الغرض من الدراسة هو معرفة ما إذا كان مستخلص تشكيلة تشاوياو ديانج يمكن أن يعمل على منع الإجهاد التأكسدي وتخفيف الالتهابات عن طريق تثبيط مسار إشارة الجين الأصلي الآلي (Ras) A/البوليميرات المرتبطة بالريبوز 1 (ROCK)/f-كبيرة النواة (NF-κB)، وبالتالي تأخير تقدم مرض الكلى الناتج عن السكري (DKD) وتحقيق الحماية الكلوية. تم وضع 8 فئران db/m كمجموعة طبيعية، وتم تقسيم 40 فأرًا صغيرًا ذو وزن 8 أسابيع من فئران db/db إلى مجموعة النموذج، ومجموعة جرعة منخفضة من تشاوياو ديانج (8.39 جرام/كجم)، ومجموعة جرعة متوسطة منها (16.77 جرام/كجم)، ومجموعة جرعة عالية منها (33.54 جرام/كجم)، ومجموعة إبيسارتان (0.025 جرام/كجم)، كل فئة تتكون من 8 فئران، وتم تغذية كل فئة مرة واحدة يوميًا، وكانت توزيع حليب طبيعي إلى فئتي السيطرة والنموذج. وأجريت التدخلات لمدة 12 أسبوعًا. خلال فترة العلاج، تم مشاهدة تغيرات في وزن الجسم للفئران، وسكر الدم في الصباح العائم (FBG)، وكمية البروتين في البول لمدة 24 ساعة (24 h-UTP). بعد 12 أسبوعًا متواصلة للتدخلات، تم رصد التغيرات الدمجية لأنسجة الكلى لدى الفئران في كل فئة باستخدام HE وصبغة Masson ، وتم الكشف عن مستوى النشاط الحيوي للأكسجين النشط في الأنسجة الكلوية للفئران باستخدام فحص DHE ؛ وتم إجراء فحص لتعبير الأكسدة الفائقة والمجموع الخامل للبيركسيدي (SOD) والمالونيلديهيدايدي (MDA) والتكاثر في مستوى الانزيم المشتق من الخلايا الجزرية البيض (β-1) (TGF-β1) ومستوى رنا مسير للأنسجة الكلوية للفئران بمستوى (بنزه) (RhosA)، ومستوى التنظيم السلبي (روك 1)، والمستوى بي 65 (NF-κB)؛ والرسم البياني الغذائى الغربى كشف عن تعبير البروتين في الأنسجة الكلوية للفئران في مستوى FN وIV من البروتين الكولاجين (Col Ⅳ) وعامل النمو الخاص بالخلايا (TGF-β1) ومسار أ (Rho a_ Beta1) 1) ومسار أ (Rho ock) '، ومقاومة اتحاد قبرص غير الانتخابية 65 (NF-κB)؛وفى مقارنة مع الفئة السيطرة، كانت تظهر الفئة النموذجية ارتفاعًا ملحوظًا في كتلة الجسم لدى الفئران، ومستويات سكر الدم في الصباح العائم (FBG)، وكمية البروتين في البول لمدة 24 ساعة، إذاكان مستويات البروتين في البول لمدة 24 ساعة (24h-UTP) قد ارتفعت بشكل ملحوظ (P<0.01)؛ زاد مستوى الكمبيوليت (NET بيتا (ائي بيتا (6 نقط)، ورؤي صورة الأنسجة الكلوية لدى الفئران توضح أن حجم عقيدات أنسجة الكلى قد يكون قد زاد، وزاد ضيق لصناعة المروانى، وزادت كثافة مداخلات السائل والتجويف الفتيلة للخلايا، وظهر تكاثر جسيم لأنسجة الكلى. كما أن مستوى النشاط الحيوي لأنزيم الانزيم الواقي المكثف: السوبر أفوكسيداز (SOD) انخفض، وزاد مستوى المالونيديهايديدي (MDA)، وزاد أخاء أورثار الجناثى (ROS)، وزاد تعبير مستوى ناقلة الأنزيم النقالي (NF-κB) R1 والجناثى (ROCK1)، والقاعدة المنظمة (NF-κB) (P < ٫ 01) تعبير الزماله الأساسية، الكولاجين (Col Ⅳ)، وعامل نمو ان مستوى الإسبتار (TGF-β1)، وناقل الأنزيم ن (ARM) (RhoA)، والأمر (ROCK)، وناقل الأنزيم الحساس (NF-κB) (P < ٫ 01). زاد تعبير البروتين (P < ٫ 05) و (P < ٫ 01) الخاص بالفئات المنخفضة والمتوسطة من دواء تشاوياو ديانج ومجموعة الإبيسارتان الكيميائي الذي تناولته الفئران. في المقارنة مع الفئات النموذجية، خفضت فئات الجرعات منخفضة ومتوسطة وعالية من تشاوياو ديانج ومجموعة الإبيسارتان مستويات الجسم، وكمية البروتين في البول لمدة 24 ساعة، كمية البروتين في البول، وتم تحسن مستويات إتش ايل 1 بيتا (يل & نمه 1) وإيل نقطه وزيادة مختلفة في الحالة المرضية الدمجية لأنسجة الكلى؛تحسن النشاط الحيوي لأنزيم الانزيم الواقي المكثف: السوبر أفوكس ، وناقص المستوى المالونيلديهايديدي (MDA) ، ونقص مستوى وسيلة الحمل الجبلية للكمر الأوفوكس (ROS)، ونقص تعبير الأنزيم الدقيق-أر. نقل (RhoA) وناقل الأنزيم (ROCK1) وحماية قدرة (NF- أيل 1) نقطه بيتا (P ٫ 05 ، P <٫ 01)، وزاد التعبير عن الجنائية Felite deLeidy ، 品 牌 ， منظمة (NF- أيل 1) بي 65 (P < ٫ 05 ، P < ٫ 01) انتقاء المراد تشوانياو تبيان ديانغ يمكن أن يقلل من التعبئة والتدخل نسبة 10-1 النشاط الحيوي والكورتيضين، وافتراض كوكوه هو من خلال تثبيط مسار الإشارة (apea) RhoA/ROCK/NF-أيل بيتا إشارة مسلكة (سلبية 2) وقد اذ أن يقلل من ممرالعشري للدايتو من خلال تأثير علينا iyang Kelsenya.

diabetic kidney disease;Danggui Shaoyaosan;Ras homolog family member A （RhoA）/Rho-associated coiled-coil containing protein kinase 1 （ROCK）/nuclear factor kappa-B （NF-κB） signaling pathway;oxidative stress;inflammation