Mechanism of Shaoyaotang in Treatment of Ulcerative Colitis Based on Network Pharmacology and Experimental Verification

LI Yini; ZHANG Yunan; ZHAO Lu; WANG Lulu; ZHOU Yali; ZHEN Jianhua

doi:10.13422/j.cnki.syfjx.20230822

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Mechanism of Shaoyaotang in Treatment of Ulcerative Colitis Based on Network Pharmacology and Experimental Verification

更新时间：2023-11-07

- Mechanism of Shaoyaotang in Treatment of Ulcerative Colitis Based on Network Pharmacology and Experimental Verification
  增强出版
- Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae Vol. 29, Issue 23, Pages: 8-15(2023)
- 作者机构：
  
  1.北京中医药大学生命科学学院，北京 100029
  2.北京中医药大学东直门医院，北京 100029
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.13422/j.cnki.syfjx.20230822
  CLC： R2-0;R22;R242;R2-031;R285.5
- Received：13 October 2022，
  
  Published Online：15 February 2023，
  
  Published：05 December 2023
- 稿件说明：
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李旖旎,张宇男,赵璐等.基于网络药理学及实验验证探讨芍药汤治疗溃疡性结肠炎的作用机制[J].中国实验方剂学杂志,2023,29(23):8-15.

LI Yini,ZHANG Yunan,ZHAO Lu,et al.Mechanism of Shaoyaotang in Treatment of Ulcerative Colitis Based on Network Pharmacology and Experimental Verification[J].Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae,2023,29(23):8-15.
李旖旎,张宇男,赵璐等.基于网络药理学及实验验证探讨芍药汤治疗溃疡性结肠炎的作用机制[J].中国实验方剂学杂志,2023,29(23):8-15. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.20230822.

LI Yini,ZHANG Yunan,ZHAO Lu,et al.Mechanism of Shaoyaotang in Treatment of Ulcerative Colitis Based on Network Pharmacology and Experimental Verification[J].Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae,2023,29(23):8-15. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.20230822.

摘要

目的

采用网络药理学探讨芍药汤治疗溃疡性结肠炎（UC）的作用机制，并进行实验验证。

方法

基于网络药理学预测芍药汤的核心成分、靶基因和主要通路；对其中UC相关成分、靶基因、通路进行筛选；利用葡聚糖硫酸钠（DSS）诱导UC小鼠模型，观察芍药汤对UC小鼠的作用，并进一步验证其机制。

结果

网络药理学提示，芍药汤筛选出有效成分为174个，对应的作用靶基因为159个，相关的作用通路集中于5-羟色胺（5-HT）降解及5-HT 3型受体介导的信号通路。动物实验结果表明，与模型组比较，芍药汤组的小鼠的体质量显著升高（

0.01），结肠长度显著增长（

0.01），疾病活动指数（DAI）评分降低（

0.01），且能有效改善UC模型小鼠的组织病理学表现，降低结肠及血清中5-HT水平（

0.05，

0.01），升高结肠中5-HT代谢相关的单胺氧化酶A（MAOA）、单胺氧化酶B（MAOB）、钠依赖性血清素转运体（SLC6A4）、5-HT受体3A（5-HTR3A）mRNA水平（

0.01）。

结论

芍药汤可能通过调控5-HT降解通路改善UC肠道局部的炎症反应。

Abstract

Objective

To explore the mechanism of Shaoyaotang （SYT） in the treatment of ulcerative colitis （UC） based on network pharmacology and experimental verification.

Method

The core components， target genes， and main pathways of SYT were predicted based on network pharmacology， and UC-related components， target genes， and pathways were screened. Dextran sodium sulfate （DSS） was used to induce the UC model in mice， and the effect of SYT on UC mice was observed， followed by mechanism verification.

Result

Network pharmacology indicated that 174 active components and corresponding 159 target genes of SYT were screened， and the related pathways were those mediated by 5-hydroxytryptamine （5-HT） degredation and 5-HT receptor 3. The results of animal experiments showed that compared with the model group， the SYT group showed increased body weight and colon length（

0.01）， reduced disease activity index （DAI） score （

0.01）， improved histopathological manifestations， reduced concentrations of 5-HT in the colonic tissues and serum （

0.05，

0.01）， and increased mRNA expression of monoamine oxidase A （MAOA）， monoamine oxidase B （MAOB）， sodium-dependent serotonin transporter （SLC6A4）， and 5-HT receptor 3A （5-HTR3A） related to 5-HT metabolism in the colon （

0.01）.

