التحول الوظيفي لنوى الفول الكبدي، المعروف أيضًا بمرض ويلسون (WD)، هو مرض وراثي يؤدي إلى اضطرابات في أيض النحاس نتيجة لتحول جين ATP7B، ويؤدي التحول الجيني إلى اضطراب في تخليق البروتين النحاسي وتراكم النحاس بشكل غير طبيعي عبر الكبد والصفراء مما يسبب أضرارًا في الأعضاء المختلفة. تبدأ أضرار الكلى في WD بشكل مخفي ولها أعراض غير محددة وصعوبة في العلاج. بناءً على الأبحاث السابقة، واستنادًا إلى نظرية منشط الدمل الصينية التقليدية وفكرة الدمل الكامنة، اقترح المؤلفون أن تكون منشط الدمل في الكلي هو الآلية الرئيسية لأضرار الكلى في WD، وأن تكون الضعف الصحي التكلفة الأولية، وأن يصبح الدمل الكامن ساميًا هو العملية الرئيسية للمرض، وأن أضرار مميتة الدمل في الكلي هي النتيجة النهائية للمرض.

أضرار الكلية الناتجة عن التحول الوظيفي لنوى الفول الكبدي؛ الكلية؛ الدمل الكامن؛ الأسباب؛ الآليات؛ العلاج