الهدف من هذه الدراسة هو إجراء تقييم سريري شامل متعدد الأبعاد (6+1) للأبحاث الحالية حول السائل الفموي Zhichuanling لعلاج الربو، بهدف تحديد المزايا السريرية والتحديد الدقيق لاستخدامه السريري، وتوفير أساس لمزيد من الدراسات والترويج الأكاديمي للسائل الفموي Zhichuanling، بالإضافة إلى تقديم اتجاه جديد لتنمية براءات الاختراع. المنهجية تنطلق من أبعاد السلامة، الفعالية، الاقتصاد، الابتكار، الملاءمة، التوفر، وخصوصية الطب الصيني التقليدي (6+1)، مع استخدام منهج تقييم نوعي وكمي، والحصول على الأوزان ذات الصلة من خلال التصويت في اجتماع الخبراء، واستخدام برنامج CSC_v2.0 لحساب الدرجات وتحويلها إلى تقييمات مستوية. النتائج استنادًا إلى البيانات الحالية: ① توضح تعليمات استخدام السائل الفموي Zhichuanling الآثار الجانبية، موانع الاستخدام والاحتياطات، وتشير البيانات المتعددة المصدر من الدراسات السريرية قبل وبعد التسويق ونظام الإبلاغ التلقائي إلى أن المخاطر تحت السيطرة والسلامة جيدة، وقد تم تقييم السلامة بمستوى B. ② تُظهر الدراسات السريرية قبل التسويق، والمراجعات المنهجية للفعالية، وتحليل Meta بأن فعالية الدواء جيدة ذات دلالة سريرية كبيرة، وتم تقييم الفعالية بمستوى B. ③ التحليل التكاليفي الفعّال للعلاج المشترك مع العلاج التقليدي يشير إلى اقتصاد الدواء جيد، وتم تقييم الاقتصاد بمستوى B. ④ الابتكار في السائل الفموي Zhichuanling جيد وتم تقييمه بمستوى A. ⑤ تُظهر نتائج الاستبيان أن الدواء يلبي أساسًا احتياجات الاستخدام السريري، والملاءمة جيدة وتم تقييمها بمستوى B. ⑥ التوفر جيد وتم تقييمه بمستوى A. ⑦ نظرية الطب الصيني التقليدي غنية، ولكن خبرة الاستخدام الإنساني محدودة، وتم تقييم الخصوصية بمستوى C. بناءً على أبعاد (6+1)، تم التوصل إلى تقييم سريري شامل من النوع B لعلاج الربو (اللفحة الباردة، الحمى) باستخدام السائل الفموي Zhichuanling. الاستنتاج القيمة السريرية لعلاج الربو (اللفحة الباردة، الحمى) بالسائل الفموي Zhichuanling جيدة، والابتكار والتوفر بارزان، يُقترح تحويله بشكل منهجي إلى سياسات إدارة الأدوية السريرية الأساسية، ويقترح دعم تنمية براءات الاختراع ذات الخصوصية للطب الصيني التقليدي.

سائل Zhichuanling; الربو; التقييم السريري الشامل; تنمية براءات الاختراع; تحليل اتخاذ القرار متعدد المعايير