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1.赣南医学院,赣州 341000
2.中国中医科学院 青蒿素研究中心,中药研究所,北京 100700
3.广西医科大学 公共卫生学院,南宁 530021
Received:26 February 2022,
Published Online:12 August 2022,
Published:05 March 2023
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赵明洪,卢天明,刘莉等.甘草减轻雷公藤多苷片所致肝损伤的作用机制[J].中国实验方剂学杂志,2023,29(05):24-31.
ZHAO Minghong,LU Tianming,LIU Li,et al.Mechanism of Glycyrrhizae Radix et Rhizoma Alleviating Tripterygium wilfordii Polyglycoside Tablets-induced Liver Injury[J].Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae,2023,29(05):24-31.
赵明洪,卢天明,刘莉等.甘草减轻雷公藤多苷片所致肝损伤的作用机制[J].中国实验方剂学杂志,2023,29(05):24-31. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20222039.
ZHAO Minghong,LU Tianming,LIU Li,et al.Mechanism of Glycyrrhizae Radix et Rhizoma Alleviating Tripterygium wilfordii Polyglycoside Tablets-induced Liver Injury[J].Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae,2023,29(05):24-31. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20222039.
目的
2
探究肝脏药物代谢关键酶细胞色素P4502D6(CYP2D6)、细胞色素P4503A4(CYP3A4)在甘草水提物对急性肝损伤发挥保护作用的分子机制。
方法
2
将健康雄性昆明种小鼠分为正常组、模型组、甘草水提物低、中、高剂量组(5、10、15 g·kg
-1
·d
-1
)及阳性药甘草酸二铵组(75 mg·kg
-1
·d
-1
),每组10只。以预防给药1周后采用雷公藤多苷片270 mg·kg
-1
单次灌胃诱导急性肝损伤模型,作用18 h后采集样本。采用苏木素-伊红(HE)染色观察肝脏病理变化;生化法检测血清中肝功能指标丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、
γ
-谷氨酰转肽酶(
γ
-GT)、碱性磷酸酶(ALP)和总胆红素(TBIL)的含量及肝细胞氧化应激指标丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)的水平;实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)和蛋白免疫印迹法(Western blot)分别检测肝脏药物代谢关键酶CYP2D6、CYP3A4的mRNA及蛋白表达水平。
结果
2
与正常组比较,模型组小鼠肝细胞出现显著水肿及炎性细胞浸润(
P
<
0.01),AST、ALT、
γ
-GT、ALP、TBIL明显增高(
P
<
0.05),MDA升高、SOD降低(
P
<
0.01),CYP2D6和CYP3A4的mRNA及蛋白表达量明显降低(
P
<
0.05);正常组小鼠肝组织结构完整未见明显异常,与模型组比较,甘草水提物低、中、高剂量组和甘草酸二铵组可显著减轻肝细胞水肿程度及炎性细胞浸润程度(
P
<
0.01),AST、ALT、
γ
-GT、ALP、TBIL的含量不同程度降低,MDA降低(
P
<
0.01),SOD升高(
P
<
0.01),CYP2D6和CYP3A4的mRNA及蛋白的表达量不同程度升高。
结论
2
甘草水提物对雷公藤多苷片所致急性肝损伤的保护作用,可能与降低血清中AST、ALT、
γ
-GT、ALP、TBIL的水平;抑制肝细胞中MDA升高,增加SOD酶活力;提高肝脏药物代谢关键酶CYP2D6和CYP3A4的活性进而加速毒性物质代谢有关。
Objective
2
To investigate the protective effect of cytochrome P4502D6 (CYP2D6) and cytochrome P4503A4 (CYP3A4), key enzymes of drug metabolism in liver, on acute liver injury in water extract of Glycyrrhizae Radix et Rhizoma (WEOGRR).
Method
2
Healthy male Kunming mice were divided into normal group, model group, WEOGRR low-, medium- and high-dose groups (5, 10, 15 g·kg
-1
·d
-1
) and positive drug group (diammonium glycyrrhizinate, 75 mg·kg
-1
·d
-1
), with 10 in each group. One week after preventive administration, acute liver injury model was induced by single intragastric administration of 270 mg·kg
-1
Tripterygium Glycosides tablets, and samples were collected after 18 h. The pathological changes of liver were observed by hematoxylin-eosin (HE) staining. Serum liver function indexes including alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST),
γ
-glutamyl transpeptadase (
γ
-GT), alkaline phosphatase (ALP), and total bilirubin (TBIL) as well as the levels of oxidative stress indexes including malondialdehyde (MDA) and superoxide dismutase (SOD) in hepatocytes were determined by biochemical method. Real-time polymerase chain reaction (Real-time PCR) and Western blot were performed to detect the mRNA and protein expression levels of CYP2D6 and CYP3A4, respectively.
Result
2
Compared with normal group, model group had significant hepatocyte swelling and inflammatory cell infiltration (
P
<
0.01), increased AST, ALT,
γ
-GT, ALP and TBIL (
P
<
0.05), elevated MDA and decreased SOD (
P
<
0.01) as well as down-regulated mRNA and protein expression levels of CYP2D6 and CYP3A4 (
P
<
0.05). Compared with the model group, the normal group had intact liver structure without obvious abnormality, and the WEOGRR groups and positive drug group presented alleviated hepatocyte swelling and inflammatory cell infiltration (
P
<
0.01), reduced AST, ALT,
γ
-GT, ALP and TBIL (
P
<
0.01), lowered MDA and increased SOD (
P
<
0.01) as well as up-regulated expression levels of CYP2D6 and CYP3A4 (
P
<
0.01).
Conclusion
2
The protective effect of WEOGRR on acute liver injury induced by Tripterygium glycosides tablets may be related to reducing the contents of AST, ALT,
γ
-GT, ALP and TBIL in serum, inhibiting MDA and increasing the activity of SOD in liver cells, and enhancing the activities of CYP2D6 and CYP3A4, thus accelerating the metabolism of toxic substances.
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