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Fei-xiang LI; Quan-gen CHU; Pan WANG; Jin YU; Jun CHU

doi:10.13422/j.cnki.syfjx.20212237

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Co-Treatment of Phlegm and Stasis Improves Myocardial Inflammation in Rats with Diabetes Mellitus via TLR4/NF-κB/IκB Pathway

更新时间：2021-10-21

- Co-Treatment of Phlegm and Stasis Improves Myocardial Inflammation in Rats with Diabetes Mellitus via TLR4/NF-κB/IκB Pathway
- Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae Vol. 27, Issue 22, Pages: 59-64(2021)
- 作者机构：
  
  1.安徽中医药大学中医学院，合肥 230038
  2.安徽中医药大学新安医学教育部重点实验室，合肥 230038
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.13422/j.cnki.syfjx.20212237
  CLC： R2-0;R289;R33;R587.1
- Received：02 August 2021，
  
  Published Online：30 September 2021，
  
  Published：20 November 2021
- 稿件说明：
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李飞翔,储全根,王盼等.痰瘀同治调控TLR4/NF-κB/IκB通路对糖尿病大鼠心肌炎症反应的影响[J].中国实验方剂学杂志,2021,27(22):59-64.

LI Fei-xiang,CHU Quan-gen,WANG Pan,et al.Co-Treatment of Phlegm and Stasis Improves Myocardial Inflammation in Rats with Diabetes Mellitus via TLR4/NF-κB/IκB Pathway[J].Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae,2021,27(22):59-64.
李飞翔,储全根,王盼等.痰瘀同治调控TLR4/NF-κB/IκB通路对糖尿病大鼠心肌炎症反应的影响[J].中国实验方剂学杂志,2021,27(22):59-64. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.20212237.

LI Fei-xiang,CHU Quan-gen,WANG Pan,et al.Co-Treatment of Phlegm and Stasis Improves Myocardial Inflammation in Rats with Diabetes Mellitus via TLR4/NF-κB/IκB Pathway[J].Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae,2021,27(22):59-64. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.20212237.

摘要

目的

观察痰瘀同治对糖尿病大鼠心肌Toll样受体4（TLR4）/核转录因子-

B（NF-

B）/核转录因子-

B抑制蛋白（I

B）信号通路的干预作用，探讨其改善糖尿病大鼠心肌炎症病变的相关机制。

方法

选取清洁级雄性SD大鼠45只，随机分为正常组、化痰组、化瘀组、痰瘀同治组、阿拉氯胺组、模型组。除正常组外，其余各大鼠单次腹腔注射链脲佐菌素（STZ）55 mg·kg

-1

建立糖尿病模型，正常喂养3周后，化痰组、化瘀组、痰瘀同治组每日分别给予小陷胸汤（4.05 g·kg

-1

），血府逐瘀汤（7.02 g·kg

-1

），抵当陷胸汤（8.10 g·kg

-1

）灌胃，阿拉氯胺组每日予阿拉氯胺（3 mg·kg

-1

）灌胃，连续给药8周后麻醉取材。采用酶联免疫吸附测定法（ELISA）检测心肌组织TLR4蛋白及肿瘤坏死因子-

（TNF-

）表达水平；免疫组化法检测NF-

B p65和NF-

B抑制蛋白

（I

）表达水平；实时荧光定量聚合酶链式反应（Real-time PCR）检测大鼠心肌TLR4，NF-

B p65，I

及TNF-

的mRNA表达水平。

结果

与正常组比较，模型组TLR4，NF-

B p65，I

及TNF-

蛋白和mRNA表达水平显著升高（

0.01）；与模型组比较，各用药组TLR4，NF-

B p65，I

及TNF-

蛋白和mRNA表达水平均有不同程度下降（

0.01）；组间比较发现，痰瘀同治组TLR4，NF-

B p65，I

及TNF-

蛋白和mRNA表达水平比化瘀组和化痰组下降更明显（

0.05

，P

0.01）。

结论

痰瘀同治法能够改善糖尿病大鼠心肌炎症病变，且效果优于单独使用化痰法或化瘀法，其机制可能与抑制TLR4/NF-

B/I

B信号通路的激活有关。

Abstract

Objective

To observe the intervention of phlegm-stasis co-treatment on the myocardial Toll-like receptor 4 （TLR4）/nuclear factor-

B （NF-

B）/nuclear factor-

B inhibitor （I

B） signaling pathway， and to investigate its mechanism in improving myocardial inflammation in rats with diabetes mellitus （DM）.

Method

Forty-five male SD rats of SPF grade were randomly divided into a normal group， a phlegm-resolving （Xiao Xianxiongtang， 4.05 g·kg

-1

） group， a stasis-resolving （Xuefu Zhuyutang， 7.02 g·kg

-1

） group， a co-treatment （Didang Xianxiong decoction， 8.10 g·kg

-1

） group， an alagebrium chloride （3 mg·kg

-1

） group， and a model group. Except for normal group， the other rats was induced by a single intraperitoneal injection of 55 mg·kg

-1

streptozotocin （STZ） to establish DM model. After adaptive feeding for three weeks， the rats were treated correspondingly by gavage daily for eight weeks. Rats were sampled under anesthesia. Enzyme-linked immunosorbent assay（ELISA） was used to detect the protein expression of TLR4 and tumor necrosis factor-alpha （TNF-

） in myocardial tissues. The expression levels of NF-

B p65 and I

were detected by immunohistochemistry. NF-

B p65， I

， TNF-

， and TLR4 mRNA expression levels were detected by real-time fluorescence-based quantitative polymerase chain reaction（Real-time PCR）.

