الهدف هو مراقبة فعالية وصفة إير تشينغ تانغ على نماذج الفئران المصابة بالسمنة والاكتئاب، واستكشاف آلية عملها. الطريقة: تم تقسيم فئران C57BL/6J عشوائيا إلى مجموعة طبيعية، مجموعة نموذج، مجموعة ميتفورمين (0.65 جم·كجم^-1)، ومجموعات إير تشينغ تانغ بجرعات منخفضة ومتوسطة وعالية (3.35، 6.7، 13.4 جم·كجم^-1)، وتم إعطاء الدواء عن طريق القثطار مع التزام بنموذج المرض لمدة 28 يومًا. تم تقييم فعالية إير تشينغ تانغ من خلال السلوك، مؤشر الكبد والدماغ، وظيفة الكبد، مؤشرات الدهون في الدم، والتغيرات المرضية في نسيج الكبد والدماغ؛ استخدمت تقنية التسلسل الكلي للنصوص (RNA-seq) لتحليل التعبير الجيني في أنسجة الكبد، وتم اختيار الجينات المختلفة وتحليلها باستخدام موسوعة كيغ (KEGG)؛ تم التحقق تجريبياً من الجينات الرئيسية المختارة باستخدام تقنية فحص المناعة البروتينية (Western blot) وتفاعل البوليميراز المتسلسل الكمي اللحظي (Real-time PCR). النتائج: أظهرت السلوك، وظيفة الكبد، مؤشرات الدهون في الدم، والتغيرات المرضية في الكبد والدماغ أن إير تشينغ تانغ له تأثير علاجي على الفئران ذات نماذج السمنة والاكتئاب؛ أظهر تحليل طرق KEGG للتسلسل الكلي للنصوص أن تدخل إير تشينغ تانغ في النماذج كان بشكل ملحوظ مرتبطاً بمسار إشارة مستقبلات نشط proliferator peroxisome (PPAR)؛ وأكدت نتائج Western blot وReal-time PCR أن التعبير البروتيني والmRNA لبروتين ربط الأحماض الدهنية (FABP1) في أنسجة الكبد للفئران في مجموعات الجرعات المنخفضة والمتوسطة والعالية من إير تشينغ تانغ انخفض بشكل كبير (P<0.01)، بينما زاد التعبير للبروتين وإنزيمات أسيلي كوانزيم A أوكسيديز (ACOX1)، PPARα، إنزيم 7α-هيدروكسي كوليسترول (CYP7A1)، وإنزيم فوسفوإنول بيروفات كربوكسي كيناز (PCK1) بشكل ملحوظ (P<0.05). الخلاصة: لإير تشينغ تانغ تأثير علاجي معين على السمنة والاكتئاب، ويرتبط آليته بتنظيم مسار إشارة PPAR والجينات ذات الصلة FABP1، ACOX1، PPARα، CYP7A1، PCK1.

مسار إشارة مستقبلات تنشيط ممددات البروكسيسوم (PPAR); إير تشينغ تانغ; السمنة والاكتئاب; آلية العمل