دراسة آلية عمل ألكالويد جذور الدواء في علاج التهاب القولون التقرحي لدى الفئران استنادًا إلى علم الأيض

  • role: First author第一作者
  • Affiliation:

    The Fifth Medical Center of Chinese PLA General Hospital,Beijing 100039,China

    Chinese PLA Medical School, Beijing 100853,China

  • Email:shengqi6868@163.com
  • Introduction:牛圣奇,在读硕士,从事中药药理学研究及中药新药研发研究,E-mail:shengqi6868@163.com
NIU Shengqi12,  
  • Affiliation:

    The Fifth Medical Center of Chinese PLA General Hospital,Beijing 100039,China

LANG Liwei1,  
  • Affiliation:

    The Fifth Medical Center of Chinese PLA General Hospital,Beijing 100039,China

LI Xing1,  
  • Affiliation:

    The Fifth Medical Center of Chinese PLA General Hospital,Beijing 100039,China

LI Haotian1,  
  • Affiliation:

    The Fifth Medical Center of Chinese PLA General Hospital,Beijing 100039,China

WEI Shizhang1,  
  • Affiliation:

    The Fifth Medical Center of Chinese PLA General Hospital,Beijing 100039,China

JING Manyi1,  
  • role: Corresponding author通信作者
  • Affiliation:

    The Fifth Medical Center of Chinese PLA General Hospital,Beijing 100039,China

    Chinese PLA Medical School, Beijing 100853,China

  • Email:zhaoyl2855@126.com
  • Introduction:赵艳玲,研究员,博士生导师,从事中药药理学及中药新药研发,E-mail:zhaoyl2855@126.com
ZHAO Yanling12*

ملخص

الهدف هو دراسة تأثير ألكالويد جذور الدواء على المنتجات الأيضية الداخلية ومسارات الأيض في فئران التهاب القولون التقرحي. الطريقة: باستخدام نموذج مرض التهاب القولون التقرحي للفئران المحفز بواسطة 3٪ ديكستران سلفات الصوديوم (DSS)، تم إعطاء الفئران ألكالويد جذور الدواء عن طريق الفم بجرعات مختلفة، وتم تقييم تأثيره العلاجي من خلال وزن الفأر، طول القولون، مؤشر نشاط المرض (DAI)، وفحص علم الأمراض النسيجي للقولون؛ باستخدام التحليل المطلق عالي الأداء للكريوماتوغرافيا السائلة - رباعي القطبية وقت الطيران المطابقة الطيفية (UPLC-Q-TOF/MS) لقياس مستويات الأيضات في مصل وبراز الفئران، مع تطبيق طرق علم الأيض لاختيار الأيضات المختلفة، وتم دراسة الآلية المحتملة للعلاج بواسطة ألكالويد جذور الدواء في علاج التهاب القولون التقرحي المحفز بواسطة DSS. النتائج: بعد تدخل ألكالويد جذور الدواء، بالمقارنة مع مجموعة النموذج، انخفض DAI للفئران بشكل ملحوظ، واستعيد طول القولون، وتحسنت مظاهر علم الأمراض للقولون بشكل واضح. أظهرت دراسة علم الأيض وجود 13 نوعًا من الأيضات المختلفة في مصل الفئران، و8 أنواع مختلفة في البراز، وحث التحليل المكونات على اكتشاف 3 مسارات أيضية رئيسية محتملة تشمل تخليق الأحماض الدهنية غير المشبعة، تخليق الفينيل ألانين، التيروزين والتريبتوفان، وكذلك أيض الفينيل ألانين. الخلاصة: قد يلعب ألكالويد جذور الدواء دورًا علاجيًا في التهاب القولون التقرحي من خلال المشاركة في مسارات أيضية مثل تخليق الأحماض الأمينية وأيضها، وتخليق الأحماض الدهنية غير المشبعة.

