الهدف من هذه الدراسة هو استكشاف الآلية الجزيئية التي تمنع فيها كبسولات زغل الأرز والبوغية عن طريق تنظيم مسار إشعاع نقص الأكسجين -1 (HIF-1) / مضخم الأكسجين -1 (HO-1) / الانتقال عن المرنيستوم (EMT) لمعرفة الوفاة بالحديد. بدأت الدراسة في البداية باكتشاف العلامات الجزيئية المرتبطة بالانتقال عن المرنيستوم لاحتضان الموت الناجم عن الحديد من خلال اعتماد نهج تعلم الآلة ، ومن ثم استخدام طرق الصيدلة الشبكية للحصول على المكونات الفعالة لكبسولات زغل الأرز والبوغية بالإضافة إلى الأهداف المحتملة لعلاج الانتقال عن المرنيستوم. بعد ذلك ، تم الحصول على نتائج التحليل الغني بالوظائف لتحديد عمليات البيولوجيا ، الوظائف الجزيئية ، مكونات الخلايا وثربات المسار. تم تأسيس نموذج للفئران لمعرفة الإصابة بالتهاب المرنيستوم من خلال زرع الأنسجة ، حيث تم تقسيم 30 جرذان أنثى من النوع SD بشكل عشوائي إلى مجموعة الجراحة المزيفة ، ومجموعة النماذج ، ومجموعة الدواء الإيجابي ، ومجموعة كبسولات زغل الأرز والبوغية للجرعة المنخفضة والمجموعة العالية ، بعد نجاح التهيئة ، تم إعطاء الكبسولات زغل الأرز والبوغية للجرعة المنخفضة والمجموعة العالية بتركيز 2.5 و 5 غ / كغ عن طريق الفم ، الدواء الإيجابي تم إعطاء دينوبروفريست 0.2 ملغ / كغ عن طريق الفم ، وتم إعطاء مجموعة الجراحة المزيفة ومجموعة النماذج ماء تقطير. بعد 28 يومًا من الإعطاء الفموي ، تم جمع الجلولة من الإناث والأنسجة الحيوية ، والتي تم ملاحظة التغيرات طريقة التدريس بواسطة تلوين هيماتوكسيلين/يوئريثرين (HE) ، التي تم اكتشافها بواسطة ريال تايم - بي سي آر ، طريقة جرافة البروتينات (نوع غربي) لاكتشاف التعبير عن HIF-1 ، HO-1 ، نسبة كبسولات -4 نقص (GPX4) ، نقل البوليامين / السبارغين 1 (SAT1) ، البروستاجلاندين - هيدروكسيبروستاجلاندين (PTGS2) م ري أ ن ، وجدران القصب ت لاعتبارات الجزيئ والتعبير عن استخدام مجموعة الفحص لتحديد محتوى ثنائي الدي -20 و اشتقاق شرايك (Fe 2 +) ، و ألبومين غلوكريتون (GSH) ، والشيني يونات الحديد (Fe_) ل جمع أ ، enzimov سانترال سواجيتواز جل المحدودة عبر الفم الوحيد (الآنزيم في i mmuno ارتباط مي مينا مرضي (ELISA) لاكتشاف تكاثر الظلل البيضاء في المصل الورياني -6 (IL-6) تنهمة حافة Q (1 TGF- β). أظهرت هذه الدراسة أنه حدد 12 - ليبوكسيجينيز (ALOX12) ، مطهرة لسموم pes (CHAC1) ، SAT1 ، AST1 ، و HO-1 - خمسة علامات جزيئية للإنتقال عن المرنسيتوم للوفاة بالحديد. على غرار ذلك ، تم تحديدين 42 مكونًا فعالًا لكبسولات زغل الأرز والبوغية و192 جينًا محتملًا لعلاج الانتقال عن المرنيستوم. وضُمن وجود 186 موقع وهمي وHO-1 والكثير من الجينات الأخرى. أقترح التحليل المحايد الذي يوجه الأهداف أن الهدف يتوزع بشكل رئيسي على الرد على التوتر الأكسدي وزمرة الأكسجين النشطة من خلال العمليات البيولوجية ، وكذا ، المشير لطرق الاتصال HIF- 1. أظهرت النتائج التجريبية أنه بالمقارنة مع مجموعة الجراحة المزيفة ، وجدران القصب ت في المجموعة النموذجية منتقلة الحديد Fe 2 + القيم الزائدة لجديدة ، MDA ، كما زاد PTGS2 باستخدام جرافة البروتينات والتعبير هو-1. وخلافا لذلك ، ، مضات ضمر ، الالتقاء و الدردل ح بعنوان ، مولى بعد انخفاض 6.6 ، 1 BGF -1 3. 1BGF زاد قد اسدى P الارتفاع (0.01 < P) ؛ ومقارنة مع النقل الحديث: وضع جميع الإاملكي بشكل كبير بعد درء تعبير هو-1 الحديد ء + 2 2 منطوية نقل عبر جرافة البروتينات (Fe) ؛ 2 ولتحليلات رخصة الطوب hyperoxide مع تقليل تعبيرة P DMB ) الضياعات P. 2 6 ، 017 P حالب حالبها ووضعوها قد عبء حلزة BGF. الى b 010 P. (0.05 < P, 0.01 < P ( P. ) بالتالية ، وضعيب الوثية - م فعالة بأفضل كبسولات الزغل الأرز والبكية كبسولات حاجز استأناف للبيانات الفردية والاستفادة من الحي. كبسولات الزعل الأربكل الغرية من خلال الطريقين في مجموعة المعلومات الحيوية والأوراق الأولى

كبسولات الزغل الأرز والبوغية ؛ التهاب الدماري للأغشية البيضوية ؛ وفاة الجسم بالحديد ؛ مسار إشعاع نقص الأكسجين -1 (HIF-1α) / مضخم الأكسجين -1 (HO-1) / الانتقال عن المرنيستوم (EMT) ؛ الطب الشبكي