Tongxie Yaofang Regulates T Lymphocyte Subsets to Improve Immune Microenvironment of Colorectal Cancer Under Chronic Stress

YANG Yi; HU Yane; JIANG Yifang; CHEN Ningning; YAN Ran; ZHU Jie; YOU Fengming

doi:10.13422/j.cnki.syfjx.20230122

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Tongxie Yaofang Regulates T Lymphocyte Subsets to Improve Immune Microenvironment of Colorectal Cancer Under Chronic Stress

更新时间：2023-05-16

- Tongxie Yaofang Regulates T Lymphocyte Subsets to Improve Immune Microenvironment of Colorectal Cancer Under Chronic Stress
- Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae Vol. 29, Issue 12, Pages: 46-54(2023)
- 作者机构：
  
  1.成都中医药大学附属医院，代谢性疾病中医药调控四川省重点实验室，成都 610075
  2.成都中医药大学肿瘤研究所，成都 610072
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.13422/j.cnki.syfjx.20230122
  CLC： R22;R242;R2-031;R287
- Published：20 June 2023，
  
  Published Online：21 November 2022，
  
  Received：08 June 2022，
- 稿件说明：
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杨懿,胡艳娥,蒋义芳等.痛泻要方调节T淋巴细胞亚群改善慢性应激下大肠癌免疫微环境的机制[J].中国实验方剂学杂志,2023,29(12):46-54.

YANG Yi,HU Yane,JIANG Yifang,et al.Tongxie Yaofang Regulates T Lymphocyte Subsets to Improve Immune Microenvironment of Colorectal Cancer Under Chronic Stress[J].Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae,2023,29(12):46-54.
杨懿,胡艳娥,蒋义芳等.痛泻要方调节T淋巴细胞亚群改善慢性应激下大肠癌免疫微环境的机制[J].中国实验方剂学杂志,2023,29(12):46-54. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.20230122.

YANG Yi,HU Yane,JIANG Yifang,et al.Tongxie Yaofang Regulates T Lymphocyte Subsets to Improve Immune Microenvironment of Colorectal Cancer Under Chronic Stress[J].Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae,2023,29(12):46-54. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.20230122.

摘要

目的

探讨痛泻要方对慢性应激下小鼠大肠癌免疫微环境的影响及可能的作用机制。

方法

取SPF级BABL/C雄性小鼠40只，随机分成正常组、应激组、痛泻要方组（13.65 g·kg

-1

）、痛泻要方应激组（13.65 g·kg

-1

），每组10只。采用慢性束缚应激方法构建应激性小鼠模型，应激7 d后治疗组给予痛泻要方灌胃，在第14天通过强迫游泳实验和悬尾实验检测痛泻要方对应激后小鼠的行为学改变情况，同时对各组小鼠进行大肠癌皮下瘤种植。观察痛泻要方对小鼠体质量、肿瘤体积的影响；末次给药后，收集小鼠血清、瘤体样本。用免疫组化、流式细胞术检测瘤体内T淋巴细胞亚群（CD3

