آلية تنظيم حبيبات هوزونغشياوپي لمحور Ncln-CHOP في تثبيط الإجهاد الشبكي الداخلي وتخفيف موت خلايا الغشاء المخاطي المعدي
摘要
الهدف هو دراسة تأثير حبيبات هوزونغشياوپي (HZXPG) على موت الخلايا المبرمج في الخلايا المخاطية للمعدة البشرية المُستحثة بواسطة N -ميثيل-N '-نيترو-N -نيتروزوجوان (MNNG)، وكذلك تأثير المحور نيكلين (Ncln)-بروتين CHOP المتجانس مع C/EBP وآلية الإجهاد الشبكي الداخلي التي يتوسطها. الطريقة استخدم اختبار تكاثر الخلايا والنشاط (CCK-8) لاختبار تثبيط MNNG على تكاثر خلايا GES-1، لتحديد أفضل جرعة فعالة من MNNG. قسمت خلايا GES-1 إلى مجموعة ضابطة، مجموعة نموذج (MNNG 1.5625 ممول·لتر-1)، مجموعتي جرعات منخفضة وعالية من HZXPG (مصل يحتوي على 5% و10% من الدواء)، تم استخدام تلوين السايكلوبيبتيد للكشف عن التغيرات الشكلية لخلايا الغشاء المخاطي المعدي البشري المُستحثة بواسطة MNNG، وتلوين TUNEL للكشف عن موت الخلايا، وتحليل التدفق الخلوي بالفوسفوليبيد الملزم V/بروميد الإيديد (Annexin V/PI) لفحص تغيرات دورة موت الخلايا، وتحليل البروتينات بالويسترن بلوت لفحص تعبير البروتينات المتعلقة بالموت الخلوي والإجهاد الشبكي والمحور Ncln/CHOP. النتائج بالمقارنة مع المجموعة الضابطة أظهرت انخفاضًا كبيرًا في مساحة سطح خلايا GES-1 في مجموعة النموذج، وتوسع الشبكة الداخلية، وزيادة ملحوظة في معدل موت الخلايا في مراحلها المبكرة والمتأخرة، وارتفاع في تعبير بروتينات tBid، Bax، Caspase-3 و Caspase-8 المقسمة، مع انخفاض في تعبير البروتين Bcl-2 (P <0.01)، وارتفاع في تعبير BiP، Ncln، وCHOP (P <0.01)، مع زيادة تعبير Ncln في الشبكة الداخلية وCHOP في نواة الخلية. بالمقارنة مع مجموعة النموذج، بعد التدخل بالعلاج، أظهرت مجموعة الجرعة العالية من HZXPG زيادة كبيرة في مساحة سطح الخلايا، وكبتًا في توسع الشبكة الداخلية للخلايا، وانخفاضًا كبيرًا في معدلات موت الخلايا في المراحل المبكرة والمتأخرة (P <0.01). في مجموعة الجرعة المنخفضة، انخفض تعبير tBid وBax بشكل ملحوظ (P <0.05،P <0.01) بينما ارتفع تعبير Bcl-2 بشكل ملحوظ (P <0.01). في مجموعة الجرعة العالية، انخفض تعبير tBid, Bax, Caspase-3 و Caspase-8 بشكل ملحوظ (P <0.05، P <0.01) مع ارتفاع ملحوظ في تعبير Bcl-2 (P <0.05). كما انخفضت مستويات تعبير BiP, Ncln, وCHOP بشكل واضح في مجموعة الجرعة العالية (P <0.05،P <0.01) مع انخفاض في دخول CHOP إلى النواة. الاستنتاج يمكن لـ HZXPG التخفيف من موت الخلايا المبرمج في خلايا الغشاء المخاطي المعدي الناتج عن الإجهاد الشبكي الداخلي الذي تسببه MNNG عبر تثبيط محور Ncln-CHOP، مما يساعد على تخفيف تلف خلايا الغشاء المخاطي الناتج عن الآفات المسبقة لسرطان المعدة.
关键词
حبيبات هوزونغشياوپي;التهاب المعدة الضموري المزمن;التغيرات السابقة للسرطان المعدي;الإجهاد الشبكي الداخلي;موت الخلايا المبرمج;محور نيكلين (Ncln)/بروتين CHOP المتجانس مع C/EBP
以上内容由讯飞翻译自动生成，翻译内容仅供参考。对于因使用本网站翻译内容产生的相关后果，本网站不承担任何商业和法律责任。
The above content is generated by Large Model Translation. The translated content is for reference only. We do not assume any commercial or legal responsibilty for any consequences arising from the use of our website