آلية عمل عشبة الفرسوليا في تنظيم مسار إشارات TLR4/MyD88/NF-κB لحماية حاجز الغشاء المخاطي في التهاب القولون التقرحي

  • role: First author第一作者
  • Affiliation:

    The First Hospital of Hunan University of Chinese Medicine, Changsha 410007, China

    Anhui University of Chinese Medicine, Hefei 230012, China

  • Email:987909401@qq.com
  • Introduction:E-mail987909401@qq.com
WU Dongsheng12,  
  • role: Corresponding author通信作者
  • Affiliation:

    The First Hospital of Hunan University of Chinese Medicine, Changsha 410007, China

  • Email:514867919@qq.com
  • Introduction:Tel0731-89669129E-mail514867919@qq.com *
ZHANG Yu1*,  
  • Affiliation:

    Anhui University of Chinese Medicine, Hefei 230012, China

QUAN Wenjing2,  
  • Affiliation:

    Anhui University of Chinese Medicine, Hefei 230012, China

XIONG Wanqing2,  
  • Affiliation:

    The First Hospital of Hunan University of Chinese Medicine, Changsha 410007, China

ZOU Bo1,  
  • Affiliation:

    The First Hospital of Hunan University of Chinese Medicine, Changsha 410007, China

XIAO Youwei1,  
  • Affiliation:

    The First Hospital of Hunan University of Chinese Medicine, Changsha 410007, China

HUANG Ruoru1,  
  • Affiliation:

    The First Hospital of Hunan University of Chinese Medicine, Changsha 410007, China

GONG Yan1,  
  • role: Corresponding author通信作者
  • Affiliation:

    The First Hospital of Hunan University of Chinese Medicine, Changsha 410007, China

  • Email:Caohui001818@sina.com
  • Introduction:Tel0731-89669129E-mailCaohui001818@sina.com
CAO Hui1*

ملخص

الهدف هو استكشاف دور مسار إشارات Toll-like receptor 4 (TLR4) / MyD88 / NF-κB في إصابة حاجز الغشاء المخاطي للأمعاء في التهاب القولون التقرحي وآلية التدخل لعشبة الفرسوليا. الطرق: تم تقسيم 60 من جرذان SD إلى مجموعة فارغة، مجموعة نموذج، مجموعة ميزالازين (0.42 جم/كجم)، ومجموعات جرعات منخفضة ومتوسطة وعالية من عشبة الفرسوليا (11.1، 22.2، 44.4 جم/كجم). تم تحفيز نموذج التهاب القولون التقرحي باستخدام 2،4،6-ثلاثي نيترو بنزين سلفونيك أسيد (TNBS)، وبعد نجاح النموذج أعطيت المجموعات محاليل ملحية، ميزالازين، وعشبة الفرسوليا عن طريق الكماي لمدة 7 أيام. تم مراقبة طول ووزن القولون، واستخدام تلوين الهيماتوكسيلين-إيوزين (HE) لمراقبة التغيرات النسيجية المرضية، وكيمياء المناعة لاكتشاف عوامل الالتهاب في نسيج القولون مثل IL-8، COX-2، JAM-1، وClaudin-1، وكذلك الكشف عن التعبير البروتيني لـ TLR4 وMyD88 وNF-κB باستخدام تقنية Western blot. النتائج: بالمقارنة مع المجموعة الطبيعية، كانت درجة نشاط المرض (DAI) في مجموعة النموذج مرتفعة بشكل ملحوظ (P<0.01)، بينما كان طول ووزن القولون منخفضين بشكل ملحوظ (P<0.01)، وكان التعبير البروتيني لـ JAM-1 وClaudin-1 منخفضاً (P<0.01)، في حين كانت مستويات IL-8 وCOX-2 وTLR4 وMyD88 وNF-κB p65 مرتفعة (P<0.01). مقارنة بمجموعة النموذج، أظهرت مجموعات العلاج انخفاضًا ملحوظًا في درجة DAI (P<0.05، P<0.01)، وزيادة واضحة في طول ووزن القولون (P<0.05، P<0.01)، وزيادة ملحوظة في التعبير البروتيني لـ JAM-1 وClaudin-1 (P<0.01)، وانخفاضًا في مستويات IL-8 وCOX-2 وTLR4 وMyD88 وNF-κB p65 (P<0.01). الخلاصة: عشبة الفرسوليا يمكن أن تقلل من التهاب الأمعاء، وتحسن إصابة الغشاء المخاطي وتحمي سلامة حاجز الأمعاء، وقد يرتبط ذلك بتنظيم مسار إشارات TLR4/MyD88/NF-κB.

