دور وآلية قرص تشيانجين في تنظيم مسار إشارة Keap1/Nrf2 لتقليل الضرر التأكسدي في دوالي الخصية
摘要
الهدف هو استكشاف الآلية التي يحسن بها قرص تشيانجين وظيفة إنتاج الحيوانات المنوية في دوالي الخصية (VC) من خلال مسار إشارة Keap1/ عامل النووي E2 المرتبط بالعامل 2 (Nrf2) الذي يشارك في التفاعل مع الإجهاد التأكسدي. الطريقة: تم تقسيم 10 جرذان SD عشوائياً إلى مجموعة ضابطة ومجموعة نموذج، وتم التحقق من استقرار النموذج بواسطة الفحوصات المرضية. وتم تقسيم 36 جرذاً عشوائياً إلى 6 مجموعات: ضابطة، نموذج، جرعة منخفضة من قرص تشيانجين (0.23 جم/كجم)، جرعة متوسطة (0.46 جم/كجم)، جرعة عالية (0.92 جم/كجم)، ومجموعة مايزيلينغ (61.7 ملغ/كجم)، كل مجموعة بها 6 جرذان. تم إنشاء نموذج دوالي الخصية اليسرى (ELV) التجريبي في الجرذان من خلال ربط جزئي للوريد الكلوي الأيسر (محاكاة لمتلازمة الكليبس البشرية)، وتم تناول الجرعات عن طريق الفم يومياً لمدة 28 يوماً. استخدم نموذج زراعة خصية الجرذان in vitro في غرفة Transwell، وتم التدخل بمصل يحتوي على دواء قرص تشيانجين بتركيزات (2.3، 4.6، 9.2 جم/كجم). تمت مراقبة شكل الكلية اليسرى بالمجهر، وقياس قطر وريد الحبل المنوي الأيسر (LSV) باستخدام ميكرومتر؛ وتم تسجيل وزن الجسم الأسبوعي للجرذان ووزن البربخ والخصيتين؛ وتم ملاحظة التغيرات المرضية لأنسجة الخصية بصبغة الهيماتوكسيلين والإيوزين (HE)؛ وتم قياس مستويات التستوستيرون في السائل المزارع والأنشطة التأكسدية (ROS) في أنسجة الخصية الجرذية باستخدام فحص الامتصاص المناعي المرتبط بالإنزيم (ELISA)؛ تم تحليل كمية ROS باستخدام تدفق الخلايا؛ وتم التحليل الكيميائي النسيجي المناعي لبروتينات Keap1 وNrf2 و3β-Hsd وGata-4 وC-kit؛ وتمت مراقبة البنية الفوق دقيقة للأنسجة باستخدام المجهر الإلكتروني الناقل (TEM)؛ وتم فحص موت الخلايا باستخدام طريقة وسم الطرف في الموقع (TUNEL)؛ وتم تحليل التعبير الجيني للبروتينات Keap1 وNrf2 وGsta2 وGstm1 وHO-1 وNqo1 وTxnrd1 باستخدام تفاعل البوليميراز المتسلسل الكمي مع الفلور (Real-time PCR) وتحليل وتوجيه البروتين بالغربلة الغربية (Western blot). النتائج بالمقارنة مع المجموعة الضابطة، ارتفعت مستويات ROS ونسبة الخلايا الميتة بشكل ملحوظ في مجموعة النموذج (P<0.01)، وانخفضت تركيزات التستوستيرون (T) بشكل واضح (P<0.01)، وزاد تعبير Keap1 mrna والبروتين بشكل ملحوظ (P<0.01)، وانخفض تعبير Nrf2 وGsta2 وGstm1 وHO-1 وNqo1 وTxnrd1 بشكل واضح (P<0.05). مقارنة بمجموعة النموذج، انخفضت مستويات ROS ونسبة الخلايا الميتة في مجموعات جرعات قرص تشيانجين بشكل ملحوظ (P<0.05)، وانخفض تعبير mrna والبروتين لـ Keap1 (P<0.05)، وارتفع تعبير Nrf2 وGsta2 وGstm1 وHO-1 وNqo1 وTxnrd1 بشكل واضح (P<0.05). الاستنتاج: الآلية التي يحسن بها قرص تشيانجين وظيفة إنتاج الحيوانات المنوية في دوالي الخصية تتعلق بتنظيم مسار إشارة Keap1/Nrf2 وتقليل الضرر الناتج عن الإجهاد التأكسدي.
关键词
دوالي الخصية؛ الطب الصيني التقليدي؛ الضرر الناتج عن الإجهاد التأكسدي؛ بروتين Kelch ذو الحلقة الإيبوكسيدية 1 (Keap1)/ عامل نووي E2 المرتبط بالعامل 2 (Nrf2) مسار الإشارة؛ نموذج الزراعة in vitro
以上内容由讯飞翻译自动生成，翻译内容仅供参考。对于因使用本网站翻译内容产生的相关后果，本网站不承担任何商业和法律责任。
The above content is generated by Large Model Translation. The translated content is for reference only. We do not assume any commercial or legal responsibilty for any consequences arising from the use of our website