Ziel der Studie ist es, die genetische Diversität zwischen den Germplasm-Proben von Pinellia zu untersuchen und die phylogenetischen Beziehungen zwischen den Germplasmen zu analysieren, um eine Grundlage für die Identifizierung, Züchtung und Ressourcenschutz von Pinellia zu schaffen. Methode: Es wurden 27 Pinellia-Proben als Versuchsmaterial verwendet, wobei sieben phänotypische Merkmale wie Pflanzenhöhe, Blattlänge und Blattbreite gemessen wurden. Auf Basis von Transkriptomdaten wurden SSR-Primer (Simple Sequence Repeat) entwickelt und 27 Proben mittels PCR amplifiziert. Die Programme POPGENE32, PowerMarker V3.25 und NTSYS-PC 2.10e wurden zur Analyse der genetischen Diversität eingesetzt. Ergebnisse: Es wurden 10 hochpolymorphe Primer (PIC > 0,5) und 4 mittelpolymorphe Primer (0,25 < PIC < 0,5) ausgewählt. Die durchschnittliche Anzahl nachgewiesener Allele betrug 3,9286, der durchschnittliche Nei'sche Diversitätsindex (H) und Shannon-Index (I) lagen bei 0,5578 bzw. 1,0029, was auf ein hohes genetisches Diversitätsniveau hinweist. Die Clusteranalyse unterteilte das Germplasm in 7 Unterklassen, wobei Proben derselben Provinz in derselben Unterklasse gruppiert wurden. Mit 14 Primern wurde eine SSR-Molekulare Identität für 27 Proben aufgebaut, die eine schnelle Identifikation jeder Region ermöglicht. Fazit: Die Ergebnisse bilden eine Grundlage für weitere Studien zur genetischen Diversität und Populationsstruktur von Pinellia und bieten eine wissenschaftliche Basis für die Identifizierung von Ressourcen, Kartenaufbau und molekular unterstützte Züchtung.

Pinellia; Simple Sequence Repeat (SSR) molekulare Marker; genetische Diversität; molekulare Identität