تهدف هذه الدراسة إلى تقييم التأثير الدوائي لمستخلص شراب تونكات على تطور الدماغ للجرذان الناشئة بعد علاج فقر الغدة الدرقية الناتج عن الحمل (SCH) غير السريري، واستكشاف آليته العملية المحتملة. تم تقسيم 48 من أناث الجرذان SD المستخدمة في دراسة ليست SPF إلى مجموعتين، تم إجراء العملية الجراحية للتجاوز في مجموعة وتم تقسيم الثانية إلى مجموعات العلاج بالمقارنة والمقوي وخافض للتنظم (5.58، 11.16، 22.32 غم ∙ كجم^-1) وكريمة درواسينا (4.5×10^-6 غم ∙ كجم^-¹)، لكل منها 8، كما تم إقامة علاقة زواج بين الذكور الطبيعيين. نُفذ العلاج قبل الحمل بأسبوعين. تم صبغ أنسجة هيبوكامبي لكل من مجموعات الجرذان بمزيج الهيماتوكسيلين واليوكرالين (HE) وباستخدام تقنية بولجي-كوكس (Golgi-Cox)، وتمت مشاهدة الاختلالات النسجية لأنسجة الهيبوكامبي في كل من مجموعات الجرذان؛ تم اعتماد طريقة فحص الأثر البروتيني بألواح الفصل الكهربائي للكشف عن تأثير شراب تونكات على بروتين الصمغتين الصيني في أنسجة الهيبوكامبي لكل من مجموعات الجرذان؛ وتم استخدام طريقة فحص اللون للكشف عن تأثير شراب تونكات على محتوى ثلاثي فوسفات الأدينوزين (ATP) في أنسجة الهيبوكامبي لكل من مجموعات الجرذان. جرت التجارب الخارجية عن طريق استخدام بلازم أوكسيد الهيدروجين لإحداث نموذج للضرر الأكسدة على خلايا ورم الكظري للجرذان (PC12)، وتم استخدام كل من مثبط إنزيم نقل الحمض النووي الميتوكوندريالي (SGI-1027) وبلازم تونكات المبلمرة الكهربائية وبلازم درواسينا المبلمرة الكهربائية للتنبيه. تم استخدام طريقة فحص تكاثر ونشاط الخلية (CCK-8) للكشف عن حالة التكاثر لكل من المجموعات؛ وتم استخدام الفحص الفلوري البصري (IF) للكشف عن تعبير بروتين ميكروتوبيولين الخلية العصبية الخاصة (TUBB3) في PC12؛ وتم استخدام فحص البروتين الفصل الكهربائي للكشف عن تعبير بروتينات كل من إنسيم الحمض النووي الميتيلي الخلوي (TETs) وإنسيم نقل الحمض النووي الميثيلي (DNMTs) في PC12؛ وتم استخدام الجهاز الحساس للفلور الهيدروكربوني في الخلايا (DCFH-HA) وطريقة الإنزيم الفلوري وصبغة JC-1 للكشف عن تأثير شراب تونكات على محتوى الأكسجين النشط في كل من المجموعات لخلايا PC12، بالإضافة إلى تأثير الجهاز المونوطيلى على كانب غشاء الميتوكوندريا. في مقارنة مع مجموعة التجاوز، أدى نموذج فقر الغدة الدرقية إلى نقص في عدد الخلايا العصبية في الهيبوكامبي، وشكلاً خليتيًا غير كاملة، وتقرنًا غير متماسك، وتقصيراً في المعدل المتوسط للشوكة العصبية، وانخفاضاً في تعقيد الشوكة وكثافة الشوكة، وانخفاض في معدل تعبير PROANTHOCYANIN COXI, III و IV الموجودة في الدماغ مع زيانق الثلاثي فوسفات الأدينوزين (ATP) (P<0.05، P<0.01)، في المقارنة مع مجموعة التجاوز، أدت مجموعات العلاج بالمقارنة والمقوي وخافض للتنظم إلى تتركيز أكثر انتظامًا للخلايا العصبية في الهيبوكامبي، وشكلاً منطقيًا، وتقرنًا أكثر اكمل في المعدل المتوسط للشوكة العصبية، وزيادة في تعقيد الشوكة وكثافة الشوكة، وارتفاع معدل تعبير COXI و IV وتركيز ATP (P<0.05، P<0.01)، وأظهرت مجموعة الجرعة المتوسطة من المجموعات العلاجية الأفضل؛ بناءً على نموذج ضرر أكسدة الخلية PC12، ظهرت شراب تونكات بشكل كبير معدل البقاء (P<0.01)، مع زيادة القدرة التمايزية للخلية العصبية، وانخفاض تعبير إنسيم نقل ميثيل ميثيل خلايا DNMTs (P<0.05)، وزيادة تعبير إنسيم نقل تيت ميثيل TETs (P<0.05)، وانخفاض في محتوى ROS (P<0.01)، وعودة تركيز ATP والكانب التوصيل لغشاء الميتوكوندريا (P<0.01)．

فقر الغدة الدرقية غير السريري; تطور الدماغ للناشئة; شراب تونكات; الإجهاد الأكسدة ميتوكوندريا; نقل الميثيل الحمض النووي