الهدف من هذه الدراسة هو استكشاف تأثير أعشاب تونغلور مصنوعة من الجينسينغ والريشة على علاج مرض الكلى السكري (DKD) وآلية عمله، مع التركيز بشكل خاص على تأثيرها على موت الخلايا المرتبط بحمض أراكيدونيك. تم تقسيم 60 فأراً من نوع C57BL/6 إلى مجموعتين، مجموعة طبيعية تضم 10 فئران ومجموعة النمذجة تضم 50 فأراً، تمكنت 43 منهم من التنمو. تم تقسيم فئران النمذجة الناجحة إلى مجموعة النموذج، ومجموعات الجرع المنخفضة والمتوسطة والعالية من أعشاب تونغلور، ومجموعة داغليجنت. تم إطعام فئران مجموعة داغليجنت بمحلول داغليجنت (0.13 ملجم/كغ) عن طريق البلعوم، بينما تم إطعام مجموعات أعشاب تونغلور بمحلول مائي من أعشاب تونغلور (4.68 و 9.36 و 18.72 جرام/كغ) عن طريق البلعوم. تم إطعام مجموعتي المجموعة الطبيعية ومجموعة النمذجة بماء ملحي في البلعوم. تم تعقب تغيرات كتلة الفئران ومستوى سكر الدم عن طريق تحليل الطاقة القزحية وجهاز قياس سكر الدم بعد الصيام. تم استخدام طريقة الاختبار المرتبطة بالفيروز لتحليل مستويات الكرياتينين Serum (Scr) واليوريا النيتروجين (BUN) في سوائل فئران الناجحين. تم استخدام تلوين سو-كارمين/هيماتوكسيلين (HE) وتلوين ماسون (Masson) وتلوين بواسطة PAS لتحليل التغيرات المرضية في أنسجة الكلي. تم استخدام مجهر الفلورسنت العكسي لمراقبة كثافة الفلورسنت المسببة للأكسجين النشط (ROS) في شرائح التجميد لتقييم مستوياات الحديد الفريد (Fe²⁺) وتحليل مستويات الأكسدة في أنسجة الكلية. تم استخدام تلوين الفلورسنت المناعي لتحديد جرعة حمض الدهني الطويل ACSL4 وبروتين التحويل الزيتي لـ LPCAT3 و ALOX15. تم استخدام فحص الأثر الكهربائي للبروتين لتحليل مستويات مثل GPX4 واكسسيتوكسين (xCT)، والبروتينات المتعلقة بمسارات الميتابوليت الدهني زيت الفول السوداني مثل ACSL4، ونقل البومبينفسفاتيد الرفيع الكوليسترول (LPCAT3)، و15-ALOX15 في خلايا سطح البول الكلوي (LPCAT3)، وإنزيم ALOX15 في معدل الفاعلية. تم استخدام فحص البوليميرة للبوليميراز المضيئة المستمرة لتحليل مستويات البروتينات الرئيسية لموت الحديد مثل SLC7A11، GPX4 والبروتينات المرتبطة بمسارات الميتابوليت الدهني زيت الفول السوداني mRNA. في مقارنة بالمجموعة الطبيعية، كان هناك انخفاض كبير في وزن الفئران في مجموعة DDK النمذجة (P<0.01)، وارتفاع ملحوظ في مستويات السكر في الدم (P<0.01)، وارتفاع كبير في بروتين اليوريا الدموي (BUN) ومعدلات الحديد الفريد(Fe²⁺) ومستويات بيروكسيد اللوريكي (MDA) وأكاسيد الدهن (LPO) والأكسجين النشط (ROS) في أنسجة الكلية (P<0.01)، مشيرا إلى انخفاض ملحوظ في GPX4 و xCT (P<0.01) وارتفاع ملحوظ في ACSL4 و LPCAT3 وALOX15 (P<0.01)، مع انخفاض ملحوظ في GPX4 وSLC7A11 mRNA(P<0.01) وارتفاع ملحوظ في ACSL4 وLPCAT3 و ALOX15 mRNA (P<0.01). و عند مقارنة مع المجموعة المجهولة ، كان هناك ارتفاع ملحوظ في وزن الفئران في مجموعات تودونغ المنخفضة والمتوسطة ومجموعات داجليجينت (P<0.01)، وانخفاض ملحظ في مستويات السكر في دمهم (P<0.01) وارتفاع ملحوظ في بروتين اليوريا الدموي (BUN) ومستويات البروتينات البولية، وانخفاض ملحظ في الإصابة بالكلية وشدة التليف في الكلية، وانخفاض ملحوظ في مستويات الحديد الفريد، وباروكسيد اللوريكي، والأكسجين النشط في الكلى من فئران المجموعات التي تعطى جرعة عالية من خلاصة تونغلور (P<0.01)، وانخفاض ملحوظ في اختزان (Fe²⁺)، وMAD، وLPO، ومستويات الأكسجين النشط في كلى الفئران من المجموعات التي تعطى جرعة عالية ومتوسطة من خلاصة تونجينغ (P<0.01)، وكان هناك ارتفاع محسوس في مستويات جرعة جينسينغ حمض الدهني الطويل ACSL4، وبروتين التحويل الزيتي LPACT3 و ALOX15 (P<0.05، P<0.01)، وانخفاض محسوس في ACSL4 و LPCAT3 و ALOX15 mRNA (P<0.01) و ارتفاع محسوس في إنزيم تحويل الزيتي (ACSL4) ، وبروتين نقل البومينفوسفاتيد الجزء الثالث (LPCAT3)، و ALAX15 mRNA (P<0.01). إن استخدام أعشاب تودونغلور يمكن أن يحسن DKD عن طريق تثبيط موت الحديد المزيد، و يرجع ذلك إلى تخفيض مستويات الحديد الفريد، وتثبيط البروتينات البيروكسيدية، ورفع تعبير GPX4 وخفض تعبير ASCS4 لديه علاقة. هذه الدراسة تقدم منهجًا وقاعدة نظرية جديدة للطب الصيني لعلاج DKD، وتوفر نقاط محتملة لتطوير عقاقير العلاج الجديدة لمرض DKD.

تونغلور; مرض السكري; موت الحديد; ميتابوليت الفول السوداني; إنزيم ALOX15، الأسرة المصرحة ل AGCL4 / LPCAT3 / ALOX15؛ الطب الصيني.