、CD4

、CD8

及CD4

/CD8

）含量变化；用酶联免疫吸附测定法（ELISA）检测小鼠外周血中皮质酮（CORT）、血清白细胞介素（IL）-2、

干扰素（IFN-

）、IL-6和IL-10含量；并用蛋白免疫印迹法（Western blot）检测小鼠核转录因子-

B（NF-

B）抑制蛋白（I

B）激酶

（IKK

）、NF-

B抑制蛋白

（I

）、NF-

B p65、磷酸化（p）-NF-

B p65蛋白表达。

结果

与正常组比较，应激组小鼠瘤体体积增大（

0.05）；CD3

、CD4

/CD8

数量下降（

0.05，

0.01）；CD8

数量有上升趋势；辅助性T细胞1（Th1）细胞因子IFN-

含量降低（

0.05）；辅助性T细胞2（Th2）细胞因子IL-10含量升高（

0.05）；CORT含量升高（

0.05）；p-NF-

B p65、NF-

B p65蛋白表达升高，但差异无统计学意义；IKK

蛋白表达升高（

0.05）；I

蛋白表达明显下降（

0.05）。与正常组比较，痛泻要方组瘤体生长速度下降，但差异无统计学意义；CD3

、CD4

/CD8

数量显著上升（

0.01）；CD8

数量下降（

0.05）；Th1细胞因子IL-2、IFN-

含量升高（

0.05）；Th2细胞因子IL-6、IL-10含量降低（

0.05）；CORT含量降低，但差异无统计学意义；p-NF-

B p65蛋白表达下降，但差异无统计学意义；NF-

B p65、IKK

蛋白表达明显下降（

0.05）；I

蛋白表达显著升高（

0.01）。与应激组比较，痛泻要方应激组瘤体生长速度下降，但差异无统计学意义；CD3

、CD4

/CD8

数量上升（

0.01）；CD8

数量下降（

0.05）；Th1细胞因子IL-2、IFN-

含量升高（

0.05）；Th2细胞因子IL-6、IL-10含量降低（

0.05）；CORT含量降低（

0.05）；p-NF-

B p65、NF

-κ

B p65、IKK

蛋白表达明显下降（

0.05，

0.01），I

蛋白表达显著升高（

0.01）。

结论

痛泻要方可阻延慢性应激下大肠癌生长，有效改善大肠癌免疫微环境的恶化，其作用机制可能与抑制NF-

B信号通路，调节T淋巴细胞亚群功能，从而抑制促炎因子分泌有关。

Abstract

Objective

To explore the effect of Tongxie Yaofang on the immune microenvironment of colorectal cancer in mice under chronic stress and the underlying mechanism.

Method

A total of 40 male SPF BABL/C mice were randomized into normal group， stress group， Tongxie Yaofang group （13.65 g·kg

-1

）， and Tongxie Yaofang-stress group （13.65 g·kg

-1

）， with 10 in each group. Chronic restraint stress was induced in mice and administration （

） of Tongxie Yaofang began after 7 days of stress. On the 14

day， forced swim and tail suspension tests were used to examine the behavioral changes of mice after stress and the subcutaneous colorectal tumor was implanted in each group of mice. The effect of this prescription on the body mass and tumor volume of mice was observed. After the last administration， mouse serum and tumor samples were collected. The content of T lymphocytes （CD3

， CD4

， CD8

， and CD4

/CD8

） in tumor was detected by immunohistochemistry and flow cytometry and levels of corticosterone （CORT） in peripheral blood， and interleukin （IL）-2， interferon-

（IFN-

）， IL-6， and IL-10 in the serum were determined by enzyme-linked immunosorbent assay （ELISA）. The protein expression of inhibitor of nuclear factor-

B（I

B） kinase

（IKK

）， nuclear factor-

B （NF-

B）

（I

）， NF-

B p65， and phosphorylated （p）-NF-

B p65 was measured by Western blot.

Result

Compared with the normal group， the stress group had large tumor volume （

0.05）， low content of CD3

， CD4

， and CD4

/CD8

（

0.05，

0.01）， high content of CD8

， low content of T helper 1 （Th1）-secreted IFN-

（

0.05）， high content of T helper 2 （Th2）-secreted IL-10 （

0.05） and CORT （

0.05）， high protein expression of p-NF-

B p65， NF-

B p65， and IKK

（

0.05）， and low protein expression of I

（

0.05）. Compared with the normal group， the Tongxie Yaofang group showed slow tumor growth， high content of CD3

， CD4

， and CD4

/CD8

（

0.01）， low content of CD8

（

0.05）， high content of Th1-secreted IL-2 and IFN-

（

0.05）， low content of Th2-secreted IL-6 and IL-10 （

0.05）， low content of CORT， low protein expression of p-NF-

B p65， NF-

B p65， and IKK

（

0.05）， and high protein expression of I

（

0.01）. Tongxie Yaofang-stress group demonstrated slower tumor growth， higher content of CD3

， CD4

， and CD4

/CD8

（

0.01）， smaller content of CD8

（

0.05）， higher content of IL-2 and IFN-

（

0.05）， lower content of IL-6， IL-10 （

0.05）， and CORT （

0.05）， lower protein expression of p-NF-

B p65， NF-

B p65， and IKK

（

0.05，

0.01）， and higher protein expression of I

（

0.01） than the stress group.

