الهدف من هذه الدراسة هو تحديد تأثير الأومي على إصلاح حاجز الظلامة في المخاط المعوي لفئران القولون اللاتهابي واستكشاف آليتها العاملة. تم تقسيم 36 فأر ذكر من سلالة C57BL/6 عشوائيًا إلى 6 مجموعات: المجموعة الطبيعية، مجموعة النموذج، ومجموعات الجرع المنخفضة والمتوسطة والعالية من الأومي (200 و 400 و 800 ملغ/كغ على التوالي)، ومجموعة السلفاسالازين (300 ملغ/كغ). باستثناء المجموعة الطبيعية، تم تجريع الفأر بمحلول إس إس 2% ناتج عن البولي دين وكبريتات الصوديوم (DSS) للشرب بحرية لمدة 7 أيام لبناء نموذج الفئران المصابة بالتهاب المعدة والأمعاء، وخلال 7 أيام بعد صنع النموذج تم التدخل الدوائي. وتم تسجيل معدل التغير في وزن الفأر ومؤشر نشاط المرض (DAI)، وبعد الإدماج الدوائي تم جمع أنسجة القولون والطحال وذلك لمقارنة فروقات طول القولون ومؤشر الطحال؛ كما تم تلوين القولون بالهماتوكسيلين-يوسين (HE) لمراقبة شكل أنسجة القولون؛ ويتم اختبار مستوى إنزيم الأمين-دي أوكسيجيناس (DAO) في مجموعة محلول باستخدام أطقم الاختبار؛ ويتم رصد تعبير بروتينات الاتصال الوثيقة-1 (كلودين-1)، وتلفيف البروتين (أوكودين)، والبروتين المربط الأقل-1 (زو-1) بطريقة المستضدات المناعية (IHC) لتقييم تعبيرها في أنسجة القولون؛ ويتم اختبار تعبير رنا الكرياتين الحاسوب في وقت حقيقي (PCR) بالقوة الساطعة لتقييم تعبير رنا عامل الورم النخري-ألفا (TNF-ألفا) وعامل الالتهاب-1-بيتا (IL-1-بيتا) في أنسجة القولون، كما يتم اختبار تعبير البروتينات النووية بتقنية التوثيق البروتيني (Western blot) لتقييم تعبير بروتينات إنزيم تنشيط الخلية فيسيولوجيا (MEK)، وبروتين تنظيم الإشارات الخلوية خارج الخلية (ERK)، وبروتين MEK المتحول بفوسفات (p-MEK) وبروتين ERK المتحول بفوسفات (p-ERK) في أنسجة القولون. في مقارنة النتائج مع المجموعة الطبيعية، كانت نسبة التغير في وزن الفئران في المجموعة النموذجية منخفضة بشكل ملحوظ (P<0.01)، وكان طول القولون أقصر بشكل ملحوظ (P<0.01)، وكانت نتيجة مؤشر نشاط المرض (DAI)، ومؤشر الطحال، ومستوى مستضد إنزيم الأمين-دي أوكسيجيناس (DAO) كلها مرتفعة بشكل ملحوظ (P<0.01)، وكانت نتيجة تلوين HE تظهر تلف الطبقة البطانية وخلايا الأكواب بشكل واضح وتسرب خلايا الالتهاب، وتعبير رنا مولد الورم النخري-ألفا (TNF-ألفا) وكرياتين الحاسوب لعامل الإنترلوكين-1-بيتا (IL-1-بيتا) كانت كمية تعبيرهما مرتفعة بشكل ملحوظ (P<0.01)، وكان تعبير بروتينات فضلة الاتصال وكرياتين الحاسوب للكلودين-1 وللأوكودين ولكزدو-1 كلها كانت منخفضة بشكل ملحوظ (P<0.01)، وكان تعبير بروتينات MEK، وERK المتحول بفوسفات (p-MEK)، و(p-ERK) كانت كمية تعبيرهما مرتفعة بشكل ملحوظ (P<0.05، P<0.01). وفي المقارنة مع المجموعة النموذجية، كانت لمجموعة السلفاسالازين ومجموعات الأومي بالجرع المرتفعة والمتوسطة والمنخفضة بعد الإدماج الدوائي يظهر بشكل ملحوظ تحسنًا في معدل تغير وزن الفأر ومؤشر نشاط المرض (DAI)، وأيضًا شفاء ملحوظ في طول القولون ومؤشر الطحال، وشفاء ملحوظ في الأنسجة المصابة في القولون، وتيتم تسجيل انخفاض ملحوظ في مستوى مستضد إنزيم الأمين-دي أوكسيجيناس (DAO) (P<0.01)، وكمية تعبير رنا مولد الورم النخري-ألفا (TNF-ألفا) وكرياتين الحاسوب لعامل الإنترلوكين-1-بيت (IL-1-بيتا) كانت كمية تعبيرهما منخفضة بشكل ملحوظ (P<0.01)، وكمية تعبير بروتينات MEK، وERK المتحول بفوسفات (p-MEK)، و(p-ERK) كانت كمية تعبيرهما منخفضة بشكل ملحوظ (P<0.05، P<0.01)، وكمية تعبير بروتينات فضلة الاتصال وكرياتين الحاسوب للكلودين-1 وللأوكودين ولكزدو-1 كانت كمية تعبيرهما منخفضة بشكل ملحوظ (P<0.05، P<0.01)، وكمية تعبير بروتينات الكلودين-1 في الأومي بالجرعة المرتفعة كانت كمية تعبيرهما منخفضة بشكل ملحوظ (P<0.05). وفي الختام، فإن الأومي يستطيع من خلال قمع مسار إشاري MEK/ERK وإعادة تنظيم كمية مستضدات الخلايا الالتهابية TNF-ألفا وIL-1-بيتا، واستعادة تعبير بروتينات الاتصال الصلبة الخلوية في الأمعاء، وعلاوة على ذلك، يحدث إصلاح لحاجز ظلامة المخاط في المخاط المعوي لفئران القولون.