هدفت هذه الدراسة إلى استكشاف الآليات الجزيئية لتحسين مقاومة سرطان الرئة غير الصغير NSCLC للبلاتين من خلال تنظيم البروتين المرتبط بالبولي (PCBP1) بواسطة تحسين عمل وظيفة الحديد بواسطة علاج Bu Zhong Yi Qi Tang. الطريقة تم تحضير المصل الدموي المحتوي على Bu Zhong Yi Qi Tang وزرع خلايا سرطان الرئة غير الصغير المتقاومة للبلاتين A549/DDP وتقسيمهم بشكل عشوائي إلى مجموعة فارغة (10٪ مصل فارغ) ، مجموعة نموذج (10٪ مصل فارغ + 20 ملغ / لتر بلاتين) ، مجموعة العلاج الشعبي (10٪ مصل يحتوي على دواء + 20 ملغ / لتر بلاتين) ، مجموعة Fe-1 (10٪ مصل فارغ + 20 ملغ / لتر بلاتين + 5 ميكرولتر / لتر Fe-1) ، مجموعة Fe-1 + العلاج الشعبي (10٪ مصل يحتوي على دواء + 20 ملغ / لتر بلاتين + 5 ميكرولتر / لتر Fe-1). أولاً ، تم استخدام مصفوفة PCR لغربلة الجينات ذات الصلة بموت الحديد المنظم من قبل Bu Zhong Yi Qi Tang من أجل تحديد أن PCBP1 هو الجين المستهدف لتحسين مقاومة A549/DDP للبلاتين. بعد ذلك ، تم استخدام اختبار الكشف عن الخلية وتقنية CCK-8 لقياس IC ₅₀ للبلاتين في كل مجموعة وحساب مؤشر المقاومة. وقد أظهرت التجارب الإلكترونية في الميكروسكوب النافذ تغيرات هيكل الخلايا المتقاومة A549 / DDP في كل مجموعة ، وأظهرت التحليل الكيميائي للوراثة الغذائية (ويسترن بلوت) تغيرات في مستويات كل من PCBP1 وجلوتاثيون بيروكسيداز 4 (GPX4) في كل مجموعة ، و أظهرت تجربة الكشف المضيء باستخدام محاليل البوديري 581/591 ارتفاع مستويات الأكسدة الدهنية في كل مجموعة ، أظهرت علبة الحديد الفوم المنخفضة انخفاض مستويات الحديد الفوم في كل مجموعة ، وأظهرت علبة MDA Erkennung الناخرة زيادة مستويات MDA في كل مجموعة . بالمقارنة مع المجموعة النموذجية ، قلعة دواء Bu Zhong Yi Qi Tang في المجموعة العلاجية A549/DDP قيم IC ₅₀ و مؤشر المقاومة RI ( 2525 ؝ 1ء مغربيغا كولوناتايل الغيتؤبال ؤدشفباظشف ً--3332؝ 1ء< لغ 0005 حيلاعرلا نرف

Buzhong Yiqitang;non-small cell lung cancer （NSCLC）;poly（rC）-binding protein 1 （PCBP1）;ferroptosis;cisplatin resistance