تهدف هذه الدراسة إلى استكشاف دور كبسولات تغذية الكلى والنخاع في تنظيم مسار miR-15b/Wnt وتعزيز تمايز ونضج خلايا النخاع العصبي OLN-93 بمبيان الآثار والآلية الجزيئية. الطريقة: تم تقسيم خلايا OLN-93 إلى مجموعتين معالجة ومجموعة سيطرة (NC)، مجموعة BMSC-exos ومجموعة BSYS-BMSC-exos ومجموعة BSYS-BMSC+LV-miR-15b-5p inhibitor-exos ومجموعة BSYS-BMSC+LV-miR-15b-5p NC-exos. تم وصم بروتين الإكزوس باستخدام DiR ثم تمت متابعة امتصاصها من قبل خلايا OLN-93؛ استخدام اختبار CCK-8 للتحقق من التركيز الفعال لكبسولات تغذية الكلى والنخاع العصبي التي تعمل على حيوية OLN-93. تم بناء سلالات BMSCs المستقرة بانتقال فيروسي بطيء لتثبيط miR-15b-5p في BMSCs وإفرازاتها. استخدام اختبار PCR الحقيقي للوقت لرصد تعبير miR-15b-5p والتحقق من فعالية الانتقال الفيروسي. استخدام اختبار النضج الخلوي بالطلاء المناعي (ICC) واختبار الكشف البروتيني الايموني (Western blot) للتحقق من التعبير في خلايا OLN-93 لإنزيم CNPase وبروتين الليبين كاسي، واستخدام استخدام اختبار PCR الحقيقي المستقت اختبار الكشف البروتيني الايموني (Western blot) لقياس تعبير Wnt3a في OLN-93. تم استخدام اختبار PCR الحقيقي للوقت و اختبار الكشف البروتيني الايموني لتحديد مستويات تعبير مسار السكريات الجلوكوز Wnt/β-catenin واينزيم ثلاثي الفوسفات - غليكوجين كيناز - 3 β (GSK-3β) وβ-catenin و TCF4/TCF7L2 في خلايا OLN-93. النتائج: أظهرت وسوم DiR المركبة بروتين الإكزوس قابلية امتصاص فعالة من ق طلب من OLN-93. أظهرت نتائج اختبار CCK-8 أن تركيز 20 ملغ/لتر لكبسولات تغذية الكلى والنخاع العصبي الذي يعزز نشاط OLN-93 بشكل أفضل (

关键词

متعدد التصلب اللويحي; كبسولات تغذية الكلى والنخاع العصبي; إفرازات الأنسجة الجزئية المشابه; خلايا النخاع العصبي OLN-93; رنا صغير الحجم (microRNA); مسار miR-15b/Wnt