كغكد

  • role: First author第一作者
  • Affiliation:

    Gansu University of Chinese Medicine, Lanzhou 730000, China

  • Email:1634122131@qq.com
  • Introduction:杨娇,在读硕士,从事中医复方物质基础及作用机制研究,E-mail:1634122131@qq.com
YANG Jiao1,  
  • Affiliation:

    Gansu University of Chinese Medicine, Lanzhou 730000, China

CHEN Yiqin1,  
  • Affiliation:

    Gansu University of Chinese Medicine, Lanzhou 730000, China

PEI Wenli1,  
  • Affiliation:

    Gansu University of Chinese Medicine, Lanzhou 730000, China

HAN Yumei1,  
  • role: Corresponding author通信作者
  • Affiliation:

    Gansu University of Chinese Medicine, Lanzhou 730000, China

    Gansu Key Laboratory of Traditional Chinese Medicine(TCM)Excavation and Innovative Transformation, Lanzhou 730000, China

    Gansu Engineering Laboratory for New Products of TCM, Lanzhou 730000, China

  • Email:whp@gszy.edu.cn
  • Introduction:王虎平,博士,教授,博士生导师,从事中医复方物质基础及作用机制研究,E-mail:whp@gszy.edu.cn
WANG Huping123*

ملخص

هدفت الدراسة إلى استكشاف تأثير دواء Black Xiaoyao Powder على الانخراط الإدراكي لنموذج فئران الألزهايمر (AD) ومسار الإشارة لإزالة الهستون sirtuin-1 (SIRT1) / مثبط الورم p53 / عائلة حاملات المركبات الأمينية 11 (SLC7A11). طرق اختيار عشوائي لمجموعة فئران SD الذكور البالغة من العمر 16 أسبوعًا من الفئات الخالية من السبيكة واسر الجراحة الزائفة (حقن محاليل الصفراء الفسيولوجية بحجم 1 ميكرولتر في الحصبة الثنائي) تم اختيار 90 فار شرطي. تم إعداد نموذج AD بحقن الحالب ATH الثنائي ميكرولتر للمحلول A42 من البروتين البيتا البلوري (A42نيكرولوجفكغكاكثذخق43β)كأصبغة.)وليصنعنبالتأكيد الأرقام العشوائية على قاعدة نجاح الصياغة تم تقسيم 50 فارا ناجحة في مجموعات نموذج ومجموعة دونيابيكوتاميد الهيدروكلوريك (١١٨غ أكغ٠١-لضغ٥ دسنيقاك_) ومجموعات Black Xiaoyao Powder على مستويات dosage (15.30، 7.65، 3.82 غ أكغ٠١ ل ٥٩ اككجر) وتكرار تناول الطعام لمدة 42 يومًا مرة / يوم. تم اختبار وظيفة الذاكرة في النموذج المائي. تم مراقبة التشريح بواسطة صبغة النايسريوك واختبار الهيمذيراكيكللتحقق من اااهاح مرور الجديدة الحديدية التاريفية وفحص اطقم الامتصاص جزشتراكالاا فسر زيواا دانيهم الفرد. تم فحص اختبار المركبات الحيوية لتحديد الطاقة الزائدة الزائدة لمتليوكانانوات الحديد (GPX4) وفالذرائي االسنادي كيستس باثيوانروان ترولر. RNA النسنادي ور للأبدة االنميا باث بوللوري الأتيشينيوم المرحلي (ACSL4) تكشككودسويع. كشفت الأنتعسخية عن نتائج السيدية مقارنةً بالمجموعة الخالية من السبيكة أن مسافة الهدف المكاني كبيرة للغاية (P <0.01) بينما كانت متوسط ​​الوقت الممتلك كبيرًا (P <0.05) وانتشار الخلايا العصبية الهستونية في منطقة الحصبة بطريقة كبيرة. وقع انتشار الحديد الميت في منطقة الحصبة وانخفضت نشاطات SOD وحدتي الأكسجين الحرة. وزادت القيمة المذيرة ومحتوى الحديد (البداية <0.05 ، P <0.01) وانخفض تعبير بروتين SIRT1 وSLC7A11 وقللانانيا. P53 وACSL4 للبروتين وتعبير الريبونالر الريبوني والتي زادت إم ثومااا.ات المعلن عن الصحيحغكغك) تكشخكغاوفظك فقلبدي تحككيهنا.اديف:كغكغكغكد

