التنكس الكبدي الحبيبي المعروف أيضاً بمرض ويلسون (WD) هو مرض وراثي ناجم عن طفرة في جين ATP7B يؤدي إلى اضطراب في استقلاب النحاس، حيث تسبب الطفرة الجينية اضطراباً في تخليق السايروبلاسمين النحاسي، ويتم إفراز النحاس عبر الصفراء بشكل غير طبيعي مما يؤدي إلى ترسيب مرضي في مختلف الأعضاء، مما يسبب في نهاية المطاف تلفاً متعدد الأعضاء. يبدأ ضرر الكلية في WD بشكل خفي مع أعراض غير محددة وصعوبة علاجية كبيرة. بناءً على الدراسات السابقة، وبالاسترشاد بنظرية الأمراض المربوطة في الطب الصيني التقليدي ونظرية السموم الكامنة، اقترح المؤلف أن السموم الكامنة في شبكات الكلى هي الآلية الرئيسية لمرض الكلى في WD، وأن الضعف الطبيعي مع القبح الكامن هو شرط مسبق للإصابة، والقبح الكامن الذي يتطور إلى السموم هو العملية الأساسية للتغير المرضي، والسموم التي تضر شبكات الكلى هي النتيجة النهائية للتغير المرضي. بناءً على ذلك، تم إنشاء نهج علاجي يقوم على دعم القوة الإيجابية، إزالة السموم وفتح الشبكات، والتشخيص التفريقي المركب والمعالجة حسب الأعراض، مما يوفر أفكاراً جديدة للعلاج التشخيصي بالطب الصيني التقليدي لآفة الكلى في WD.

آفة الكلى في التنكس الكبدي الحبيبي;شبكات الكلى;السموم الكامنة;المسبب المرضي;آلية المرض;العلاج