مات النحاس ومات الحديد هما طريقتان للخلية المعتمدة على أيون المعادن المكتشفتان في السنوات الأخيرة، واللتان تتسبب كل واحدة منهما بتخلل توازن النحاس والحديد داخل الخلية ومن ثم إحداث إجهاد أكسدة، وتظهر كلتاهما إمكانات هائلة في علاج الأورام. يتسبب مات النحاس في إعاقة وظيفة الميتوكوندريا وتوتر البروتين السام، بينما يتحكم مات الحديد في الاحتكاك الدهني المعتمد على الحديد. على الرغم من قدرة الطب الصيني التقليدي على التحكم في هذين النظامين للموت، إلا أن استخدامها يظل مقيدًا بمشاكل مثل الذوبان والاستخدام الحيوي المنخفض. يقوم الطب النانوي بتحسين استهداف الدواء، واستقراره، واستفادته الحيوية بشكل كبير عن طريق تقنيات التقنين الفيزيائي للدواء أو ناقل الدواء، وفي نفس الوقت وباستخدام خصائص الإطلاق البطيء والمحكم؛ يمكن التحكم بدقة في توازن أيونات المعادن والتوازن الأكسدة والاستعادة الأكسدة لبيئة الورم. أظهرت الدراسات أن الطب النانوي مثل مركب ري جونج تشينج النحاسي-الهيدروجين (Cel-Cu NP) يمكن أن يحدث موت النحاس من خلال زيادة تراكم النحاس داخل الخلية وقمع مستوى الغلوتاثيون (GSH)، بينما يؤدي النظام النانوي المحمل بآلكالوئين أو آرتيميسينين إلى تحفيز موت الحديد من خلال تفاعل فينتون واستنزاف الغلوتاثيون. علاوة على ذلك، تعزز التفاعل المشترك للمواد النانوية (مثل MOF على أساس الحديد مع بيس كونج الأميد) الفعالية المضادة للأورام. وعلى الرغم من تحقيق التقدم الملحوظ من قبل الطب النانوي في ميداني موت النحاس وموت الحديد المستندة على الحديد، فإنه يواجه تحديات مثل تعقيد عملية التحضير، ونقص الجرعة المثلى وعدم اندماجه بصورة كافية مع المنظور الطبي التقليدي. يتعين في المستقبل أن نستكشف بعمق تفاعل النظامي للموت بشكل متبادل، ونطور أنظمة توصيل نانوية متعددة الأهداف، ونشجع على دمج نظريات الطب الصيني مع الطب النانوي بشكل عميق، من أجل تقديم استراتيجيات جديدة لعلاج الأورام.

الطب النانوي؛ موت النحاس؛ موت الحديد؛ أورام