تصلب الشرايين (AS) هو الأساس المرضي الرئيسي لأمراض القلب والأوعية الدموية، وترتبط نشأته وتطوره ارتباطًا وثيقًا بتنظيم الوراثة فوق الجينية. تُعتبر تعديلات الهيستون كآلية أساسية للوراثة فوق الجينية، ومن خلال تنظيم ديناميكي لبنية الكروماتين وتعبير الجينات، تلعب دورًا رئيسيًا في نشأة وتطور AS. في السنوات الأخيرة، أظهر الطب الصيني التقليدي ومكوناته الفعالة مزايا فريدة وإمكانات في تنظيم تعديلات الهيستون للوقاية والعلاج من AS. يستعرض هذا المقال بشكل منهجي آليات دور تعديلات الهيستون مثل الأسيتلة، المثيلة، واللاكتيلة في عملية مرض AS، مع التركيز على أحدث البحوث حول تدخل مكونات الطب الصيني التقليدي والمركبات باستخدام تعديل الهيستون لعلاج AS. تشير الأبحاث إلى أن الطب الصيني والمركبات تنظم نشاط إنزيمات تعديل الهيستون متعددة الأهداف، مما يظهر مزايا فريدة في تأثيراته على استقلاب الدهون، الاستجابة الالتهابية، استقرار اللويحات الهشة، ووظيفة البطانة. تستهدف مكونات الطب الصيني مباشرة نشاط أو تعبير إنزيمات نقل الأسيتيل (HATs)، إنزيمات إزالة الأسيتيل (HDACs)، إنزيمات مثيلة الليسين (KMTs)، وإنزيمات إزالة المثيلة عن الليسين (KDMs)، مما يغير تعديلات الهيستون ويؤثر في النهاية على تعبير الجينات والصفات المرضية لـ AS. ومع ذلك، لا تزال الدراسات الأساسية غير كافية، ولم يتم توضيح تأثيرات وآليات التدخل في عملية AS الديناميكية، كما أن الدراسات حول عوامل تعديل الوراثة فوق الجينية متفرقة نسبيًا، وهناك قضايا في كيفية إقامة معايير مراقبة جودة مركبات الطب الصيني التقليدي القائمة على التنظيم فوق الجيني. لذلك، هناك حاجة لمزيد من الأبحاث العميقة وتحويل النتائج إلى التطبيق السريري. من خلال تفسير النظامي للدور الحاسم والآليات التي يلعبها الطب الصيني في التدخل فوق الجيني في مسار مرض AS، يقدم هذا المقال أفكارًا جديدة للتحديث العصري للطب الصيني والوقاية الدقيقة والعلاج لـ AS.

تعديلات الهيستون;تصلب الشرايين;الوراثة فوق الجينية;الطب الصيني التقليدي