اعتلال الشبكية الصباغي (RP) هو أكثر أمراض العمى الوراثية شيوعًا في العيادات، حيث يخضع مستقبلات الضوء في الشبكية لموت خلوي تدريجي مصحوبًا بتنكس خلايا طبقة صبغة الشبكية (RPE). آلية المرض غير واضحة حاليًا. يعتمد العلاج الغربي على العلاج الجيني وزراعة الخلايا الجذعية، إلا أن الفعالية محدودة. في المقابل، أظهر الطب الصيني التقليدي فعالية معينة في الملاحظات السريرية. إنشاء نموذج حيواني لمرض RP يتماشى مع خصائص الطب الصيني والطب الغربي يساعد في استغلال فوائد العلاجين ويوسع خيارات العلاج. تهدف الدراسة إلى تصنيف وتلخيص نماذج RP الحالية من حيث التصنيف، النوع، طريقة الوراثة ومدى مطابقتها للسريريات. تبين أن النماذج الرئيسية تشتمل على نماذج طبيعية مثل فئران RD وجرذان RCS؛ ونماذج جينية مثل فئران مفقودة جين RPE-65 وفئران مفقودة جين رودوبسين؛ ونماذج كيميائية مثل التعرض لضوء أحادي اللون و N-إيثيل-N-نيتروز يوريا (ENU). تميل هذه النماذج الثلاثة إلى التركيز على الفحوصات النسجية الجزيئية البيولوجية وعلم المناعة الخلوية، لكنها تقدم مراقبة محدودة لخصائص المرض وترصد غائب تقريبًا للتكوينات السريرية. على الرغم من أن RP مرض وراثي خلقي، فإن تقدمه يتأثر بعوامل مكتسبة مثل البيئة، البنية الجسدية، العواطف والرعاية الصحية، والنماذج الحالية لا تعكس هذه الخصائص بشكل كامل. لذا فإن بناء نموذج حيواني لمرض RP قائم على خصائص المرض في الطب الصيني والغربي سيكون ذا أهمية كبيرة للأبحاث التجريبية والسريرية المستقبلية.

اعتلال الشبكية الصباغي;خصائص المرض في الطب الصيني والغربي;النموذج الحيواني;مطابقة سريرية