توضح تعليمات إعداد "توافق خبراء التطبيق السريري لكبسولات معالجة الكدمات وتنشيط الدم" منهجية وضع هذا التوافق والأدلة المستندة. نظرًا لضعف الأدلة السريرية على تطبيق كبسولات معالجة الكدمات وعدم وضوح المؤشرات، ترأست الأكاديمية الصينية للطب الصيني المعهد الأساسي للبحوث الطبية السريرية للطريقة الصينية ومستشفى وانغجينغ بالتعاون مع 28 مؤسسة طبية و33 خبيرًا على الصعيد الوطني، مع الالتزام الصارم بإرشادات منظمة الصحة العالمية (WHO) في وضع الدلائل وتصنيف الأدلة (GRADE) من خلال التعاون متعدد التخصصات. تغطي عملية العمل بناء المشكلة السريرية (اختيار 19 بندًا بطريقة المجموعة الاسمية)، واسترجاع الأدلة (تشمل قواعد بيانات باللغتين الصينية والإنجليزية وأدبيات رمادية)، وتقييم السلامة (دمج بيانات مراقبة الأدوية والمسح السريري)، وتشكيل التوصيات والتوافقات (3 توصيات بواسطة طريقة شبكة GRADE و16 توصية بالتوافق عبر قواعد التصويت الأغلبية)، وغيرها من المراحل. أظهرت النتائج أن التوافق يحدد استخدام الدواء للعظام والكدمات، وألم الدم المحتبس، وآلام الظهر المفاجئة (6 حبات لكل مرة، مرتين يوميًا)، مع الاستخدام الفموي والموضعي لتعزيز التأثير، والمرضى المسنين بحاجة لفواصل زمنية. تراقب السلامة بحذر الاستخدام لدى الأشخاص ذوي اضطرابات النزيف والحساسية. استغرقت عملية الإعداد ثلاث جولات من تقييمات الخبراء الداخليين والخارجيين، باستخدام تحليل الأدب وطريقة دلفي واختبار قابلية التطبيق السريري لضمان صرامة المنهجية. تعرض هذه التعليمات 12 مرفقًا يعرض تسجيل المشروع، وإعلان المصالح، وتقييم الأدلة، وفقًا للمراحل الرئيسية، مما يوفر دعمًا منهجيًا للتحويل السريري للتوافق، مع آلية مراجعة ديناميكية مستمرة للتطوير.

كبسولات معالجة الكدمات;توافق الخبراء;تعليمات الإعداد;التطبيق السريري