Pharmacodynamic Material Basis of Hippophae Folium in Treatment of Hyperlipidemia

TANG Yu; ZHANG Yina; ZOU Yuanrong; QIAO Jiaxin; LIU Siyu; GAO Feng

doi:10.13422/j.cnki.syfjx.20221019

您当前的位置：

首页 >

文章列表页 >

Pharmacodynamic Material Basis of Hippophae Folium in Treatment of Hyperlipidemia

更新时间：2022-10-18

- Pharmacodynamic Material Basis of Hippophae Folium in Treatment of Hyperlipidemia
  增强出版
- Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae Vol. 28, Issue 22, Pages: 116-122(2022)
- 作者机构：
  
  陕西中医药大学药学院，陕西咸阳 712046
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.13422/j.cnki.syfjx.20221019
  CLC： R285;R289;R22;R2-031;R33
- Received：09 January 2022，
  
  Published Online：24 June 2022，
  
  Published：20 November 2022
- 稿件说明：
移动端阅览
唐瑜,张依娜,邹远荣等.沙棘叶治疗高脂血症的药效物质基础[J].中国实验方剂学杂志,2022,28(22):116-122.

TANG Yu,ZHANG Yina,ZOU Yuanrong,et al.Pharmacodynamic Material Basis of Hippophae Folium in Treatment of Hyperlipidemia[J].Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae,2022,28(22):116-122.
唐瑜,张依娜,邹远荣等.沙棘叶治疗高脂血症的药效物质基础[J].中国实验方剂学杂志,2022,28(22):116-122. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.20221019.

TANG Yu,ZHANG Yina,ZOU Yuanrong,et al.Pharmacodynamic Material Basis of Hippophae Folium in Treatment of Hyperlipidemia[J].Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae,2022,28(22):116-122. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.20221019.

摘要

目的

应用网络药理学和实验验证，分析沙棘叶治疗高脂血症的药效物质基础。

方法

建立油酸-棕榈酸（摩尔比2∶1）诱导的HepG2高脂细胞模型，细胞增殖与活性检测法（CCK-8）确定沙棘叶含药血清的最适给药浓度，并利用沙棘叶含药血清对细胞进行干预，进行油红O染色确定其造模成功，应用酶联免疫吸附测定法（ELISA）测定细胞的总胆固醇（TG）和甘油三酯（TC）含量。应用网络药理学分析可能的作用机制；分子对接确定潜在作用靶点的作用能力。

结果

CCK-8实验表明，10%含药血清浓度为细胞生长的最适浓度，油红O染色表明，经油酸-棕榈酸（摩尔比2∶1）诱导的高脂细胞模型已经形成；经含药血清处理后，细胞的总胆固醇（TG）、甘油三酯（TC）含量均下降，表明沙棘叶对高脂血症具有良好的治疗作用。网络药理学分析发现，沙棘叶治疗高脂血症的核心靶点为血清白蛋白（ALB）、过氧化物酶体增殖物激活受体

（PPAR

）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）等，涉及755条生物过程，73条分子功能，3种细胞组成；京都基因与基因组百科全书（KEGG）分析表明沙棘叶治疗高脂血症涉及PPAR信号通路、缺氧诱导因子（HIF）-1信号通路、AMP活化蛋白激酶（AMPK）信号通路等多条通路。

结论

10%沙棘叶含药血清可降低高脂细胞模型的脂质累积和降低细胞内的TG、TC水平。网络药理学研究表明其作用机制可能是通过激活PPAR信号通路等实现的。

Abstract

Objective

To analyze the pharmacodynamic material basis of Hippophae Folium in the treatment of hyperlipidemia by network pharmacology and experimental verification.

Method

The hyperlipidemic HepG2 cell model induced by oleic and palmitic acid （molar ratio 2∶1） was established. The optimal concentration of Hippophae Folium containing serum was determined by cell counting kit （CCK）-8 method. The cells were intervened by the medicated serum， and oil red O staining was used to determine the success of the model. The contents of total cholesterol （TC） and triglyceride （TG） were determined by enzyme-linked immunosorbent assay （ELISA）. The possible mechanism of action was analyzed by network pharmacology， and molecular docking was performed to detect the binding ability of the potential targets.