Conclusion

SYT can alleviate the local inflammatory response of the intestinal tract in UC by regulating 5-HT degredation pathways.

关键词

Keywords

references

ADAMS S M ， CLOSE E D ， SHREENATH A P . Ulcerative colitis： Rapid evidence review ［J］. Am Fam Physician ， 2022 ， 105 （ 4 ）： 406 - 411 .

LASA J S ， OLIVERA P A ， DANESE S ， et al . Efficacy and safety of biologics and small molecule drugs for patients with moderate-to-severe ulcerative colitis：A systematic review and network Meta-analysis ［J］. Lancet Gastroenterol Hepatol ， 2022 ， 7 （ 2 ）： 161 - 170 .

NEURATH M F . Targeting immune cell circuits and trafficking in inflammatory bowel disease ［J］. Nat Immunol ， 2019 ， 20 （ 8 ）： 970 - 979 .

中华中医药学会脾胃病分会 . 溃疡性结肠炎中医诊疗专家共识意见（2017）［J］. 中华中医药杂志， 2017 ， 32 （ 8 ）： 3585 - 3589 .

中国中西医结合学会消化系统疾病专业委员会 . 溃疡性结肠炎中西医结合诊疗共识意见（2017年）［J］. 中国中西医结合消化杂志， 2018 ， 26 （ 2 ）： 105 - 111，120 .

甄建华，黄光瑞 . 溃疡性结肠炎中医病名、病因、病机的古今比较和回顾［J］. 环球中医药， 2019 ， 12 （ 8 ）： 1286 - 1289 .

楼伟，王伟东，曹生辉 . 芍药汤加减治疗溃疡性结肠炎效果及对YKL-40、IL-17变化的研究［J］. 中华中医药学刊， 2022 ， 40 （ 1 ）： 19 - 21 .

WEI Y Y ， FAN Y M ， GA Y ， et al . Shaoyao decoction attenuates DSS-induced ulcerative colitis， macrophage and NLRP3 inflammasome activation through the MKP1/NF- κ B pathway ［J］. Phytomedicine ， 2021 ， 92 ： 153743 .

LIU Q ， ZUO R ， WANG K ， et al . Oroxindin inhibits macrophage NLRP3 inflammasome activation in DSS-induced ulcerative colitis in mice via suppressing TXNIP-dependent NF- κ B pathway ［J］. Acta Pharmacol Sin ， 2020 ， 41 （ 6 ）： 771 - 781 .

王移飞，王凤仪，徐兰萍，等 . 芍药汤经HMGB 1 调节湿热型溃疡性结肠炎大鼠MyD88和NF- κ B的分子机制［J］. 中国实验方剂学杂志， 2018 ， 24 （ 12 ）： 86 - 91 .

顾思臻，薛艳，王宇，等 . 3种浓度葡聚糖硫酸钠诱导小鼠溃疡性结肠炎模型的比较［J］. 现代中西医结合杂志， 2019 ， 28 （ 19 ）： 2053 - 2056，2095 .

陈奇 . 中药药理研究方法学［M］. 北京：人民卫生出版社， 2011 ： 1262 .

WU X ， DOU Y ， YANG Y ， et al . Arctigenin exerts anti-colitis efficacy through inhibiting the differentiation of Th1 and Th17 cells via an mTORC1-dependent pathway ［J］. Biochem Pharmacol ， 2015 ， 96 （ 4 ）： 323 - 336 .

WANG Y ， OUYANG Q . Ulcerative colitis in China： Retrospective analysis of 3100 hospitalized patients ［J］. J Gastroenterol Hepatol ， 2007 ， 22 （ 9 ）： 1450 - 1455 .

SHI H Y ， LEVY A N ， TRIVEDI H D ， et al . Ethnicity influences phenotype and outcomes in inflammatory bowel disease：A systematic review and Meta-analysis of population-based studies ［J］. Clin Gastroenterol Hepatol ， 2018 ， 16 （ 2 ）： 190 - 197 .

