الغرض من استكشاف تأثير الجينغن على نمو وموت خلايا سرطان الرئة غير الصغيرة (NSCLC) ، وتعبير علامات الخلايا الجذعية للورم (CSCs) والأيض المشترك مع مثبطات مستقبل الإستروجين التيروزين كيناز (EGFR-TKIs) . الأساليب استخدمنا كل من مجموعات اختبار نشاط الخلية والاستقرار (CCK-8) ، وطرق صبغ الخلايا المزدوجة Annexin V-FITC / PI للكشف عن تأثير الغينج على نشوء الثدييات والعلاج بالمانومود . تحليل قدرة الجينغن على الحياة الخلوية لخلايا NSCLC ، وتأثيراته في ثلاثي الأبعاد (3D) تم شهد ، وشاهد بتقنية البلمور mobileعلى المستوى الجزيئي من علامات الخلايا الجذعية للورم SOX2 و ALDH1A1 mRNA وبروتين ، ومستوى تغير نسبة الأكسدة إلى الاختزال . النتائج مقارنة بالمجموعة الفارغة ومجموعة EGFR-TKI في شروط الثقافة 2D و 3D ، سجلت مجموعة العلاج المشترك تقليلًا في النشاط الخلوي ، وزيادة في نسبة خلايا التخدير (P <0.05) ؛ بالمقارنة مع مجموعة EGFR-TKI ، شهدت مجموعة العلاج المشترك تقليلًا في مستوى علامات خلايا الورم mRNA وبروتين (P <0.05) ؛ بالمقارنة مع مجموعة EGFR-TKI ، شهدت مجموعة العلاج المشترك زيادة في نسبة الاختزال إلى الأكسدة (P <0.05) ، وزادت مستويات الروز في مجموعة العلاج المشترك. الاستنتاج في خلايا NSCLC ، يعزز الجينغن نسبة الأكسدة إلى الاختزال ، ويصعد من مستويات الروز ، ويحدث تأثيرًا مثبطًا على تعبير علامات خلايا الورم الجذعية (CSCs) لتعزيز فاعلية مثبطات EGFR-TKIs للأورام ، مع تقديم آلية جزيئية جديدة لتعزيز الحساسية للأدوية المستهدفة بنقص الجين.

non-small cell lung cancer （NSCLC）;Scutellariae Radix;epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitors （EGFR-TKIs）;cancer stem cells;reactive oxygen species （ROS）;Redox ratio