الغرض من الدراسة هو استكشاف التأثير المحمي لمركب كوركومين الذي يحتوي على الكركمين العالي على الفئران المصابة بالتهاب المعدة الناتج عن Helicobacter pylori وآلية عمله. الأساليب: تم تكييف 56 فأرة صغيرة C57BL/6J صحية من الدرجة SPF بعد أسبوع واحد من التغذية. تم اعطاء جميع الفئران المضادات الحيوية المختلطة شرجيًا لمدة 3 أيام متتالية. تم تقسيمها عشوائيًا بناءً على الوزن إلى مجموعتين ، مجموعة طبيعية ، ومجموعة نموذجية ، ومجموعة دواء إيجابي (ثلاثية العلاج) ، ومجموعة منخفض كوركومين / مركب كوركومين عالي الجرعة (100/200 ملغ / كغ ١). باستثناء المجموعة الطبيعية ، جميع المجموعات كانت قد أقيمت نموذجيًا باستخدام خليط خلق دقيق H. pylori. بعد نجاح النمذجة ، قاموا بإدخال العلاج عن طريق الفم مرة واحدة يوميًا لمدة ٢ أسبوع. تم ملاحظة تغيرات الأنسجة المرضية للأنسجة المعدي بواسطة التحنين المتسرع بالهيماتوكسيلين-إيوزين (HE) ؛ تم فحص معدل هورمون البولين السريع (UBT) للتحقق من معدل T وضي الوجود الإيجابي لـ H. pylori في الأنسجة المعدية ؛ تم تفلت الإنصاتة بالفضة لمراقبة الإعوجاج السطحي للأنسجة المعدي بواسطة الهيلكوباكتير بيلوري. تم فحص تعبير البروتين البيضاوي lecatin8 (IL-8) ومولان 88 (MyD88) في الأنسجة المعدي بعضها الآخر باستخدام تقنية الصباغة المناعية ؛ تم قياس محتوى IL-6 وعامل نخر الورم (TNF-α) وIL-8 و IL-1β في الأنسجة المعدي باستخدام تقنية تحليل الامتصاص المناعي المقترن (ELISA) ؛ تم التأكيد على تعبير بروتين كيناز PI3K / Akt في الأنسجة المعدي باستخدام تقنية الطباعة النقطية الإنزيمية (Western blot). نتائج: بالمقارنة مع المجموعة الطبيعية ، تبين أن فئران مجموعة النموذج قليلاً قليلاً ، وانخفاض في مؤشر القلق المعدي ، وصعود سرعة الحموضة المعدي ، ومعدل الإصابة ب H. pylori بنسبة 100٪ ، وتغيير ملحوظ للأنسجة المعدي في مجموعة النموذج. اكتشفوا أن تعبير البروتين فيتل-8 ومولان 88 في الأنسجة المعدي لفئران مجموعة النموذج ارتفع بشكل ملحوظ ، وقام مستوى الإنزال لعامل الالتها .

Helicobacter pylori؛ التهاب Helicobacter pylori؛ كركم؛ مركب كركومين؛ عامل الالتهاب