Analysis on Material Basis of Anti-COPD Effect of <italic style="font-style: italic">Euphorbia helioscopia </italic>Based on Serum Pharmacochemistry and Network Pharmacology

LIN Lihua; MENG Xiaowei; LI Jiarong; YU Honghua; ZHU Qing; LIU Ronghua; CHEN Lanying

doi:10.13422/j.cnki.syfjx.20222448

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Analysis on Material Basis of Anti-COPD Effect of Euphorbia helioscopia Based on Serum Pharmacochemistry and Network Pharmacology

更新时间：2023-06-20

- Analysis on Material Basis of Anti-COPD Effect of Euphorbia helioscopia Based on Serum Pharmacochemistry and Network Pharmacology
  增强出版
- Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae Vol. 29, Issue 14, Pages: 150-156(2023)
- 作者机构：
  
  江西中医药大学，南昌 330004
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.13422/j.cnki.syfjx.20222448
  CLC： R22;R28;R96;O657
- Received：21 August 2022，
  
  Published Online：09 November 2022，
  
  Published：20 July 2023
- 稿件说明：
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林丽华,孟晓伟,李家荣等.基于血清药物化学和网络药理学的泽漆抗慢阻肺药效物质基础分析[J].中国实验方剂学杂志,2023,29(14):150-156.

LIN Lihua,MENG Xiaowei,LI Jiarong,et al.Analysis on Material Basis of Anti-COPD Effect of Euphorbia helioscopia Based on Serum Pharmacochemistry and Network Pharmacology[J].Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae,2023,29(14):150-156.
林丽华,孟晓伟,李家荣等.基于血清药物化学和网络药理学的泽漆抗慢阻肺药效物质基础分析[J].中国实验方剂学杂志,2023,29(14):150-156. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.20222448.

LIN Lihua,MENG Xiaowei,LI Jiarong,et al.Analysis on Material Basis of Anti-COPD Effect of Euphorbia helioscopia Based on Serum Pharmacochemistry and Network Pharmacology[J].Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae,2023,29(14):150-156. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.20222448.

摘要

目的

对泽漆水提物的入血成分进行分析，探讨该水提物抗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的药效物质基础。

方法

采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱法（UPLC-Q-TOF-MS/MS）检测大鼠灌胃泽漆水提物后入血成分，检测条件为Agilent RRHD SB-C

色谱柱（3 mm×100 mm，1.8 μm），流动相0.1%甲酸水溶液（A）-乙腈（B）梯度洗脱（0~15 min，5%~30%B；15~20 min，30%~50%B；20~30 min，50%~95%B；30~35 min，95%~5%B），检测波长190~800 nm，柱温40 ℃，流速0.3 mL∙min

-1

，进样量4 μL，电喷雾离子源（ESI），正、负离子模式检测，检测范围

50~1 250。利用网络药理学方法对入血成分的靶点与COPD的靶点进行交互分析，通过网络拓扑分析筛选关键成分和关键靶点，运用Metascape数据库预测泽漆抗COPD主要涉及的分子功能、生物过程、细胞组成及信号通路，并采用分子对接技术判断关键靶点与关键成分的亲合力。

结果

大鼠灌胃泽漆水提物后，从其含药血清中检测出了29个入血成分，9个为原型成分，20个为代谢产物。网络药理学分析表明木犀草素、槲皮素、芹菜素、柚皮素和helioscopinolide C为泽漆抗COPD的关键成分，血管内皮生长因子A（VEGFA）、白蛋白（ALB）、蛋白激酶B1（Akt1）、肿瘤坏死因子（TNF）、白细胞介素-6（IL-6）为泽漆抗COPD的关键靶点。分子对接结果表明，入血成分中的1个二萜内酯类成分helioscopinolide C和3个黄酮类成分柚皮素、木犀草素、芹菜素与泽漆抗COPD的关键靶点均具有强结合活性。

结论

柚皮素、helioscopinolide C、木犀草素、芹菜素可能是泽漆抗COPD的主要药效物质。

Abstract

Objective

To analyze the migrating components absorbed into blood of the aqueous extract of

Euphorbia helioscopia

， and to explore the pharmacodynamic material basis of the aqueous extract of

E. helioscopia

against chronic obstructive pulmonary disease（COPD）.

Method

Ultra-performance liquid chromatography-quadrupole-time-of-flight mass spectrometry（UPLC-Q-TOF-MS/MS） was used to detecte the migrating components absorbed into blood of rats after intragastric administration of aqueous extract of

E. helioscopia.

An Agilent RRHD SB-C

column（3 mm×100 mm， 1.8 μm） was used with 0.1% formic acid aqueous solution（A）-acetonitrile（B） as the mobile phase for gradient elution（0-15 min， 5%-30%B； 15-20 min， 30%-50%B； 20-30 min， 50%-95%B； 30-35 min， 95%-5%B）， and the detection wavelength of 190-800 nm， column temperature of 40 ℃， flow rate of 0.3 mL∙min

-1

and injection volume of 4 μL. The electrospray ionization（ESI） was used in positive and negative ion modes， and the detection range was

50-1 250. Network pharmacology was used to screen out the key components and the key targets of COPD through the interaction analysis. Metascape database was used to predict the molecular function， biological process， cellular composition and signal pathways mainly involved in the anti-COPD effect of

E. helioscopia.

Molecular docking technique was used to determine the affinity of key targets with key components.

Result

A total of 29 migrating components absorbed into blood of rats were identified after intragastric administration of aqueous extract of

E. helioscopia

， 9 of which were prototype components and 20 were metabolites. Network pharmacological analysis showed that luteolin， quercetin， apigenin， naringenin and helioscopinolide C were the key components of

E. helioscopia

against COPD， and vascular endothelial growth factor A（VEGFA）， albumin（ALB）， protein kinase B1（Akt1）， tumor necrosis factor（TNF） and interleukin-6（IL-6） were the key targets. Molecular docking results showed that one diterpene lactone（helioscopinolide C） and three flavonoids（naringenin， luteolin， apigenin） in the migrating components absorbed into blood all had strong binding activity to the key targets of

E. helioscopia

against COPD.

Conclusion

Naringenin， helioscopinolide C， luteolin and apigenin may be the main anti-COPD active substances of

E. helioscopia.

关键词

Keywords

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Analysis on Material Basis of Anti-COPD Effect of Euphorbia helioscopia Based on Serum Pharmacochemistry and Network Pharmacology

DOI：10.13422/j.cnki.syfjx.20222448

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