تم نشر "دليل اليقظة الدوائية لتطبيقات الحقن بالأدوية الصينية التقليدية" (يشار إليه فيما يلي بـ "الدليل") من قبل الجمعية الصينية للطب الصيني، ورقم المعيار هو T/CACM 1563.4-2024. وهو أول دليل متخصص في الصين يتعلق بكيفية تنفيذ اليقظة الدوائية عند استخدام الحقن بالأدوية الصينية التقليدية سريريًا. قاد إعداد الدليل معهد بحوث الطب السريري الأساسي للطب الصيني في الأكاديمية الصينية للطب الصيني التقليدي، بالتعاون مع 30 خبيرًا وطنيًا في مجال اليقظة الدوائية للأدوية الصينية والطب الصيني (الطب الصيني والطب الغربي المدمج) والطب القائم على الأدلة. يغطي الفراغ الموجود على المستويين الوطني والدولي في معايير هذا المجال. استند إعداد الدليل إلى GB/T1.1—2020 "دليل العمل بالتنميط الجزء 1: هيكل ووضع قواعد المستندات القياسية" وكذلك المبادئ الأساسية والمنهجيات لإعداد أدلة منظمة الصحة العالمية، مع مراعاة المعايير الدولية في مجال اليقظة الدوائية، والقوانين الوطنية، والنتائج العلمية. تم استخدام طرق مثل مقابلات الخبراء، دراسات الأدب، طريقة المجموعة الظاهرة، ومنهج دلفي، واستهداف المحاور الأربع الرئيسة في اليقظة الدوائية وهي "المراقبة" و"التعرف" و"التقييم" و"التحكم" لتلخيص وتوضيح نقاط التنفيذ لليقظة الدوائية للحقن بالأدوية الصينية التقليدية. شملت عملية تطوير الدليل دراسة المشروع، التسجيل الدولي، مقابلات الخبراء، بحث وتقييم الأدبيات، حيث تم تشكيل مسودة الدليل استنادًا إلى نتائج هذه المراحل، ثم تم تعديلها بناءً على المداولات متعددة الجولات داخل الفريق وآراء 56 خبيرًا من خارج الفريق. نفذت مجموعة العمل التعديلات النهائية لتشكيل هذا الدليل. بدأ تنفيذ الدليل في 8 يناير 2024، ويقدم توصيات ومعايير مرجعية لليقظة الدوائية عند استخدام الحقن بالأدوية الصينية تقليديًا سريريًا. لتعزيز انتشار وتطبيق الدليل، وتمكين العاملين باليقظة الدوائية من فهم عملية إعداد الدليل، توضح هذه الدراسة خلفية الإعداد، الإطار المنهجي، والخطوات الرئيسية في التطوير.

حقن الأدوية الصينية التقليدية;الأدوية الصينية المركبة;اليقظة الدوائية;دليل;بيان الإعداد