الهدف هو التحقق من الآلية التي يعمل بها وصفة سانيبي المضادة للسعال لعلاج السعال بعد عدوى فيروس التنفس المخلوي (RSV) من خلال طريقة "علاج الرئة والأمعاء معًا"، باستخدام الصيدلة الشبكية والتجارب الحيوانية. تم الحصول على المكونات النشطة للنباتات الطبية والنقاط المستهدفة من قاعدة بيانات TCMSP؛ وتم تحديد نقاط المرض من GeneCards وقاعدة بيانات OMIM. بعد إيجاد تقاطع بين أهداف الدواء والمرض، بُنيت شبكة تفاعل البروتينات وشبكة الدواء-المكون-الهدف لاستخلاص الأهداف المركزية. أجريت تحليلات إثراء GO وKEGG على نقاط التقاطع. استخدم نموذج مكون من 60 فأرًا: 10 كانوا مجموعة طبيعية و50 تلقوا فيروس RSV بالتنقيط داخل الأنف وحُفزوا بالسائل الكابسيسين لتحفيز السعال. قُسمت الفئران المصابة إلى مجموعة نموذجية، مجموعة موميتوست (1 ملغ/كغ/يوم)، ومجموعات وصفة سانيبي بجرعات منخفضة ومتوسطة وعالية (4.875، 9.75، 19.5 جم/كغ/يوم) مع 10 فئران لكل مجموعة. ابتداءً من اليوم 14 بعد العدوى، تلقت المجموعة الطبيعية والمجموعة النموذجية محاليل ملحية بالفم، بينما تلقت المجموعات الأخرى الأدوية المحددة مرة يوميًا لمدة 5 أيام متتالية. أُجري تلوين HE لتحليل الأنسجة الرئوية والقولونية، وتحليل Western blot لبروتين ERK1/2 وp-ERK1/2، وتحليل RT-PCR للتعبير عن mRNA الخاص بـ ERK1/2، وتحليل الكيموإيمنيونولوجي للـ p-MEK1/2 وp-ERK1/2 وp-c-Fos ومستويات IL-4 وTNF-α. أظهرت التحليلات الصيدلانية وجود 184 مكونًا نشطًا و684 هدفًا، مع 1344 هدفًا مرتبطًا بفيروس RSV، و209 أهداف مشتركة، مع الأنوية TNF وFos وJun. أظهرت تحليلات KEGG 179 مسارات رئيسية منها MAPK، السرطان، إشارة TNF، وإشارة IL-17. أظهرت التجارب الحيوانية أضرارًا التهابية واضحة في الأنسجة الرئوية والأمعاء مع ارتفاع كبير في p-ERK1/2 وERK1/2 وmRNA. بالمقارنة مع المجموعة النموذجية، أظهرت وصفة سانيبي تحسنًا ملحوظًا وانخفاضًا في التعبير البروتيني والجيني للـ ERK والمسارات المتعلقة بالتهاب الرئة والأمعاء. الاستنتاج : يمكن لوصفة سانيبي حجب مسار إشارات ERK والتقليل من الضرر النسيجي الرئوي والقولوني، مما يعجل بتحسن السعال المرتبط بعدوى RSV وأعراض الجهاز الهضمي.

وصفة سانيبي المضادة للسعال;علاج الرئة والأمعاء معًا;فيروس التنفس المخلوي (RSV);السعال بعد العدوى;مسارات الإشارة