الهدف من هذه الدراسة هو استكشاف تأثير وآلية الأدوية الجلدية ذات الصلة (GPs) على ترسب الدهون في الكبد لدى فئران نموذجية / غير مدلية من السمنة ذات الصلة بمرض الكبد الدهني (MAFLD) من خلال نهج الوفاة الكلاسيكي / غير الكلاسيكي للحديد. تم تقسيم 32 فأر من الذكور المعرضين للجين ApoE إلى 8 أمراض وعشوائية لتشكيل مجموعة نموذجية (الفئران المعرضة للجرعة المنخفضة من GPs (GPs-L) و مجموعة GPs-H (GPs-H) ومجموعة سيمفاستاتين. بدءاً من الأسبوع الثاني، تم تطعيم الفئران في المجموعة النموذجية ومجموعة GPs-L ومجموعة GPs-H بجرعة 1.49 و 2.97 ملغ / كغ / يوم) من GPs على التوالي ، ومجموعة سيمفاستاتين تمت تغذية الفئران النموذجية والمجموعة النموذجية في اليوم بالماء المالح لمدة 4 أسابيع. قام محلل الكيمياء الحيوية الآلي بتحليل رواسب الكبد الدهني في الدم في كل من تجارب الفئران لقياس كل من الكولسترول الكلي (TC) وثلاثي الغليسريدات (TG) والكوليسترول المنخفض الكثافة (LDL-C) وكوليسترول الكثافة الدهنية (HDL-C) ومستويات الألانين أمينو Kirkase (ALT) وأسيبار cheمينو ترانسكيرميناز (AST) ؛ تم قياس مستويات الأحماض الدهنية الحرة (NEFA) و TG في نسيج الكبد بواسطة مجموعات الاختبار ؛ بواسطة HE ، وهو مصلان ورديانانانقل الوبلغ الزاالقة والتغيرات في رواسب الدهون ؛ في المصي و GSH و MDA و Fe 2+ على مستوى الدم ومستوى NAD (P) H في الكبد ؛ جاء توصيل مادة FSP1 الواقية من الحديد في الكبد من خلال الكيمياء المناعية و مستو لحمض استوباستيو AC 1 (Nrf2) و FSP1 من خلال تحليل سلسلة الأحماض النووية في الوقت الحقيقي والنظام المحدد البنية من WES.

metabolism-related fatty liver disease;liver lipid deposition;classical/non-classical ferroptosis pathway;gypenoside