الهدف هو دراسة تأثير نبات الليمون الهندي على نموذج تليف الكبد الناتج عن رباعي كلوريد الكربون (CCl₄) في الفئران وآلياته الجزيئية المحتملة. الطريقة: تم تقسيم 60 فأر SD عشوائياً إلى مجموعة فارغة، مجموعة نموذج، مجموعات جرعات منخفضة ومتوسطة وعالية من الليمون الهندي (0.9، 1.8، 3.6 جم/كجم)، ومجموعة كبسولات السيليمارين (18.9 ملغ/كجم). باستثناء المجموعة الفارغة، تم إنشاء نموذج تليف الكبد عن طريق حقن المذيبات المحتوية على 40% من CCl₄ داخل الصفاق. بعد 4 أسابيع من العلاج عن طريق التغذية، وبعد تخدير، تم سحب الدم من الشريان الأورطي البطني، وذبح الفئران، وعزل الكبد. تم فحص التغيرات المرضية باستخدام تلوين الهيماتوكسيلين والإيوزين (HE) وتلوين ماسون (Masson)؛ تم قياس مستويات ALT وAST و PCⅢ وCol Ⅳ وLN وHA في مصل الفئران؛ تم فحص التعبير عن mRNA والبروتينات المتعلقة بمسار Bcl-2/Bax/Caspase-3 بواسطة PCR الكمي الفوري وWestern blot. النتائج أظهرت التغيرات المرضية في مجموعة النموذج زيادة واضحة في وذمة الخلايا الكبدية، تسلل الخلايا الالتهابية، تكاثر النسيج الضام وترسيب ألياف الكولاجين مقارنة مع المجموعة الفارغة؛ مقارنة مع مجموعة النموذج، حسنت مجموعات الجرعات المنخفضة والمتوسطة والعالية من الليمون الهندي ومجموعة كبسولات السيليمارين بشكل ملحوظ بنية الخلايا الكبدية، الوذمة، التسلل الخلوي، تكاثر النسيج الضام وترسيب الكولاجين في الكبد. كما لوحظ زيادة ملحوظة في ALT وAST و PCⅢ وCol Ⅳ وLN وHA في مصل مجموعة النموذج مقارنة بالمجموعة الفارغة (P<0.01)، بينما شهدت المجموعات العلاجية انخفاضًا واضحًا في هذه المؤشرات مقارنة بمجموعة النموذج (P<0.05). أظهرت نتائج PCR وWestern blot زيادة كبيرة في تعبير mRNA والبروتين Bcl-2 وانخفاض في تعبير Bax وCaspase-3 في مجموعة النموذج مقارنة بالمجموعة الفارغة (P<0.01)؛ كما أظهرت المجموعات العلاجية انخفاضًا في تعبير Bcl-2 وارتفاعًا في تعبير Bax وCaspase-3 (P<0.05)، وكانت مجموعة الجرعة العالية من الليمون الهندي الأكثر فعالية. الاستنتاج: يؤثر الليمون الهندي على تقدم تليف الكبد لدى الفئران بتنظيم مسار Bcl-2/Bax/Caspase-3، مما ينظم موت الخلايا المبرمج.

تليف الكبد; نبات الليمون الهندي; مسار إشارات Bcl-2/Bax/Caspase-3; موت الخلايا المبرمج