هدف هذا البحث إلى دراسة فعالية مركب YTK لعلاج مرض الكلى الناشئ عن مرض السكري (DKD) ودراسة آليته العملية. تم اختيار 45 فأراً من نوع db/db من الجنس الذكور ذوي السادة SPF في عمر 16 أسبوعاً، حيث تم تقسيمهم عشوائياً إلى مجموعة النموذج، مجموعة YTK بالجرعة العالية والمتوسطة والمنخفضة (57.850، 28.925، 14.463 غ/كغ-1/يوم-1) ، ومجموعة النايلورون (0.0026 غ/كغ-1/يوم-1)؛ وتم أخذ 9 فئران أخرى من نوع db/m لتكون المجموعة الفارغة. تمت تغذية كل مجموعة علاجية بجرعتها المقابلة وذلك لمدة 8 أسابيع قبل أخذ العينات. تم استخدام النتائج المتعلقة بالمعايير المناسبة للبول والمصل في الفئران والتغييرات المرضية المرافقة في الأعضاء (الطحال والبنكرياس والكلي) ، كتقييم لنموذج DKD وتقييم فعالية YTK. وبتطبيق تقنية تسميم البروتين الكمي المتسلسل (TMT) تم اختيار بروتيومات محتملة لآلية العمل، وتم اختيار أبرز البروتينات المتحولة مثل بروتين 2A ذو الصلة بالليزوسومات (LAMP2A) ، وبروتين سلسلة مرتبطة بالميكروتيوب 3 Ⅱ (LC3 Ⅱ) وبروتين نطاق الحساسية الشبيه ببروتين الحمض النووي (NLRP3) لاجراء اختبارات تشعيع الفلور للتأكد من نتائج تقنية TMT البروتينية. -GPS. النتائج وبمقارنتها بالمجموعة الفارغة دلت على ارتفاع ملحوظ في قيمة الألبومين/كرياتين البول (UACR)، وانخفاض ملحوظ في بروتين جيلاتين الخلايا العدلية الحمضي النوعي (NGAL)، وانخفاض ملحوظ في NGAL البلازم، وانخفاض ملحوظ في الكرياتين البلازمي (Cre-s)، وانخفاض ملحوظ في حمض اليوريك (UA) واليوريا (UREA) (P<0.01) ، وظهور تغييرات مرضية واضحة في الكلية، ومشابهة لتلك المرضية في DKD. بعد التدخل بمركب YTK، ظهر تحسن ملحوظ في القيا.

YTK; مرض الكلى الناشئ عن مرض السكري; تقنية تسميم البروتين الكمي المتسلسل (TMT); الأوتوفاجية