مفهوم

التهاب القولون التقرحي;عشبة الفرسوليا;مستقبلات Toll-like 4 (TLR4) / MyD88 / NF-κB;حاجز الغشاء المخاطي للأمعاء

References

  1. 1.
    GAJENDRAN M,LOGANATHAN P,JIMENEZ G,et al.A comprehensive review and update on ulcerative colitis[J].Dis Mon,2019,65(12):100851.
  2. 2.
    ZHOU M,LU L,XU X,et al.EUK nanozyme-loaded PL&GA coacervate droplets attenuate ulcerative colitis through restoring gut homeostasis and restricting intestinal cell ferroptosis[J].Mater Today Bio,2025,35:102466.
  3. 3.
    LIU Z,CHEN S,YU J,et al."Golden cicada-escape" style colon-targeted pellets for ulcerative colitis by balancing oxidative stress and repairing colonic barrier[J].Mater Today Bio,2025,35:102608.
  4. 4.
    ZHENG X,LI L,MA H,et al.Toll-like receptors and their role in the pathogenesis of myasthenia gravis:A comprehensive review[J].Front Immunol,2025,16:1624957.
  5. 5.
    YANG Q Y,MA L L,ZHANG C,et al.Exploring the mechanism of Indigo naturalis in the treatment of ulcerative colitis based on TLR4/MyD88/NF-κB signaling pathway and gut microbiota[J].Front Pharmacol,2021,12:674416.
  6. 6.
    LU D X,LIU F,WU H,et al.Wumei pills attenuates 5-fluorouracil-induced intestinal mucositis through Toll-like receptor 4/myeloid differentiation factor 88/nuclear factor-κB pathway and microbiota regulation[J].World J Gastroenterol,2022,28(32):4574-4599.
  7. 7.
    DU L,HA C.Epidemiology and pathogenesis of ulcerative colitis[J].Gastroenterol Clin North Am,2020,49(4):643-654.
  8. 8.
    WANG Z,LIU T,LIU L,et al.Lactobacillus vaginalis alleviates DSS induced colitis by regulating the gut microbiota and increasing the production of 3-indoleacrylic acid[J].Pharmacol Res,2025,213:107663.
  9. 9.
    WEI F H,XIE W Y,ZHAO S P,et al.Echinacea purpurea polysaccharide ameliorates dextran sulfate sodium-induced colitis by restoring the intestinal microbiota and inhibiting the TLR4-NF-κB axis[J].Nutrients,2024,16(9):1305.
  10. 10.
    LIANG Y,LI Y,LEE C Y,et al.Ulcerative colitis:Molecular insights and intervention therapy[J].Mol Biomed,2024,5(1):42.
  11. 11.
    LU H,ZHANG W,WU Z,et al.Advances and prospects of microenvironment-targeted nanotherapeutics for ulcerative colitis:Evolving paradigms in the precision gut microenvironment[J].Int J Pharm,2026,690:126546.
  12. 12.
    ZHENG Y,LI J,CHEN M Y,et al.Therapeutic efficacy and mechanism of modified Kuijieling in treating ulcerative colitis of spleen deficiency and dampness-stasis syndrome type[J].Tradit Chin Drug Res Pharmacol,2025,36(12):2180-2192.
  13. 13.
    XIE N J,WU D S,CAO H,et al.Shaoyaotang alleviates damage of tight junction proteins in Caco-2 cell model of inflammation by regulating RhoA/ROCK pathway[J].Chin J Exp Tradit Med Form,2025,31(13):70-77.
  14. 14.
    WU D S,CAO H,CAO X Y,et al.Mechanism of Shaoyaotang in regulating water metabolism and intestinal epithelial permeability in ulcerative colitis through cAMP/PKA/CREB signaling pathway[J].Chin J Exp Tradit Med Form,2023,29(9):53-60.
  15. 15.
    WU D S,ZHANG Y,ZOU B,et al.Shaoyao decoction alleviates TNBS-induced ulcerative colitis by decreasing inflammation and balancing the homeostasis of Th17/Treg cells[J].BMC Complement Med Ther,2023,23(1):424.
  16. 16.
    WANG W,XU C,LI X,et al.Exploration of the potential mechanism of Banxia Xiexin decoction for the effects on TNBS-induced ulcerative colitis rats with the assistance of network pharmacology analysis[J].J Ethnopharmacol,2021,277:114197.
