الغرض من هذه الدراسة هو مراقبة تأثير حمض الجاليك على إصابة عضلات الفئران ذات الصلة بالحركة (EIMD) واستكشاف الآلية التي يعمل بها في معالجة موت الخلايا الحديدية في خلايا العضلات الهيكلية للفئران. تم اختيار 60 فأرًا من سلالة C57 مستوى SPF عشوائيًا ، واختيار 10 منها عشوائيًا كمجموعة طبيعية ، وتم استخدام الباقي لإنشاء نموذج EIMD للفأر باستخدام جهاز المشي العمودي للحيوانات ، وتم تقسيمها بالتساوي عشوائيًا إلى مجموعة جهاز المشي ومجموعة الحديد القاتلة-1 (Fer-1) (0.005 جم / كجم) ، ومجموعة جاليك بجرعة منخفضة (0.2 جم / كجم) ، ومجموعة جاليك بجرعة عالية (0.4 جم / كجم) ، ومجموعة جاليك بجرعة عالية (0.4 جم / كجم) + إييراستين (Erastin) (0.03 جم / كجم). بعد الانتهاء من التداخل ، تم تقييم إصابة العضلات الهيكلية من خلال اختبار سلوك العقم والتلوين الإشعاعي (HE) وتقييم الإصابة النسيجية بالمرض ، واختبار الامتصاص المناعي المقترن بالإنزيم (ELISA) لاكتشاف الإنترلوكين-6 (IL-6) ، وعامل نخر الورم-ألفا (TNF-α) ، وكرياتين كيناز (CK) ، ولاكتات الديهيدروجيناز (LDH) ، والمالونيل ديالديهايد (MDA) ومستويات الحديد ، كما تم اختبار تعبير البروتين وحمض الريبوز النووي في الوقت الفعلي (PCR) باستخدام التداخل العليا لأجهزة Western blot والتفاعل السلسلي لتكرار الحمض النووي بالمجهر الحقيقي لاختبار تعبير بروتين وحمض ريبوز نووي موسن المرتبط بالركب (p53) و11 عضوًا من عائلة المركبات الحملة الجزيئية (SLC7A11) وجلوتاتيون بيروكسيداز 4 (GPX4) واختبار الكيمياء المناعية لاكتشاف تعبير p53 من العضلات الهيكلية. التجربة الخلوية: اختبار المحقن لاكتشاف تعبير البروتين الحديد المرتبط بالموت في خلايا C2C12. بالمقارنة مع المجموعة الطبيعية ، زادت الفئران في فئة السير على الحبل الدوار في الوقت المناسب وزادت مرات الانتزاع المتزامن وظهرت التهابات ملموسة في أنسجة العضلات الهيكلية وكسور ليفية ، وزادت الانفصال بين IL-6 و TNF-α و CK و LDH و MDA و مستويات الحديد بشكل ملحوظ ( P <0.05) ، وارتفع تعبير البروتين p53 و RNA ، وانخفض تعبير البروتين و RNA SLC7A11 و GPX4 بشكل ملحوظ ( P <0.05) ، وارتفع تعبير البروتين p53 بشكل واضح ( P <0.05) ؛ وبالمقارنة مع مجموعة الجري ، انخفض تعابير القاتل 1 ، وجاليك بجرعة منخفضة معجبة وجاليك بجرعة عالية معجبة من الفئران في الفئات الملونة لتمرير الحبل الدوار ومرات الانتزاع المتناوب وتقلصت اعتبارات التهابات أنسجة العضلات الهيكلية وانفصلت ، وقللت مرات الانتزاع المتزامن وزادت الانفصال IL-6 و TNF-α ≤ ، وقلل تعبير البروتين و RNA p53 وزاد تعبير البروتين و RNA SLC7A11 و GPX4 بشكل ملحوظ ( P <0.05) ، وانخفض تعبير البروتين p53 بشكل واضح ( P <0.05) 5) ؛ في المقارنة مع GA بجرعة عالية ، ظهرت الفئران في مجموعة GA بجرعة عالية + Erastin بشكل واضح على الحبل الدوار في الوقت المناسب وزادت مرات الانتزاع المرافقة وظهرت التهابات ملموسة في أنسجة العضلات الهيكلية وانفصلت IL-6 و TNF-α و CK و LDH موضوعة عالية (P <0.05) وانخفض تعبير البروتين و RNA p53 ، وزاد تعبير البروتين و RNA SLC7A11 و GPX4 بشكل ملحوظ (P <0.05) ، وارتفع تعبير البروتين p53 بشكل واضح (P <0.05) ؛ اختبار خارج الجسم: ارتفع تعبير بروتين p53 في خلايا C2C12 في المجموعة القسية مقارنةً بالمجموعة الفارغة وانخفض تعبير بروتين SLC7A11 و GPX4 بشكل ملحوظ ( P <0.05) ؛ مقارنةً مع المجموعة القاسية ، انخفض تعبير بروتين p53 في خلايا المجموعة GA وارتفع تعبير بروتين SLC7A11 و GPX4 بشكل ملحوظ (P <0.05) ؛ مقارنةً مع مجموعة GA ، ارتفع تعبير بروتين p53 في خلايا المجموعة GA + Erastin وانخفض تعبير بروتين SLC7A11 و GPX4 بشكل ملحوظ ( P <0.05). قد يكون GA عن طريق ضبط مسلسل p53/SLC7A11/GPX4 قادرًا على مكافحة موت الخلايا الحديدية ولديه تأثير علاجي جيد على EIMD.

حمض الجاليك ؛ بروتين الورم 53 (p53) ؛ عضو 11 في عائلة حملة الجزيئية (SLC7A11) ؛ جلوتاتيون بيروكسيداز 4 (GPX4) ؛ إصابة العضلات المتعلقة بالحركة (EIMD)