مفهوم

ألكالويد جذور الدواء; التهاب القولون التقرحي; علم الأيض; ديكستران سلفات الصوديوم

References

  1. 1.
    Inflammatory Bowel Disease Group,Chinese Society of Gastroenterology,Chinese Medical Association.Chinese consensus on diagnosis and treatment in inflammatory bowel disease(2018,Beijing)[J].Chin J Dig,2018,38(5):292-311.
  2. 2.
    UNGARO R,MEHANDRU S,ALLEN P B,et al.Ulcerative colitis[J].Lancet,2017,389(10080):1756-1770.
  3. 3.
    LE BERRE C,HONAP S,PEYRIN-BIROULET L.Ulcerative colitis[J].Lancet,2023,402(10401):571-584.
  4. 4.
    SHI R,LI J X,SHEN H,et al.Experts consensus on traditional Chinese medicine diagnosis and treatment of ulcerative colitis(2023)[J].China J Tradit Chin Med Pharm,2024,39(1):288-296.
  5. 5.
    Chinese Association of Integrative Medicine.Expert consensus on the diagnosis and treatment of ulcerative colitis[J].Chin J Integr Med,2023,43(1):5-11.
  6. 6.
    ZHONG F R,CHEN Y,CHEN J,et al.Jatrorrhizine:A review of sources,pharmacology,pharmacokinetics and toxicity[J].Front Pharmacol,2021,12:783127.
  7. 7.
    WANG P,GAO X Y,YANG S Q,et al.Jatrorrhizine inhibits colorectal carcinoma proliferation and metastasis through Wnt/β-catenin signaling pathway and epithelial-mesenchymal transition[J].Drug Des Devel Ther,2019,13:2235-2247.
  8. 8.
    SUN Y F,GAO X Y,WU P P,et al.Jatrorrhizine inhibits mammary carcinoma cells by targeting TNIK mediated Wnt/β-catenin signalling and epithelial-mesenchymal transition (EMT)[J].Phytomedicine,2019,63:153015.
  9. 9.
    YU H M,WANG Y F,WANG X Q,et al.Jatrorrhizine suppresses the antimicrobial resistance of methicillin-resistant Staphylococcus aureus[J].Exp Ther Med,2019,18(5):3715-3722.
  10. 10.
    NIU S Q,JING M Y,WEN J X,et al.Jatrorrhizine alleviates DSS-induced ulcerative colitis by regulating the intestinal barrier function and inhibiting TLR4/MyD88/NF-κB signaling pathway[J].Evid Based Complement Alternat Med,2022,2022:3498310.
  11. 11.
    ZHANG J L,ZHANG M N,WANG H G,et al.Jatrorrhizine alleviates ulcerative colitis via regulating gut microbiota and NOS2 expression[J].Gut Pathog,2022,14(1):41.
  12. 12.
    WU H,HE K,WANG Y Z,et al.The antihypercholesterolemic effect of jatrorrhizine isolated from Rhizoma Coptidis[J].Phytomedicine,2014,21(11):1373-1381.
  13. 13.
    QIU H W,SUN S N,MA X M,et al.Jatrorrhizine hydrochloride suppresses proliferation,migration,and secretion of synoviocytes in vitro and ameliorates rat models of rheumatoid arthritis in vivo[J].Int J Mol Sci,2018,19(5):1514.
  14. 14.
    MUJALLI A,FARRASH W F,ALGHAMDI K S,et al.Metabolite alterations in autoimmune diseases:A systematic review of metabolomics studies[J].Metabolites,2023,13(9):987.
  15. 15.
    GHOSH S.Metabolomic studies for metabolic alterations induced by non-steroidal anti-inflammatory drugs:Mini review[J].Biomolecules,2021,11(10):1456.
  16. 16.
    XU X Y,QIN S Y,ZHANG L F,et al.Integrated strategy for mechanism of Shenling Baizhu powder in treating ulcerative colitis based on colonic metabolomics and network pharmacology[J].China J Chin Mater Med,2024,49(7):1749-1761.
  17. 17.
    WANG R S,HOU Y F,CAO W W,et al.Exploring mechanism of different processed products of Baiyaojian and its formula in treating ulcerative colitis based on serum metabolomics and flow cytometry[J].Chin J Exp Tradit Med Form,2024,30(15):172-181.
