تهدف هذه الدراسة إلى استكشاف دور tRNA-Asp-GTC وpre-tRNA-Arg-TCT في فنوتايب موت الخلايا المبيضي ودور Gyp-L في تنظيم tRNA-Asp-GTC وpre-tRNA-Arg-TCT في الخلايا المبيضية. تم استخدام اختبار CCK-8 لمراقبة انتشار الخلايا في مختبر السرطان الطبي، لتحديد تراكيز التدخل المستخدمة لاختبار الحد الأدنى لتثبيط الانقسام الخلوي. كما تم استخدام الكلورة الحيوية واختبار الندبة لتقييم القدرة الاكتشافية للخلايا OVCAR3. تم التحقق من المعرفة وربطها بالحمض النووي من خلال تقنية شكل الحمض النووي في الانتاج الأولي لتحديد الفروق الجينية، بمساعدة البرمجيات للتعرف على الجذوع الحمضية. النتائج أظهرت أن Gyp-L قامت بتدمير انتقال الجذور من 25 نوعًا من الحمض النووي للخلايا البيضية (P<0.05). تدمير الخلايا قد حدث بشكل واضح في محاور pre-tRNA-Arg-TCT/HMBS/Wnt/β-catenin/GPX4، pre-tRNA-Arg-TCT/KEAP1/Nrf2/xCT، tRNA-Asp-GTC/ATF3/KEAP1/Nrf2/xCT، tRNA-Asp-GTC/LPCAT3/ALOX15 (P<0.05). وبلغت نتائج هذه الدراسة أن مسارات pre-tRNA-Arg-TCT/HMBS/Wnt/β-catenin/GPX4، pre-tRNA-Arg-TCT/KEAP1/Nrf2/xCT، tRNA-Asp-GTC/ATF3/KEAP1/Nrf2/xCT، tRNA-Asp-GTC/LPCAT3/ALOX15 شاركت في تطوير سرطان المبيض. فشل Gyp-L في تحقيق أهدافها من خلال محور tRNA-Asp-GTC/ATF3/KEAP1/Nrf2/xCT وتفعيل محور tRNA-Asp-GTC/LPCAT3/ALOX15 لإثارة وفاة الخلايا البيضية.

سرطان المبيض, جيب-ل, tRNA-Asp-GTC, pre-tRNA-Arg-TCT, موت الحديد