الغرض من هذه الدراسة هو استكشاف كيفية تأثير خلطة عشبية صينية تسمى XYSKD على تنظيم تشكيل وإطلاق شبكات الألياف الخارجية للخلايا العصبية النقية (NETs) من خلال مسار الإشارة PI3K/Akt/mTOR، وذلك لتخفيف الالتهابات، وتثبيط زيادة انقسام الخلايا النسيجي التؤام، وتقليل مستوى الالتصاق والتليف، وإصلاح الأضرار الناتجة عن التهابات الحوض الناتجة (SPID) في الأنسجة. تم تقسيم 84 فأرًا Wistar عشوائيًا إلى مجموعة فارغة، ومجموعة نموذجية، ومجموعة XYSKD (8 ملغ/كغ)، ومجموعة محفزة لـ mTOR (10 ملغ/كغ)، ومجموعة mTOR المحفزة + XYSKD (10 ملغ/كغ + 8 ملغ/كغ)، ومجموعة مثبطة لـ mTOR (2 ملغ/كغ)، ومجموعة مثبطة لـ mTOR + XYSKD (2 ملغ/كغ + 8 ملغ/كغ)، وبمجموعه 7 مجموعات. استخدمت مجموعة النموذج طريقة العدوان، والإصابة ببكتيريا القولون الكبيرة المعونة المرهقة لتكوين نموذج فئران SPID، وبعد فترة إدخال العقار لمدة 14 يومًا، تمت مراقبة النسيج الحوضي للالتصاق باستخدام المجهر الإلكتروني النفاذ، ومراقبة التشريح الكبير للرحم والقناة التناسلية والمبيض، واستخدام طريقة اختبار الامتصاص والارتباط بالإنزيم (ELISA) لاختبار مستوى النسبة الهرمونية للنبضات الحمراء في السائل الحوضي الداخل البطني (IL-1β)، والنسبة الهرمونية للنبضات الحمراء في السائل الحوضي (IL-17)، ومستوى عامل الورم النسيجي -α TNF-، واستخدام تقنية تحليل الإضاءة الكيميائي لفحص الإنزيم الحلقي وبروتين 3(histone H3) في القناة التناسلية، واستخدام طريقة الفحص المحمي للبروتين (Western blot) وتقنية التفاعل المتسلسل للبوليميراز المعادلة المتسلسلة بالإضاءة الزمنية الحقيقية (Real-time PCR) لفحص مستوى انتاج البروتينات: إنزيم الألياف النسيجية الحوضي (NE)، الH3، وعامل الانتقال البيني 1(CD54)،، ايضا تم فحص محتوى البروتين وحمض الريبوز النووي للميسنرانجيرا بالأضاءة الزمنية الحقيقية (PCR) في الأنسجة الحوضية للانتاج النسبي. وكتم بحذر نتائج مقارنة النموذج بالإنتاج الظاهري JIT

XYSKD; آلية الإصابة بالتهابات الحوض الناتجة; شبكات الألياف الخلوية (NETs); الفوسفاتيديل الصكائبي/ إنزيم البروتين بيتا/ الميكروسوم الخارجي الحيواني تستهدف (PI3K/Akt/mTOR); الانقسام النسيجي