مرض باركنسون (PD) هو مرض عصبي تنكسي مزمن تقدمي يتميز بشكل رئيسي باضطرابات الحركة، وتتمثل الخصائص المرضية الرئيسية في فقدان الخلايا العصبية الدوبامينية في المادة السوداء للدماغ الأوسط، والتجمع الشاذ لبروتين ألفا-سينوكلين (α-Syn)، وتكوين أجسام لوي، وآلية حدوث المرض غير واضحة تمامًا. في السنوات الأخيرة، تزايدت معدلات الإصابة بمرض باركنسون، وحاليًا طرق العلاج المتاحة تحسن الأعراض فقط ولا توقف تقدم المرض، بالإضافة إلى حدوث آثار جانبية كثيرة، لذلك أصبح من الضروري إيجاد عقاقير فعالة لعلاج PD. أظهرت الأبحاث الحديثة أن مسار إشارة كيلش-إي سي إتش المرتبط بالبروتين 1 (Keap1)/ العامل النووي E2 المرتبط بالعامل 2 (Nrf2)/ عنصر الاستجابة المضادة للأكسدة (ARE) له علاقة وثيقة بالإجهاد التأكسدي، والالتهاب العصبي، وموت الخلايا، والموت الحديدي، واختلال وظيفة الميتوكوندريا، ويلعب دوراً محورياً في تطور المرض الفسيولوجي لمرض باركنسون. تؤكد الدراسات العديدة على أن الطب الصيني التقليدي يمكن أن ينظم المرض من خلال منظور تكاملي وتحكم جزيئي دقيق، وله مزايا فريدة مثل تعدد الأهداف والمسارات وقلة الآثار الجانبية، مما يوفر استراتيجيات جديدة لعلاج PD. يوضح هذا المقال دور مسار إشارة Keap1/Nrf2/ARE في حدوث وتطور مرض باركنسون، ويلخص أحدث الأبحاث حول استهداف مكونات الطب الصيني الأحادية والفعالة، والمركبات العشبية والوخز بالإبر لتنظيم مسار إشارة Keap1/Nrf2/ARE للتدخل في PD، بهدف توفير أساس مرجعي لتطوير أدوية علاجية لمرض باركنسون.

بروتين كيلش-إي سي إتش المرتبط 1 (Keap1)/ عامل نووي E2 المرتبط بالعامل 2 (Nrf2)/ عنصر الاستجابة المضادة للأكسدة (ARE); مسار الإشارة; الطب الصيني التقليدي; مرض باركنسون; تقدم الأبحاث