Result

CCK-8 assay showed that 10% medicated serum was the optimal concentration for cell growth. Oil red O staining proved that the hyperlipidemic cell model induced by oleic and palmitic acid has been built. After treatment with medicated serum， the contents of TG and TC decreased， indicating that Hippophae Folium had a good therapeutic effect on hyperlipidemia. Network pharmacology revealed that the core targets of Hippophae Folium in the treatment of hyperlipidemia were albumin （ALB）， peroxisome proliferative activated receptor

（PPAR

） and matrix metalloprotein（MMP）-9， involving 755 biological processes， 73 molecular functions and 3 cellular components. By Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes（KEGG） analysis， it was found PPAR， hypoxia inducible factor（HIF）-1， AMP-activated protein kinase（AMPK） and other signal pathways were involved in the treatment of hyperlipidemia by Hippophae Folium.

Conclusion

Hippophae Folium containing serum （10%） could reduce lipid accumulation and intracellular TG and TC levels in hyperlipidemic cell model， and its mechanism of action might be realized by activating PPAR signal pathway.

关键词

Keywords

references

EL-TANTAWY W H ， TEMRAZ A . Natural products for controlling hyperlipidemia： Review ［J］. Arch Physiol Biochem ， 2019 ， 125 （ 2 ）： 128 - 135 .

YAO Y S ， LI T D ， ZENG Z H . Mechanisms underlying direct actions of hyperlipidemia on myocardium： An updated review ［J］. Lipids Health Dis ， 2020 ， 19 （ 1 ）： 23 .

冉贝贝，李卫东 . 沙棘果与沙棘叶化学成分及其差异的研究进展［J］. 中国中药杂志， 2019 ， 44 （ 9 ）： 1767 - 1773 .

高峰，郭延丽，刘巧，等 . 沙棘叶子研究利用综述［J］. 安徽农业科学， 2020 ， 48 （ 10 ）： 7 - 11 .

李月，刘青，王悦，等 . 沙棘叶的应用及现代研究进展［J］. 中国中药杂志， 2021 ， 46 （ 6 ）： 1326 - 1332 .

尼亚孜·乌吉艾合买提，刘续元，阿卜来海提·阿卜杜瓦伊提，等 . 沙棘不同部位化学成分和药理作用研究概况［J］. 中国民族民间医药， 2020 ， 29 （ 12 ）： 72 - 76 .

杨志刚，郑文惠，张凯雪，等 . 沙棘叶中鞣质类成分及其抗炎和抗肥胖活性研究［J］. 中草药， 2019 ， 50 （ 12 ）： 2809 - 2816 .

ZHANG R ， ZHU X ， BAI H ， et al . Network pharmacology databases for traditional Chinese medicine： Review and assessment ［J］. Front Pharmacol ， 2019 ， 10 ： 123 .

刘建文 . 药理实验方法学［M］. 北京：化学工业出版业， 2008 .

董军，李健斋 . 血清胆固醇测定方法及标准化问题（卫生部北京老年医学研究所生化室研究工作回顾）［J］. 中华医学检验杂志， 1998 ， 21 （ 1 ）： 16 - 18 .

杨雪，万茜淋，杨阳，等 . 传统中药及成方制剂防治高脂血症的研究进展［J］. 慢性病学杂志， 2020 ， 21 （ 12 ）： 1811 - 1815 .

张隐庵 . 黄帝内经素问集注［M］. 上海：上海科学技术出版社， 1959 ..

闫昌誉，余桂媛，贺晓静，等 . 沙棘叶的研究进展与产业化应用［J］. 今日药学， 2021 ， 31 （ 7 ）： 481 - 492 .

武海丽，杜锦娥，路洋洋，等 . 沙棘叶多酚的分离纯化及其活性分析［J］. 山西大学学报：自然科学版， 2021 ， doi： 10.13451/j.sxu.ns.2021090 http://dx.doi.org/10.13451/j.sxu.ns.2021090 .

冉丽梅，周鸿立，刘宇琦，等 . 吉林地区沙棘红茶活性成分及抗氧化活性的研究［J］. 吉林化工学院学报， 2021 ， 38 （ 9 ）： 5 - 8，52 .

