Mechanism of Modified Shenqiwan in Relieving Renal Interstitial Fibrosis in Diabetic Mice Based on GSK-3<italic style="font-style: italic">β</italic>/CREB Pathway

ZHANG Jiahua; NING Hongyue; AN Liping; JI Pinchuan; CHANG Bai; QI Haowen; GUO Jianen

doi:10.13422/j.cnki.syfjx.20230702

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Mechanism of Modified Shenqiwan in Relieving Renal Interstitial Fibrosis in Diabetic Mice Based on GSK-3β/CREB Pathway

更新时间：2023-07-18

- Mechanism of Modified Shenqiwan in Relieving Renal Interstitial Fibrosis in Diabetic Mice Based on GSK-3β/CREB Pathway
- Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae Vol. 29, Issue 16, Pages: 162-169(2023)
- 作者机构：
  
  1.承德医学院,河北承德 067000
  2.承德市中医院,河北承德 067000
  3.天津医科大学朱宪彝纪念医院,天津 300134
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.13422/j.cnki.syfjx.20230702
  CLC： R2-0;R22;R285.5;R289;R33
- Received：27 October 2022，
  
  Published Online：17 February 2023，
  
  Published：20 August 2023
- 稿件说明：
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张佳华,宁洪悦,安丽萍等.基于GSK-3β/CREB信号通路探讨加味肾气丸减轻糖尿病小鼠肾间质纤维化的作用机制[J].中国实验方剂学杂志,2023,29(16):162-169.

ZHANG Jiahua,NING Hongyue,AN Liping,et al.Mechanism of Modified Shenqiwan in Relieving Renal Interstitial Fibrosis in Diabetic Mice Based on GSK-3β/CREB Pathway[J].Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae,2023,29(16):162-169.
张佳华,宁洪悦,安丽萍等.基于GSK-3β/CREB信号通路探讨加味肾气丸减轻糖尿病小鼠肾间质纤维化的作用机制[J].中国实验方剂学杂志,2023,29(16):162-169. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.20230702.

ZHANG Jiahua,NING Hongyue,AN Liping,et al.Mechanism of Modified Shenqiwan in Relieving Renal Interstitial Fibrosis in Diabetic Mice Based on GSK-3β/CREB Pathway[J].Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae,2023,29(16):162-169. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.20230702.

摘要

目的

观察加味肾气丸对糖尿病肾病小鼠肾功能及纤维化的影响，并基于糖原合成酶激酶-3

（GSK-3

）/环磷腺苷效应原件（CREB）信号通路探讨其可能的作用机制。

方法

雄性db/db小鼠50只，db/m小鼠10只。50只db/db小鼠按体质量随机分为模型组、厄贝沙坦组、加味肾气丸低、中、高剂量组。db/m小鼠10只为正常组。加味肾气丸低、中、高剂量组中药颗粒剂混悬液灌胃，厄贝沙坦组给予厄贝沙坦混悬液灌胃，正常组及模型组予等体积蒸馏水灌胃，连续干预12周。分别记录治疗前后小鼠的血糖和尿白蛋白肌酐比（UACR）及小鼠肾脏中GSK-3

、CREB、转化生长因子-

（TGF-

）、钙黏蛋白E（E-cadherin）、波形蛋白（Vimentin）、纤维粘连蛋白（FN）、纤溶酶原激活物抑制剂-1（PAI-1）、Ⅳ型胶原蛋白（Col Ⅳ）蛋白的表达水平，并观测小鼠肾脏的病理损伤程度。

结果

与正常组比较，模型组小鼠血糖、UACR水平及肾脏中GSK-3

、TGF-

、E-cadherin、Vimentin、FN、PAI-1、Col Ⅳ蛋白的表达水平明显升高（

0.05），CREB蛋白表达水平明显下降（

0.05），小鼠肾脏病理损伤严重；与模型组比较，肾气丸低、中、高剂量组和厄贝沙坦组小鼠血糖、UACR水平及肾脏中GSK-3

、TGF-

、E-cadherin、Vimentin、FN、PAI-1、Col Ⅳ蛋白的表达水平均有不同程度下降（

0.05），CREB蛋白表达水平升高（

0.05），小鼠肾脏病理损伤有不同程度的减轻。

结论

肾气丸可有效降低血糖、改善肾功能和纤维化，其作用机制与其抑制GSK-3

/CREB信号通路有关。

Abstract

Objective

To observe the effects of modified Shenqiwan on renal function and fibrosis in diabetic nephropathy mice and explore the underlying mechanism based on the glycogen synthase kinase-3

（GSK-3

）/cyclic adenosine monophosphate （cAMP） response element-binding protein （CREB） signaling pathway.

Method

Fifty male db/db mice and 10 db/m mice were used in this study. The fifty db/db mice were randomly divided into model group， irbesartan group， and low-， medium-， and high-dose modified Shenqiwan groups. The 10 db/m mice were assigned to the normal group. The mice in the low-， medium-， and high-dose modified Shenqiwan groups were administered with modified Shenqiwan in the dosage form of suspension of Chinese medicinal granules by gavage， those in the irbesartan group were given irbesartan suspension by gavage， and those in the normal and model groups were given distilled water of equal volume by gavage. The intervention lasted for 12 weeks. The blood glucose levels， urine albumin-to-creatinine ratio （UACR）， and the protein expression levels of GSK-3

， CREB， transforming growth factor-

（TGF-

）， E-cadherin， Vimentin， fibronectin （FN）， plasminogen activator inhibitor-1 （PAI-1）， and Collagen type Ⅳ （Coll Ⅳ） in the mouse kidneys were recorded before and after treatment. The extent of renal pathological damage was also observed.

Result

Compared with the normal group， the model group showed significant increases in blood glucose levels， UACR levels， and the protein expression levels of GSK-3

， TGF-

， E-cadherin， Vimentin， FN， PAI-1， and Coll Ⅳ in the kidneys （

0.05）， decreased protein expression level of CREB （

0.05）， and severe renal pathological damage. Compared with the model group， the low-， medium-， and high-dose modified Shenqiwan groups and the irbesartan group showed varying degrees of decreases in blood glucose levels， UACR levels， and the protein expression levels of GSK-3

， TGF-

， E-cadherin， Vimentin， FN， PAI-1， and Coll Ⅳ in the kidneys （

0.05）， increased expression level of CREB protein （

0.05）， and improved renal pathological damage.

Conclusion

Modified Shenqiwan can effectively reduce blood glucose levels， improve renal function， and alleviate fibrosis， and the mechanism of action is related to the inhibition of the GSK-3

/CREB signaling pathway.

关键词

Keywords

references

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Mechanism of Modified Shenqiwan in Relieving Renal Interstitial Fibrosis in Diabetic Mice Based on GSK-3β/CREB Pathway

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