王德龙，卢爱妮，郑红斌，等 . 芍药汤调控TXNIP/NLRP3通路改善溃疡性结肠炎的作用机制［J］. 中华中医药杂志， 2021 ， 36 （ 6 ）： 3240 - 3245 .

LI Z ， ZHANG X ， LIU C ， et al . Macrophage-biomimetic nanoparticles ameliorate ulcerative colitis through reducing inflammatory factors expression ［J］. J Innate Immun ， 2022 ， 14 （ 4 ）： 380 - 392 .

胡明富，卢海巧，陈伟琴 . 溃疡性结肠炎患者血清IDO与机体免疫失衡、炎症因子水平相关性研究［J］. 浙江中西医结合杂志， 2019 ， 29 （ 6 ）： 475 - 478 .

张天涵，沈洪 . 基于IL-6/JAK2/STAT3信号通路中药抗溃疡性结肠炎研究进展［J］. 环球中医药， 2019 ， 12 （ 10 ）： 1600 - 1605 .

蔡强，于婷，唐海姣，等 . 人参皂苷Rh2调节TNF/MAPK和NF- κ B信号通路抑制TGF- β 1 诱导的LX-2细胞活化［J］. 中药新药与临床药理， 2022 ， 33 （ 8 ）： 1047 - 1054 .

钟宇，郑学宝，叶华，等 . 芍药汤对溃疡性结肠炎大鼠TLR4/NF- κ B通路的影响［J］. 中国中药杂志， 2019 ， 44 （ 7 ）： 1450 - 1456 .

沈凤，李德中 . IL-10基因多态性与溃疡性结肠炎易感性的关系及对临床预后的影响［J］. 中国免疫学杂志， 2016 ， 32 （ 9 ）： 1369 - 1373 .

张旭飞，蒋志滨，高洁，等 . 基于5-HT信号系统探讨痛泻要方治疗肝郁脾虚型溃疡性结肠炎的作用机制［J］. 中医学报， 2021 ， 36 （ 10 ）： 2116 - 2121 .

蔡剑辉，任约翰，厉金雷，等 . 槲皮素调控白细胞介素-6/信号转导及转录激活蛋白3信号通路在结肠炎性相关结肠癌小鼠模型的机制研究［J］. 中国药物与临床， 2020 ， 20 （ 6 ）： 896 - 899 .

曹瑞华，张黎梦，肖再利 . 胃肠道5-羟色胺在炎症性肠病中的潜在生理作用［J］. 饲料博览， 2020 ， 4 （ 2 ）： 41 - 47 .

LI Y Y ， WANG X J ， SU Y L ， et al . Baicalein ameliorates ulcerative colitis by improving intestinal epithelial barrier via AhR/IL-22 pathway in ILC3s ［J］. Acta Pharmacol Sin ， 2022 ， 43 （ 6 ）： 1495 - 1507 .

董丽华 . 叉分蓼抗溃疡性结肠炎的物质基础与作用机制研究［D］. 南昌：江西中医药大学， 2019 .

JAEGER B N ， PARYLAK S L ， GAGE F H . Mechanisms of dietary flavonoid action in neuronal function and neuroinflammation ［J］. Mol Aspects Med ， 2018 ， 61 （ 1 ）： 50 - 62 .

DING K ， TAN Y Y ， DING Y ， et al . β -Sitosterol improves experimental colitis in mice with a target against pathogenic bacteria ［J］. J Cell Biochem ， 2019 ， 120 （ 4 ）： 5687 - 5694 .

FENG S ， DAI Z ， LIU A ， et al . β -Sitosterol and stigmasterol ameliorate dextran sulfate sodium-induced colitis in mice fed a high fat Western-style diet ［J］. Food Funct ， 2017 ， 8 （ 11 ）： 4179 - 4186 .

MAO L ， XIN F ， REN J ， et al . 5-HT2B-mediated serotonin activation in enterocytes suppresses colitis-associated cancer initiation and promotes cancer progression ［J］. Theranostics ， 2022 ， 12 （ 8 ）： 3928 - 3945 .

DE GIOVANNI M ， TAM H ， VALET C ， et al . GPR35 promotes neutrophil recruitment in response to serotonin metabolite 5-HIAA ［J］. Cell ， 2022 ， 185 （ 5 ）： 815 - 830 .

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