الهدف من هذه الدراسة هو استكشاف آليات تنظيم الجذور المشتركة ل Gyp-L في علاج اتفاقاتيت الشريان التاجي AS وسرطان المبيض OC من خلال مسارات EGFR / STAT3 / HK2 لتوفير زاوية ومنطق جديدين لمهارات ومبادئ الطب الصيني في معالجة AS و OC من خلال مسار EGFR / STAT3 / HK2 وإغناء المضمون العلمي لنظرية "الحياة تنبع من الخلايا". تم استخدام اختبار النمو الخلوي والنشاط (CCK-8) لاختبار نمو خلايا البطانة الوعائية للسرة البطنية البشرية (HUVEC) وخلايا سرطان المبيض البشرية (OVCAR-3) لتحديد التراكيز التدخلية في التجارب التالية. تم استخدام اختبار اللون لقياس محتوى الأكسيد النيتريك (NO) في HUVEC ومحتوى إنزيم اللاكتات والبيروفات (LDH) في الخليتين. قامت تجارب استنساخ الخلايا والخدش بإظهار قدرة النمو والتنقل لخلايا OVCAR-3. تم استخدام طريقة تحليل البروتين بالتحقيق الشملي (Western blot) لقياس مستوى التعبير البروتيني ذو الصلة. كما تم استخدام أنماط خلية تعبير فائضة من EGFR بتداخل Gyp-L. تم تقسيم خلايا HUVEC إلى مجموعة فارغة ومجموعة نسيج LDL المؤكسد ومجموعة مرجعية فارغة (OE-NC) ومجموعة فائضة من EGFR (OE-EGFR) ومجموعة مرجعية فارغة + Gyp-L (OE-NC + Gyp-L) ومجموعة فائضة من EGFR + Gyp-L (OE-EGFR + Gyp-L). تم استخدام اختبار اللون لقياس محتوى NO في HUVEC ومحتوى إنزيم اللاكتات و LDH في الخليتين. تم استخدام تحليل البروتين بالتحقيق الشملي لقياس مستوى التعبير البروتيني ذو الصلة بطريقة EGFR / STAT3 / HK2. كما قدمت أنماط خلية تعبير من EGFR فائضة من خلية OVCAR-3 إلى مجموعة فارغة ومجموعة OE-NC ومجموعة OE-EGFR ومجموعة OE-NC + Gyp-L ومجموعة OE-EGFR + Gyp-L. تم استخدام اختبار اللون لقياس محتوى NO في HUVEC ومحنايم اللاكتات و LDH في الخليتين. وتم استخدام تحليل البروتين بالتحقيق الشملي لقياس مستوى التعبير البروتيني ذو الصلة بطريقة EGFR / STAT3 / HK2. كما قامت تجارب استنساخ الخلايا والخدش بإظهار

اتفقاتيت الشريان التاجي;سرطان المبيض;Gyp-L;EGFR/STAT3/HK2;مسار اللاكتات