مفهوم

مرض الألزهايمر ؛ دواء Black Xiaoyao ؛ sirtuin-1 (SIRT1) / مثبط الورم p53 / عائلة حاملات المركبات الأمينية 11 (SLC7A11) ؛ الحديد الميت

References

  1. 1.
    PAN X D, CHEN X C. Non enzymatic glycation, advanced glycation end products,and Alzheimer's disease[J].J Int Neurol Neur, 2005, 32(4) : 334-337.
  2. 2.
    FU W Y,WANG X,IP N Y. Targeting neuroinflammation as a therapeutic strategy for Alzheimer's disease:Mechanisms, drug candidates, and new opportunities[J].ACS Chem Neurosci,2019,10 (2):872-879.
  3. 3.
    LIU B, LI Y H, WANG M, et al. Effects of flavonoids on reducing Aβ deposition and Tau hyperphosphorylation in Alzheimer's disease[J].Chemistry of Life, 2023, 43(4): 570-578.
  4. 4.
    HUANG L Q,LI Q Y,FENG J P, et al. Effects of intestinal flora of plateau pika and plateau zokor on Aβ, Tau and BDNF proteins in rat hippocampus under hypobaric hypoxia[J]. Life Sci Res, 2024, 28(2): 113-120.
  5. 5.
    RAVANFAR P, LOI S M, SYEDA W T, et al. Systematic review:Quantitative susceptibility mapping (QSM) of brain iron profile in neurodegenerative diseases[J]. Front Neurosci, 2021, 15: 618435.
  6. 6.
    YU P, CHANG Y Z. Brain iron metabolism and regulation [J]. Adv Exp Med Biol, 2019, 1173: 33-44.
  7. 7.
    MA S,SUN L,WU W,et al.USP22 protects against myocardial ischemia-reperfusion injury via the SIRT1-p53/SLC7A11-dependent inhibition of ferroptosis-induced cardiomyocyte death [J]. Front Physiol, 2020, 11: 551318.
  8. 8.
    WANG H P, LYU Y J, HU Y Y, et al. Hei Xiaoyaosan regulates RAS/RAF/MEK/ERK signaling pathway to ameliorate oxidative stress in rat model of AD[J]. Chin J Exp Tradit Med Form:2024, 30(17): 35-42.
  9. 9.
    MI C Y,PENG C,ZHOU J,et al.The effect of Hei Xiaoyaosan regulating the p38 MAPK/ATF2/COX-2 signaling pathway on neuroinflammation in Alzheimer's disease rats[J].Chin Tradit Patent Med,2024,46(2): 590-595.
  10. 10.
    WANG H P, MI C Y, ZHOU J, et al. The improvement effect of Hei Xiaoyaosan on Alzheimer's disease rats by regulating the PP2A/GSK-3β pathway[J].Chin Tradit Patent Med, 2024, 44(10): 3311-3314.
  11. 11.
    LI M C, ZHOU J, HU Y Y, et al. Hei Xiaoyaosan interferes with microglia polarization in AD model mice by regulating NOX2/ROS/NF-κB signaling pathway[J].China J Chin Mater Med, 2023,48(15): 4027-4038.
  12. 12.
    WANG H P, CHEN Y Q, YANG J, et al. Hei Xiaoyaosan regulates Fas/FasL/Caspase-8/Caspase-3 signaling pathway to inhibit neuronal apoptosis in AD rats[J].Chin J Exp Tradit Med Form, 2024,30(17):18-26.
  13. 13.
    WANG H P,HU Y Y,LYU Y J,et al.Effect of Hei Xiaoyaosan regulating p38 MAPK/Beclin-1/Bcl-2 pathway on autophagy level in Alzheimer's disease model rats[J]. China J Chin Mater Med, 2024, 49(12): 3348-3355.
