人参皂甙对肺癌细胞和血管内皮细胞增生、凋亡及其周期的影响 ［J］. 中南大学学报：医学版 ， 2005 ， 30 （ 2 ）： 149 - 152 .
CHEN L ， QIN Y ， ZHANG T ， et al . Clinical significance of cancer-associated fibroblasts and their correlation with microvessel and lymphatic vessel density in lung adenocarcinoma ［J］. J Clin Lab Anal ， 2019 ， 33 （ 4 ）： e22832 .
许成勇 ， 徐冉 ， 王毓国 ， 等 . 黄芪-莪术配伍对Lewis肺癌生长转移及血管生成的抑制作用及机制研究 ［J］. 世界中西医结合杂志 ， 2018 ， 13 （ 5 ）： 596 - 598，602 .
王克强 ， 陶琳 ， 王绪淮 . 中药复方对小鼠Lewis肺癌的抑制作用及其抑制血管新生机制初步探讨 ［J］. 中国中医基础医学杂志 ， 2015 ， 21 （ 6 ）： 671 - 674 .
ZHANG S Y ， LI X B ， HOU S G ， et al . Cedrol induces autophagy and apoptotic cell death in A549 non-small cell lung carcinoma cells through the PI3K/Akt signaling pathway，the loss of mitochondrial transmembrane potential and the generation of ROS ［J］. Int J Mol Med ， 2016 ， 38 （ 1 ）： 291 - 299 .
ZHENG H ， LIU J F . Studies on the relationship between PI3K/AKT signal pathway-mediated MMP-9 gene and lung cancer ［J］. Eur Rev Med Pharmacol Sci ， 2017 ， 21 （ 4 ）： 753 - 759 .
舒红 ， 张洪兰 ， 徐灿 ， 等 . PTEN/PI3K/Akt在非小细胞肺癌中的表达及其临床病理意义 ［J］. 中国肺癌杂志 ， 2009 ， 12 （ 8 ）： 889 - 892 .
BELAIBA R S ， BONELLO S ， ZÄHRINGER C ， et al . Hypoxia up-regulates hypoxia-inducible factor-1alpha transcription by involving phosphatidylinositol 3-kinase and nuclear factor kappaB in pulmonary artery smooth muscle cells ［J］. Mol Biol Cell ， 2007 ， 18 （ 12 ）： 4691 - 4697 .
夏孟蛟 . 风药调控PTEN-PI3K-AKT通路干预肺腺癌侵袭转移效应研究 ［D］. 成都 ： 成都中医药大学 ， 2019 .
LOESCH M ， CHEN G . The p38 MAPK stress pathway as a tumor suppressor or more？ ［J］. Front Biosci ， 2008 ， 13 （ 13 ）： 3581 - 3593 .
MARTÍNEZ-LIMÓN A ， JOAQUIN M ， CABALLERO M ， et al . The p38 pathway：from biology to cancer therapy ［J］. Int J Mol Sci ， 2020 ， 21 （ 6 ）： 1913 .
王子卿 ， 李燕 ， 王芬 ， 等 . 二陈汤加沙参、麦冬对Lewis肺癌小鼠免疫功能及肿瘤血管生成的影响 ［J］. 中国中医药信息杂志 ， 2019 ， 26 （ 8 ）： 40 - 45 .
容国义 ， 王淑美 . 基于JNK信号通路的蜂毒穴位注射抑制Lewis小鼠肺癌肿瘤血管生成 ［J］. 中药材 ， 2016 ， 39 （ 12 ）： 2850 - 2854 .
CHEN Y ， WU H ， WANG X ， et al . Huaier granule extract inhibit the proliferation and metastasis of lung cancer cells through down-regulation of MTDH，JAK2/STAT3 and MAPK signaling pathways ［J］. Biomed Pharmacother ， 2018 ， 101 ： 311 - 321 .
FAN J ， XU G ， CHANG Z ， et al . miR-210 transferred by lung cancer cell-derived exosomes may act as proangiogenic factor in cancer-associated fibroblasts by modulating JAK2/STAT3 pathway ［J］. Clin Sci（Lond） ， 2020 ， 134 （ 7 ）： 807 - 825 .
SHI J ， FENG J ， XIE J ， et al . Targeted blockade of TGF- β and IL-6/JAK2/STAT3 pathways inhibits lung cancer growth promoted by bone marrow-derived myofibroblasts ［J］. Sci Rep ， 2017 ， 7 （ 1 ）： 8660 .
伊庆强 ， 赵美 ， 王炯轶 ， 等 . 抑制JAK2/STAT3信号通路对肺癌细胞A549中HIF-1 α 、VEGF和miRNA-145表达的影响 ［J］. 上海交通大学学报：医学版 ， 2014 ， 34 （ 7 ）： 1011 - 1015，1021 .
吴吟秋 ， 王载川 ， 张晓春 ， 等 . 基于JAK2/STAT3/VEGF通路探讨周氏固金消瘤汤抗人肺腺癌A549细胞的机制研究 ［J］. 南京中医药大学学报 ， 2021 ， 37 （ 1 ）： 67 - 71 .
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