Anti-Allergic Rhinitis Mechanism of Bikangfu via Regulation of IL-35/STAT3， Inhibition of Eosinophil Activation and Improvement of Immune Function

CAI Yi-ning; WU Zi-lu; WANG Jun-jie; LI Jing-bo; CAI Ji-tang

doi:10.13422/j.cnki.syfjx.20220993

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Anti-Allergic Rhinitis Mechanism of Bikangfu via Regulation of IL-35/STAT3， Inhibition of Eosinophil Activation and Improvement of Immune Function

更新时间：2023-05-17

- Anti-Allergic Rhinitis Mechanism of Bikangfu via Regulation of IL-35/STAT3， Inhibition of Eosinophil Activation and Improvement of Immune Function
- Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae Vol. 28, Issue 9, Pages: 110-116(2022)
- 作者机构：
  
  1.河南中医药大学第二临床医学院,郑州 450002
  2.河南省中医院,郑州 450002
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.13422/j.cnki.syfjx.20220993
  CLC： R242;R285.5;R2-031;R765.21
- Received：08 August 2021，
  
  Published Online：11 January 2022，
  
  Published：05 May 2022
- 稿件说明：
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蔡一宁,吴紫陆,王俊杰等.鼻康复调控IL-35/STAT3抑制嗜酸性粒细胞活化及免疫功能抗变应性鼻炎作用机制[J].中国实验方剂学杂志,2022,28(09):110-116.

CAI Yi-ning,WU Zi-lu,WANG Jun-jie,et al.Anti-Allergic Rhinitis Mechanism of Bikangfu via Regulation of IL-35/STAT3， Inhibition of Eosinophil Activation and Improvement of Immune Function[J].Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae,2022,28(09):110-116.
蔡一宁,吴紫陆,王俊杰等.鼻康复调控IL-35/STAT3抑制嗜酸性粒细胞活化及免疫功能抗变应性鼻炎作用机制[J].中国实验方剂学杂志,2022,28(09):110-116. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.20220993.

CAI Yi-ning,WU Zi-lu,WANG Jun-jie,et al.Anti-Allergic Rhinitis Mechanism of Bikangfu via Regulation of IL-35/STAT3， Inhibition of Eosinophil Activation and Improvement of Immune Function[J].Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae,2022,28(09):110-116. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.20220993.

摘要

目的

探究鼻康复调控白细胞介素-35（IL-35）/信号转导及转录激活因子3（STAT3）、抑制嗜酸性粒细胞活化抗变应性鼻炎作用机制研究。

方法

100例患者随机分为对照组和观察组，各50例。对照组给予糠酸莫米松鼻喷雾剂，观察组给予鼻康复鼻腔填塞治疗，疗程均为28 d。治疗前后分别观察两组临床疗效、鼻部分类及症状视觉模拟量表（VAS）评分变化；采用酶联免疫吸附测定法（ELISA）检测两组患者血清及鼻分泌物中炎性因子（IL-4、IL-10、IL-17、IL-35）表达水平及嗜酸性粒细胞趋化因子（Eotaxin）、趋化因子受体3（CCR3）含量；采用实时荧光定量聚合酶链式反应（Real-time PCR）检测STAT1、STAT3、STAT4表达水平；分别采用ELISA及流式细胞术检测患者血清中免疫球蛋白G（IgG）含量及CD4

/CD8

。

结果

治疗后，与本组治疗前比较，两组患者血清及鼻分泌物中IL-4、IL-17水平降低，IL-10、IL-35水平升高（

0.05，

0.01）；鼻分泌物中STAT1、STAT2、STAT3 mRNA水平均明显降低（

0.05）；IgG、CD4

/CD8

均有所降低，差异具有统计学意义（

0.05，

0.01）。治疗后，与对照组比较，观察组的血清及鼻分泌物中IL-4、IL-17水平降低，IL-10、IL-35水平升高（

0.05）；治疗后，与对照组比较，观察组显著抑制STAT1、STAT3、STAT4表达（

0.05）；治疗后，与对照组比较，观察组血清CD4

/CD8

及免疫球蛋白G（IgG）水平降低（

0.05，

0.01）。项目执行期间两组患者心、肝、肾功能及血尿常规未出现异常改变。

结论

鼻康复对变应性鼻炎具有良好疗效，其作用机制可能与调控IL-35/STAT3通路、抑制嗜酸性粒细胞活化及改善相关免疫功能有关。

Abstract

Objective

To investigate the mechanism of interleukin-35（IL-35）/signal transducer and activator of transcription 3（STAT3）inhibition of eosinophil activation against allergic rhinitis（AR） by Bifukang.

Method

One hundred patients were randomly divided into a control group and a treatment group，50 cases in each group. The control group was given mometasone furoate nasal spray，and the treatment group was given Bifukang by nasal packing. The course of treatment was 28 days. The clinical efficacy，nasal classification and visual analogue scale（VAS） score of the two groups were observed before and after treatment. Enzyme linked immunosorbent assay（ELISA） was used to detect the expression levels of inflammatory factors ［interleukin（IL）-4，IL-10，IL-17，IL-35］ and Eotaxin and CC chemokine receptor-3（CCR3）in serum and nasal secretion of the two groups. The expression levels of STAT1，STAT3 and STAT4 were detected by real-time polymerase chain reaction（Real-time PCR）.The content of immunoglobulin G（IgG） and the ratio of CD4

/CD8

were detected by ELISA and flow cytometry.

Result

After treatment， compared with before treatment， the levels of IL-4 and IL-17 in serum and nasal secretion in 2 groups were decreased， while the levels of IL-10 and IL-35 were increased （

0.05，

0.01）. The expression of STAT1， STAT2 and STAT3 in nasal secretions were significantly decreased （

0.05）. IgG and CD4

/CD8

were decreased， and the differences were statistically significant （

0.05，

0.01）.After treatment，compared with the control group，the levels of IL-4 and IL-17 in serum and nasal secretions of the treatment group were decreased，while the levels of IL-10 and IL-35 were increased （

0.05）. The expression of STAT1，STAT3 and STAT4 in the treatment group was significantly inhibited compared with the control group after treatment （

0.05）. In addition， the post-treatment serum CD4

/CD8

and immunoglobulin G （IgG） levels were reduced in the treatment group compared with those of the control group （

0.05，

0.01）. During the treatment，there were no abnormal changes in heart，liver，kidney function and routine blood and urine tests in the two groups.

Conclusion

Bifukang has a good effect on allergic rhinitis，and its mechanism may be related to the regulation of IL-35/STAT3 pathway，the inhibition of eosinophil activation and the improvement of related immune function.

关键词

Keywords

references

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