الهدف من هذه الدراسة هو استكشاف فعالية مستخلص فيشمين في علاج قلة الدم التاميني وضعف الدم التاميني وتخثر الدم والقلب الازدوائي الجزئي عند مرضى فشل قلب مزمن غير المعوض (ADHF) وإمكانية آلياتها الكامنة. وقد قسم 68 مريضاً يعانون من فشل قلب مزمن غير معوض (ADHF) من نوع قلة الدم التاميني وضعف الدم التاميني وتخثر الدم إلى مجموعتين عشوائيتين، بواقع 34 مريضاً لكل مجموعة. تلقت كل مجموعة العلاج الطبي الغربي القياسي، مع إضافة مجموعة المراقبة مستخلص فيشمين كعلاج إضافي. تم مقارنة الدرجات الشاملة والفعالية في علاج الطب الصيني وتصنيف العرض القلبي لجمعية نيويورك للقلب (NYHA)، نسبة الانقباض للبطين الأيسر (LVEF)، نسبة المادة المحفزة للبروتين نوع B المتسبب في كانين-ثلاثي الوظيفة (NT-proBNP)، مسافة المشي لمدة 6 دقائق (6MWD)، العامل النشط لإحداث تشوه الأكسجين-1α (HIF-1α )، عامل نمو الأوعية الدموية أ (VEGF-A)، إنزيم كاسباس-3 (Caspase-3) الموجود في الدم ومدى تحول عدد مراجعات المرضى بسبب فشل قلبهم خلال شهر واحد بعد الخروج من المستشفى. وأظهرت النتائج عدم وجود فروق ذات دلالة إحصائية بين مجموعتي الدراسة في الجنس والعمر وعلامات الحياة والأمراض المسبقة، مما يظهر توافق البيانات. بالمقارنة مع العلاج قبل الدراسة، وجد انخفاض ملحوظ في الدرجات الشاملة لدى مرضى الطب الصيني وNT-proBNP و HIF-1α (P<0.01) وزيادة ملحوظة في 6MWD و LVEF و VEGF-A ومستوى Caspase-3 (P<0.05 ، P<0.01). وبالمقارنة مع المجموعة الضابطة بعد العلاج، انخفضت الدرجات الشاملة لدى مرضى الطب الصيني وNT-proBNP و HIF-1α و Caspase-3 بشكل واضح (P<0.05)، وارتفع 6MWD و الفعالية في علاج الطب الصيني ومستوى VEGF-A بشكل واضح (P<0.05). بعد العلاج، لم تظهر أي من مجموعتي العلاج أي أحداث سلبية مرتبطة بالدواء. وخلصت الدراسة إلى أن مستخلص فيشمين قادر على تحسين وظيفة وأعراض القلب لدى مرضى فشل القلب مزمن غير المعوض من نوع قلة الدم التاميني وضعف الدم التاميني وتخثر الدم، وترتبط آليته بتنظيم مسلك HIF-1 ونقطة أهم HIF-1α وVEGF-A و Caspase-3.

فشل القلب الازدوائي الجزئي الطويل الأمد؛ قلة الدم التاميني وضعف الدم التاميني وتخثر الدم؛ مسار إشارة نواقل فقر الأكسجين-1 (HIF-1)