  18. 18.
    YAN Y X,SHAO M J,QI Q,et al.Artemisinin analogue SM934 ameliorates DSS-induced mouse ulcerative colitis via suppressing neutrophils and macrophages[J].Acta Pharmacol Sin,2018,39(10):1633-1644.
  19. 19.
    XU M,DUAN X Y,CHEN Q Y,et al.Effect of compound sophorae decoction on dextran sodium sulfate(DSS)-induced colitis in mice by regulating Th17/Treg cell balance[J].Biomed Pharmacother,2019,109:2396-2408.
  20. 20.
    XIAO Q P,HUANG J Q,WAN Q,et al.Mechanism of anti-inflammatory effects of Bupi Yichang pill on inhibiting glycolytic metabolic pathway in mice with experimental colitis[J].Tradit Chin Drug Res Clin Pharmacol,2024,35(1):1-9.
  21. 21.
    ZHANG Q,ZHANG R Y,DENG H D,et al.Antioxidant activity and therapeutic effect on ulcerative colitis of houpo(Magnolia officinalis)[J].Chin Arch Tradit Chin Med,2024,42(8):180-185,291-294.
  22. 22.
    TONG Y L,ZHAO X,WANG R L,et al.Therapeutic effect of berberine on chronic atrophic gastritis based on plasma and urine metabolisms[J].Eur J Pharmacol,2021,908:174335.
  23. 23.
    ZHOU X X,LIU Q Q,REN Z,et al.Characteristics and application analysis of animal models of ulcerative colitis[J].Acta Lab Anim Sci Sin,2023,31(7):896-904.
  24. 24.
    DAWISKIBA T,DEJA S,MULAK A,et al.Serum and urine metabolomic fingerprinting in diagnostics of inflammatory bowel diseases[J].World J Gastroenterol,2014,20(1):163-174.
  25. 25.
    UPADHYAY K G,DESAI D C,ASHAVAID T F,et al.Microbiome and metabolome in inflammatory bowel disease[J].J Gastroenterol Hepatol,2023,38(1):34-43.
  26. 26.
    KIM Y J,CHUNG H Y.Antioxidative and anti-inflammatory actions of docosahexaenoic acid and eicosapentaenoic acid in renal epithelial cells and macrophages[J].J Med Food,2007,10(2):225-231.
  27. 27.
    FERNÁNDEZ J,DE LA FUENTE V G,GARCÍA M T,et al.A diet based on cured acorn-fed ham with oleic acid content promotes anti-inflammatory gut microbiota and prevents ulcerative colitis in an animal model[J].Lipids Health Dis,2020,19(1):28.
  28. 28.
    SCOVILLE E A,ALLAMAN M M,BROWN C T,et al.Alterations in lipid,amino acid,and energy metabolism distinguish crohn's disease from ulcerative colitis and control subjects by serum metabolomic profiling[J].Metabolomics,2017,14(1):17.
  29. 29.
    SHIN S,JEONG H M,CHUNG S E,et al.Simultaneous analysis of acetylcarnitine,proline,hydroxyproline,citrulline,and arginine as potential plasma biomarkers to evaluate NSAIDs-induced gastric injury by liquid chromatography-tandem mass spectrometry[J].J Pharm Biomed Anal,2019,165:101-111.
  30. 30.
    CHEN M D,LIU Y Y,XIONG S B,et al.Dietary l-tryptophan alleviated LPS-induced intestinal barrier injury by regulating tight junctions in a Caco-2 cell monolayer model[J].Food Funct,2019,10(5):2390-2398.
  31. 31.
    WANG J,LI G R,TAN B E,et al.Oral administration of putrescine and proline during the suckling period improves epithelial restitution after early weaning in piglets[J].J Anim Sci,2015,93(4):1679-1688.

قراءة النص الكامل

The above content is generated by Large Model Translation. The translated content is for reference only. We do not assume any commercial or legal responsibilty for any consequences arising from the use of our website