孙天宇 . 沙棘叶黄酮的提取分离及降血脂作用小鼠试验的研究［D］. 大庆：黑龙江八一农垦大学， 2012 .

魏志成，左芳，童东，等 . 沙棘叶总黄酮胶囊对实验性高脂血症大鼠的影响［J］. 中药与临床， 2016 ， 7 （ 4 ）： 33 - 34，41 .

雷晓青，陈鳌，刘毅，等 . 山萘酚药理作用的研究进展［J］. 微量元素与健康研究， 2017 ， 34 （ 2 ）： 61 - 62 .

DABEEK W M ， MARRA M V . Dietary quercetin and kaempferol： Bioavailability and potential cardiovascular-related bioactivity in humans ［J］. Nutrients ， 2019 ， 11 （ 10 ）： 31557798 .

YAMAMOTO Y ， YASUOKA A . Welsh onion attenuates hyperlipidemia in rats fed on high-fat high-sucrose diet ［J］. Biosci Biotechnol Biochem ， 2010 ， 74 （ 2 ）： 402 - 404 .

郭艳芳，张皓，朱玲，等 . 槲皮素改善糖尿病肥胖大鼠糖脂代谢紊乱及总胆固醇的作用［J］. 解剖学研究， 2018 ， 40 （ 6 ）： 505 - 509 .

孙卉，滕浩，杜密英，等 . 槲皮素降脂减肥机制研究进展［J］. 食品工业科技， 2019 ， 40 （ 16 ）： 349 - 353，362 .

KIM M A ， KANG K ， LEE H J ， et al . Apigenin isolated from Daphne genkwa Siebold et Zucc. inhibits 3T3-L1 preadipocyte differentiation through a modulation of mitotic clonal expansion ［J］. Life Sci ， 2014 ， 101 （ 1/2 ）： 64 - 72 .

MARION-LETELLIER R ， SAVOYE G ， GHOSH S . Fatty acids， eicosanoids and PPAR gamma ［J］. Eur J Pharmacol ， 2016 ， 785 ： 44 - 49 .

PRASHANTHA KUMAR B R ， KUMAR A P ， JOSE J A ， et al . Minutes of PPAR- γ agonism and neuroprotection ［J］. Neurochem Int ， 2020 ， 140 ： 104814 .

高婷，苗明三 . 基于数据挖掘的高脂血症动物模型分析［J］. 中药药理与临床， 2022 ， doi： 10.13412/j.cnki.zyyl.20210806.003 http://dx.doi.org/10.13412/j.cnki.zyyl.20210806.003 .

JAVITT N B . HepG2 cells as a resource for metabolic studies： lipoprotein， cholesterol， and bile acids ［J］. FASEB J ， 1990 ， 4 （ 2 ）： 161 - 168 .

Views

下载量

CSCD

Alert me when the article has been cited

提交

Tools

Publicity Resources

Mechanism of Action of Kaixinsan in Ameliorating Alzheimer's Disease

Chemical Components and Mechanism of Qiling Wenshen Formula in Treating Polycystic Ovary Syndrome

Mechanism of Tongbi Jiangu Prescription in Treatment of Knee Osteoarthritis Based on Network Pharmacology and Molecular Docking

Related Author

HE Xiaoming

WANG Xiaotong

MIN Dongyu

WANG Xinxin

CHENG Meijia

LIU Yongming

JU Yetao

YANG Yali

Related Institution

Liaoning University of Traditional Chinese Medicine（TCM）

Affiliated Hospital of Liaoning University of TCM

School of Pharmacy，China Pharmaceutical University

Development Center of Modern Chinese Medicine，Research Institute of Tasly Holding Group Co. Ltd.

State Key Laboratory of Critical Technology in Innovative Chinese Medicine， Tasly Pharmaceutical Group Co. Ltd.

AI问答

Postal code：100700
Tel：010-84076882 Email：syfjx_2010@188.com
Technical support is provided by Beijing Founder electronics co., LTD 京ICP备11006657号-10 京公网安备11010802024621
It is recommended to read the content of this site in Chrome&IE9+. Please switch to extreme mode in browser 360.
Cookies We use cookies to help provide and enhance our service and tailor content. By continuing, you agree to the use of cookies.

⁰