الغرض من هذه الدراسة هو استكشاف تأثير مستخلص الأنترغرين على تدخلات التهاب الأعصاب في الفئران المصابة بـ APP/PS1 من خلال تنظيم مسارات أيمنة الثلاثة الميثيل (TMA) / FMO3 / TMAO. تم اختيار 60 فأرًا من الذكور APP/PS1 SPF عمرهم 4 أشهر وفقًا للأسلوب العشوائي لتكوين مجموعات نماذج ومجموعات أربعية لـ Bacillus quartet الدقيقة ، ودواء الدوفين la la la للرجال ، ومجموعات هاي الطفيفة ، ومعالجة الانزيمات المستمرة لـ 90 يومًا ؛ تم اختيار 10 من نفس الفئران من نفس العمر والجيل كمجموعة فارغة. تم اختبار التفريغ على الفأر لقياس النشاط الذاتي للفئران ، واختبار متاهة موريس المائية لاختبار قدرة الفئران على التعلم والذاكرة ، وتلوين نيسل لمراقبة هيئة الخلايا العصبية للفئران في كل المجموعات ، واختبار الإنزيم المرتبط بذاته (ELISA) لقياس مستوى IL-1β و IL-18 في أنسجة الفأر منطقة البحرية ، وكذلك مستوى تاو و tau (Thr181) و p-tau (Thr231) و p-tau (Ser262) و p-tau (Ser396) في المصل الفار ، وتحليل تكنولوجيا السائل الكروماتوجرافي - الكتلة الطيفية (LC-MS) لقياس مستوى TMAO في المصل الفار ، واختبار الفحص الإيضوي للبروتينات (Western blot) لقياس تعبير البروتين FMO3 في الكبد الفار والبروتينات NOD مشابهة للورم (NLRP3) وبقع مرتبطة بنقص البروتين (ASC) وبروتين caspase-1 في الفار الفار. مقارنةً بمجموعة الضوابط ، قلصت الفئران في مجموعة النموذج الكليات التنقلية في اختبار التفريغ ، وعدد المرات التي دخلت فيها مناطق الوسط ومسافة التنقل في المنطقة المركزية. تأخرت فترة خطف عملية اختبار الملاحة المحددة في الأيام 3 و 4 في ازدياد في عدد مرات العبور (P <0.01 بعد). كانت هياكل الخلايا العصبية المعالجة في المجموعة مشوهة ، وكانت فقاعات نيسل غامضة. ارتفعت مستويات IL-1β و IL-18 في أنسجة البحرية والتاو والتاو (Thr181) و p-tau (Thr231) و p-tau (Ser262) و p-tau (Ser396) في المصل ومحتوى TMAO (P <0.05 ،P <0.01) (P <0.05 ،P <0.01) في أنسجة الكبد للبروتين FMO3title:الحد من التهابات الأعصاب التي تنظم مسارات TMA / FMO3 / TMAO من خلال الباحث الذي يعاني من تشوهات مسترة الألفا / PS1.

مرض الزهايمر ؛ الأنترغرين ؛ ايمادام الفوسفات tha (TMA) / FMO3 / TMAO ؛ التهابات الأعصاب ؛ تشوهات المعرفة