  17. 17.
    WU D S,CAO H,ZHANG Y,et al.Shaoyaotang alleviates ulcerative colitis by regulating Th17/Treg balance through IL-6/STAT3 signaling pathway[J].Chin J Exp Tradit Med Form,2023,29(9):46-52.
  18. 18.
    WU D S,CAO H,ZHANG Y,et al.Shaoyaotang treats ulcerative colitis by inhibiting HIF-1α and regulating Th17/Treg balance[J].Chin J Exp Tradit Med Form,2021,27(16):9-15.
  19. 19.
    ZHANG Y,GE F,QU H,et al.Wumei Wan ameliorates ulcerative colitis in rats by modulating the inflammation-pyroptosis-intestinal stem cell axis[J].J Ethnopharmacol,2025,355(PA):120645.
  20. 20.
    ZHU L,LIANG J.Network pharmacological prediction of the mechanism of action of Shen-Zhu-Lian-Bai decoction in the treatment of ulcerative colitis[J].Sci Rep,2024,14(1):14183.
  21. 21.
    TIAN Y,LIU Y,SHANG Y,et al.ST3Gal1 modulates intestinal barrier function and impacts human ulcerative colitis[J].Mol Med Rep,2026,33(2):73.
  22. 22.
    SOUZA R F,CAETANO M A F,MAGALHAES H I R,et al.Study of tumor necrosis factor receptor in the inflammatory bowel disease[J].World J Gastroenterol,2023,29(18):2733-2746.
  23. 23.
    WANG C F,ZHOU T Y,LV L X,et al.Design,semisynthesis,and anti-inflammatory activity evaluation of a terphenyllin compound library for alleviating ulcerative colitis[J].Eur J Med Chem,2026,305:118539.
  24. 24.
    TAN Y,CAO W,YANG L,et al.Structural characterization of the glucan from Gastrodia elata Blume and its ameliorative effect on DSS-induced colitis in mice[J].Int J Biol Macromol,2024,275(P2):133718.
  25. 25.
    JI W,HUO Y,ZHANG Y,et al.Palmatine inhibits expression fat mass and obesity associated protein (FTO) and exhibits a curative effect in dextran sulfate sodium (DSS)-induced experimental colitis[J].Int Immunopharmacol,2024,132:111968.
  26. 26.
    ZHAO Y Q,ZHANG Y,QIN Y,et al.Cedrol ameliorates ulcerative colitis via myeloid differentiation factor 2-mediated inflammation suppression,with barrier restoration and microbiota modulation[J].World J Gastroenterol,2026,32(2):114057.
  27. 27.
    WU D,SHI P,TANG L H,et al.Celastrol alleviates intestinal epithelial permeability by inhibiting ferroptosis through PI3K/Akt/FoxO1/HO-1 signaling pathway[J].Am J Chin Med,2025,53(4):1207-1224.
  28. 28.
    ZAMMARCHI I,SANTACROCE G,PUGA-TEJADA M,et al.Epithelial neutrophil localization and tight junction Claudin-2 expression are innovative outcome predictors in inflammatory bowel disease[J].United European Gastroenterol J,2024,12(9):1155-1166.
  29. 29.
    LA S,ABAIDULLAH M,LI H,et al.Alfalfa polysaccharide alleviates colitis by regulating intestinal microbiota and the intestinal barrier against the TLR4/MyD88/NF-κB pathway[J].Nutrients,2025,17(18):125.
  30. 30.
    HUANG J J,FENG Y M,ZHENG S M,et al.Eugenol possesses colitis protective effects:Impacts on the TLR4/MyD88/NF-κB pathway,intestinal epithelial barrier,and macrophage polarization[J].Am J Chin Med,2024,52(2):21-20.
  31. 31.
    ZHU T,SUN S Y,YANG S X,et al.Wheat-grain moxibustion ameliorates ulcerative colitis:Suppressing intestinal inflammation,modulating gut microbiota,and restoring mucosal barrier integrity[J].J Inflamm Res,2025,18:12619-12636.

قراءة النص الكامل

The above content is generated by Large Model Translation. The translated content is for reference only. We do not assume any commercial or legal responsibilty for any consequences arising from the use of our website