Result

The protein and mRNA levels of TLR4， NF-

B p65， I

， and TNF-

were higher in the model group than those in the normal group （

0.01）. TLR4， NF-

B p65， I

， and TNF-

protein and mRNA expression levels were reduced to varying degrees in the groups with drug intervention as compared with those in the model group （

0.01）. The inter-group comparison revealed that the co-treatment group showed more manifest reduction in protein and mRNA expression levels of TLR4， NF-

B p65， I

α，

and TNF-

than the phlegm-resolving group and the stasis-resolving group （

0.05

，P

0.01）.

Conclusion

The co-treatment of phlegm and stasis can improve myocardial inflammation in DM rats， with superior effect to either the phlegm-resolving method or the stasis-resolving method. The underlying mechanism may be related to the inhibition of TLR4/NF-

B/I

B signaling pathway activation.

关键词

Keywords

references

DANDAMUDI S ， SLUSSER J ， MAHONEY D W ， et al . The prevalence of diabetic cardiomyopathy：a population-based study in olmsted county，minnesota ［J］. J Card Fail ， 2014 ， 20 （ 5 ）： 304 - 309 .

张驰，王珣，王丽岳，等 . 葛根素联合阿托伐他汀对2型糖尿病心肌病大鼠脂联素、炎症因子及心肌纤维化的影响［J］. 现代中西医结合杂志， 2020 ， 29 （ 11 ）： 1167 - 1171，1207 .

林中民，陈国荣，张泉波，等 . 髓样分化蛋白2基因沉默对高糖诱导的大鼠心肌细胞增殖抑制、凋亡及炎症反应的影响［J］. 中国应用生理学杂志， 2019 ， 35 （ 3 ）： 273 - 279 .

许爱青，陈红霞，王兴华，等 . Toll样受体4通路参与高糖诱导的心房细胞纤维化［J］. 中华老年心脑血管病杂志， 2021 ， 23 （ 5 ）： 531 - 534 .

涂焰明，吴铿 . 炎症因子——核因子- κ B对糖尿病心肌病的影响［J］. 国际心血管病杂志， 2012 ， 39 （ 1 ）： 28 - 31 .

储全根，王玲，张凯，等 . 抵当汤调控NF- κ B通路干预DM大鼠心肌炎症反应的机制［J］. 中国实验方剂学杂志， 2018 ， 24 （ 1 ）： 109 - 113 .

蔡正银，储全根，储俊，等 . 化痰化瘀通络法对糖尿病大鼠心肌微血管和细胞外间质的影响及机制研究［J］. 中国中西医结合杂志， 2020 ， 40 （ 8 ）： 948 - 954 .

左风云，董岭，杨英 . 大鼠1型与2型糖尿病模型的对比研究［J］. 疾病监测与控制， 2015 ， 9 （ 6 ）： 383 - 385 .

刘新萍，张凯，储全根，等 . 不同剂量链脲佐菌素腹腔注射制备大鼠糖尿病心肌病模型的病理学观察［J］. 生物学杂志， 2013 ， 30 （ 6 ）： 14 - 17 .

刘文旗，戴红艳，邢明青，等 . 糖尿病心肌病动物模型的建立［J］. 中国组织工程研究， 2015 ， 19 （ 27 ）： 4265 - 4270 .

徐淑云．药理实验方法学［M］．北京：人民卫生出版社， 2002 ： 192 ．

董丽，杨思进，白雪，等 . 刍议“消渴病心病”认识糖尿病心肌病［J］. 天津中医药大学学报， 2020 ， 39 （ 1 ）： 117 - 120 .

WANG Y ， LUO W ， HAN J ， et al . MD2 activation by direct AGE interaction drives inflammatory diabetic cardiomyopathy ［J］. Nat Commun ， 2020 ， 11 （ 1 ）： 2843 - 2863 .

李晓燕，钱玲玲，王如兴 . 晚期糖基化终末产物对糖尿病心肌病影响的研究进展［J］. 中国分子心脏病学杂志， 2021 ， 21 （ 2 ）： 3895 - 3898 .

金锋，储全根，李敏 . 从“瘀”论治糖尿病心肌病［J］. 安徽中医学院学报， 2011 ， 30 （ 1 ）： 6 - 8 .

武明珠，刘秀，喻嵘，等 . 中医药治疗糖尿病心肌病的用药规律研究［J］. 湖南中医杂志， 2018 ， 34 （ 1 ）： 136 - 137 .

于泽宇，马建，崔璇 . 中西医治疗糖尿病心肌病的文献研究［J］. 临床医药文献电子杂志， 2019 ， 6 （ 38 ）： 193 .

田春礼，杨莉丽 . 黄芪养血方对糖尿病心肌病心功能不全患者心脏功能、血糖及中医症状的影响［J］. 实用糖尿病杂志， 2020 ， 16 （ 5 ）： 104 - 106 .

WANG X ， AN F ， WANG S ， et al . Orientin attenuates cerebral ischemia/reperfusion injury in rat model through the AQP-4 and TLR4/NF- κ B/TNF- α signaling pathway ［J］. J Stroke Cerebrovasc Dis ， 2017 ， 26 （ 10 ）： 2199 - 2214 .

ZHAO Z ， GONG S ， WANG S ， et al . Effect and mechanism of evodiamine against ethanol-induced gastric ulcer in mice by suppressing Rho/NF- κ B pathway ［J］. Int Immunopharmacol ， 2015 ， 28 （ 1 ）： 588 - 595 .

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Co-Treatment of Phlegm and Stasis Improves Myocardial Inflammation in Rats with Diabetes Mellitus via TLR4/NF-κB/IκB Pathway

DOI：10.13422/j.cnki.syfjx.20212237

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