هدفت هذه الدراسة إلى استكشاف فعالية وسلامة تركيبة إزالة السموم وإزالة السموم في علاج مرض الصدفية (PSO). تم اختيار 30 فأرًا من نوع Balb/c وتقسيمهم عشوائيًا إلى مجموعتين ، مجموعة طبيعية ومجموعة نموذج ومجموعة إزالة السموم - السموم (15.21 جم / كغ) ، مجموعة إزالة السموم (12.13 جم / كغ) ومجموعة إزالة السموم (3.08 جم / كغ) ، 6 كل منهم. بخلاف المجموعة الطبيعية ، تم بناء نموذج الجلد الذي يشبه مرض الصدفية بواسطة تلطيخ مكثف ، وبعد 7 أيام متتالية من التدخل ، تم أخذ العينات. قبل وخلال فترة العلاج وقبل الأخذ عينة من أجل الفئران النموذجية ، تم التقاط صور للمنطقة الجلدية المصابة بمرض الصدفية واستخدام مؤشر مساحة الجلد المصاب بمرض الصدفية ودرجة الحدة (PASI) لتقييم الجلد. تم تلوين الكيماوي الهستولوجي (HE) لمراقبة التغيرات النسيجية في الجلد المصاب بالمرض وقياس سمك البشرة ؛ التقاط للصور ومراقبة ارتجاع الأوعية الدموية الدقيقة في الجلد الحقيقي للفئران ؛ تقنية الأيمونوهيستوكيمياء لكشف عامل نمو الخلايا البطاني للأوعية الدموية في البشرة (VEGF) ، وجزيء الانتقال البلاكيتي-الأوعية الدموية (CD31) ، ومستضد نووي تكاثري (Ki67) ، وبروتين الزاوية الخلوية 10 (CK10) ؛ تم استخدام الفحص الفلورسي لتقييم تعبير بروتين الاتصال الوثيق بالكيراتين -1 (Claudin-1) ، والبروتين المقفل (Occludin) ؛ تم استخدام تقنية رد الفعل المتسلسل للبلمرة بالتضخم في الوقت الحقيقي (Real-time PCR) لتحديد مستوى الرنا المرسل لعامل الالتهاب الفوق صباغ (IL-17A) وعامل الالتهاب الفوق صباغ (IL-23) ؛ تم التقاط صور للاطمئنان والغدة الزغالية ووزنها ، وحساب مؤشرات الطحال والغدة الزغالية ؛ تم استخدام جهاز الكيمياء الحيوية التلقائي لتحديد وظائف الكلى والكبد وتلوين الكيمياء في الكبد والكلى والطحال لتقييم السلامة.

فصل إزالة السموم النواة الرئيسية ؛ مرض الصدفية ؛ فتح ؛ إزالة السموم ؛ تقييم السلامة