Conclusion

Tongxie Yaofang can delay the growth of colorectal cancer under chronic stress and alleviate the deterioration of the immune microenvironment， possibly by inhibiting NF-

B signaling pathway， regulating the function of T lymphocyte subsets， and thus suppressing the secretion of pro-inflammatory factors.

关键词

大肠癌慢性应激免疫微环境T淋巴细胞亚群痛泻要方核转录因子-κB（NF-κB）信号通路

Keywords

colorectal cancerchronic stressimmune microenvironmentT lymphocyte subsetsTongxie Yaofangnuclear factor-κB p65 （NF-κB） signaling pathway

references

LIU X， ZHAO M， SUN X， et al. Autophagic flux unleashes GATA4-NF-κB axis to promote antioxidant defense-dependent survival of colorectal cancer cells under chronic acidosis［J］.Oxid Med Cell Longev，2021，doi： 10.1155/2021/8189485http://dx.doi.org/10.1155/2021/8189485.

DENG Y，ZHOU M，WANG J，et al.Involvement of the microbiota-gut-brain axis in chronic restraint stress： Disturbances of the kynurenine metabolic pathway in both the gut and brain［J］.Gut Microbes，2021，13（1）：1-16.

PICIOCCHI A， GERMINARIO E A P， GARCIA ETXEBARRIA K， et al. Association of polygenic risk score and bacterial toxins at screening colonoscopy with colorectal cancer progression： A multicenter case-control study［J］.Toxins （Basel），2021，16，13（8）：569.

ZHANG L，PAN J，CHEN W，et al.Chronic stress-induced immune dysregulation in cancer： Implications for initiation， progression， metastasis， and treatment［J］.Am J Cancer Res，2020，10（5）：1294-1307.

QIAO G， CHEN M， MOHAMMADPOUR H， et al. Chronic adrenergic stress contributes to metabolic dysfunction and an exhausted phenotype in T cells in the tumor microenvironment［J］.Cancer Immunol Res，2021，9（6）：651-664.

李夏，王凤云，吴皓萌，等.基于脑-肠互动功能探讨痛泻要方治疗腹泻性肠易激综合征机制的研究进展［J］.中国实验方剂学杂志，2020，26（20）：229-234.

王栩芮，傅文斌，孙弋淇，等.痛泄要方缓解肝郁脾虚证腹泻型肠易激综合征患者内脏高敏的临床疗效［J］.中国实验方剂学杂志，2022，28（9）：97-102.

王文峰，司会强，方妹辉.四君子汤合痛泻要方对感染后肠易激综合征肝郁脾虚证小鼠肠道免疫及黏膜屏障功能的影响［J］.天津中医药，2021，38（11）：1449-1455.

张旭飞，罗运凤，高洁，等.痛泻要方对肝郁脾虚型溃疡性结肠炎大鼠脂质代谢及自噬的影响［J］.中成药，2022，44（3）：739-746.

俞媛，王卿华，陈媛洁，等.痛泻要方对溃疡性结肠炎患者免疫功能及肠道黏膜屏障的调节作用［J］.中国中西医结合消化杂志，2020，28（11）：858-862.

闫思超，潘国凤.基于网络药理学和分子对接分析痛泻要方治疗肠炎相关结直肠癌机制研究［J］.辽宁中医药大学学报，2022，24（7）：190-197.

杨菱霞，丁雯雯，陆洁，等.基于网络药理学及分子对接探讨痛泻要方治疗结直肠癌的作用机制［J］.海南医学院学报，2021，27（19）：1503-1512.

郭军雄，马丽，康万荣，等.痛泻要方对肝郁脾虚型D-IBS大鼠结肠组织p38 MAPK信号通路相关蛋白及其靶基因表达的影响［J］.中国实验方剂学杂志，2020，26（4）：1-8.