  14. 14.
    LOU Q, YU L D, YE D X. Observation on treating 60 cases of dementia with Hei Xiaoyao San[J].Clin J Chin Med, 2019, 11(8): 90-91.
  15. 15.
    LIU W H, ZHAO W G, HAN X Z. Therapeutic effects of kaempferol on rats with Alzheimer's disease and its effect on CREB/BDNF signaling pathway[J]. Stroke Nerv Dis, 2023, 30(4): 333-337.
  16. 16.
    ZHOUGE Q C. The stereotaxic atlas of the rat brain[M]. Beijing: People's Medical Publishing House, 2005:16-20.
  17. 17.
    CHEN Y Q, YANG J, PEI W L, et al. Hei Xiaoyaosan modulates oxidative stress and apoptosis to exert neuroprotective effect in Alzheimer's disease rats[J].Chin J Exp Tradit Med Form,2025,doi:.
  18. 18.
    XU S Y,BIAN R L,CHEN X.Methodology of pharmacological experiment[M].Beijing: People's Medical Publishing House, 2002:202-203.
  19. 19.
    WANG H P, MI C Y, LI M C, et al. Effect and mechanism of Heixiaoyao San on hippocampal PP2A of Alzheimer's disease model rats based on sanyinbingtiao theory[J]. Pharmacol Clin Chin Mater Med , 2022, 38(4): 40-45.
  20. 20.
    WANG H P,YANG J, CHEN Y Q. Hei Xiaoyaosan improves learning and memory abilities in Alzheimer's disease rats by regulating cell apoptosis[J].Chin J Exp Tradit Med Form,2025,doi:.
  21. 21.
    PLASCENCIA-VILLA G,PERRY G.Preventive and therapeutic strategies in Alzheimer's disease:Focus on oxidative stress, redox metals, and ferroptosis[J]. Antioxid Redox Signal, 2021, 34(8): 591-610.
  22. 22.
    LI C Y, SUN C Z, SONG X. A new form of tumor cell death: Ferroptosis[J].Chin J Biochem Molecul Biol, 2019, 35(11): 1208-1214.
  23. 23.
    CHEN C,ZHOU M,GE Y,et al. SIRT1 and aging related signaling pathways[J].Mech Ageing Dev,2020,187:111215.
  24. 24.
    SUN X L, TANG G D, ZHENG Z B, et al. Mechanism of Bushen Jieyu Tiaochong formula on improving ovarian/hippocampal function in rats with PCOS combined with CUMS based on SIRT1/p53 signaling pathway[J]. China J Tradit Chin Med Pharm, 2023, 38(5): 1949-1954.
  25. 25.
    CHEN H,LIN X,YI X,et al.SIRT1-mediated p53 deacetylation inhibits ferroptosis and alleviates heat stress-induced lung epithelial cells injury[J].Int J Hyperthermia,2022,39 (1):977-986.
  26. 26.
    XIE Y,HOU W,SONG X,et al. Ferroptosis:Process and function[J].Cell Death Differ,2016,23(3):369-379.
  27. 27.
    LI X F, LU Z M. Protective effect of vitexin on ferroptosis mediated by the Sirt1/FoxO1 pathway on nasal mucosal damage with allergic rhinitis in rats[J].Drug Clin, 2024, 39(1): 14-22.

قراءة النص الكامل

The above content is generated by Large Model Translation. The translated content is for reference only. We do not assume any commercial or legal responsibilty for any consequences arising from the use of our website