李夏.基于内质网自噬研究痛泻要方对IBS-D肝郁脾虚证的作用机制［D］.北京：北京中医药大学，2021.

ZHANG Z， SHAO S， ZHANG Y， et al. Xiaoyaosan slows cancer progression and ameliorates gut dysbiosis in mice with chronic restraint stress and colorectal cancer xenografts［J］. Biomed Pharmacother，2020，doi： 10.1016/j.biopha.2020.110916http://dx.doi.org/10.1016/j.biopha.2020.110916.

满姗姗，刘海朝，王丽，等.基于网络药理学痛泻要方对肠易激综合征和抑郁症异病同治作用机制分析［J］.天津药学，2022，34（3）：13-19.

李祥鸿，徐平湘，葛贝康，等.芍药苷对肠易激综合征的作用及肠上皮细胞屏障功能的影响［J］.国际药学研究杂志，2017，44（10）：958-964.

司晓丽，韩玉梅，王家敏，等.芍药苷对结肠癌SW480细胞增殖、侵袭、迁移的影响［J］.中国组织化学与细胞化学杂志，2019，28（2）：127-133.

ARCINIEGA-MARTÍNEZ I M， RESÉNDIZ ALBOR A A， CÁRDENAS JARAMILLO L M， et al. CD4+/IL‑4+ lymphocytes of the lamina propria and substance P promote colonic protection during acute stress［J］. Mol Med Rep，2022，25（1）：63.

RUDAK P T，CHOI J，PARKINS K M，et al.Chronic stress physically spares but functionally impairs innate-like invariant T cells［J］.Cell Rep，2021，35（2）：108979.

SU M Q，ZHOU Y R，RAO X，et al.Baicalein induces the apoptosis of HCT116 human colon cancer cells via the upregulation of DEPP/Gadd45a and activation of MAPKs［J］.Int J Oncol，2018，53（2）：750-760.

LI Y Y，WANG X J，SU Y L，et al.Baicalein ameliorates ulcerative colitis by improving intestinal epithelial barrier via AhR/IL-22 pathway in ILC3s［J］.Acta Pharmacol Sin，2022，43（6）：1495-1507.

SCHARPING N E，MENK A V，MORECI R S，et al.The tumor microenvironment represses T cell mitochondrial biogenesis to drive intratumoral T cell metabolic insufficiency and dysfunction［J］.Immunity，2016，45（2）：374-388.

YANG Z， LI Z， GUO Z， et al. Antitumor effect of fluoxetine on chronic stress-promoted lung cancer growth via suppressing kynurenine pathway and enhancing cellular immunity［J］.Front Pharmacol， 2021， doi： 10.3389/fphar.2021.685898http://dx.doi.org/10.3389/fphar.2021.685898.

TAN S， ZHENG Z， LIU T， et al. Schisandrin B induced ROS-mediated autophagy and Th1/Th2 imbalance via selenoproteins in Hepa1-6 cells［J］.Front Immunol，2022， doi： 10.3389/fimmu.2022.857069http://dx.doi.org/10.3389/fimmu.2022.857069.

ZHANG P，PAN Y，SUN J，et al.Aberrant expression of lncRNA CASC2 mediated the cell viability， apoptosis and autophagy of colon cancer cells by sponging miR-19a via NF-κB signaling pathway［J］.Int J Exp Pathol，2021，102（3）：163-171.

KAWAGUCHI M，YAMAMOTO K，KATAOKA H，et al.Protease-activated receptor-2 accelerates intestinal tumor formation through activation of nuclear factor-κB signaling and tumor angiogenesis in ApcMin/+ mice［J］.Cancer Sci，2020，111（4）：1193-1202.

ZHANG T，MA C，ZHANG Z，et al.NF-κB signaling in inflammation and cancer［J］.Med Comm，2021，2（4）：618-653.

LI Y， WANG H， ZHOU X， et al. Cell intrinsic role of NF-κB-inducing kinase in regulating T cell-mediated immune and autoimmune responses［J］.Sci Rep，2016，doi： 10.1038/srep22115http://dx.doi.org/10.1038/srep22115.

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