Die dilatative Kardiomyopathie (DCM) ist durch vor allem eine Erweiterung des linken Ventrikels mit einer globalen Herzvergrößerung gekennzeichnet. Klinisch äußert sie sich durch eine Verschlechterung der Herzfunktion, Herzrhythmusstörungen, Thromboembolien und in schweren Fällen plötzlichen Herztod. Es ist eine schwer therapierbare kardiovaskuläre Erkrankung. Die klinische Behandlung besteht hauptsächlich aus konservativer medikamentöser Therapie, jedoch ist aufgrund unvermeidbarer Nebenwirkungen wie zu niedrigem Blutdruck oft kein zufriedenstellendes Outcome erreichbar. Die Kombinationstherapie aus traditioneller chinesischer Medizin und westlicher Medizin kann Nebenwirkungen effektiv verbessern und die Wirksamkeit erhöhen. Studien zeigen, dass nukleare Transkriptionsfaktoren-κB (NF-κB), AMP-aktivierte Proteinkinase (AMPK)/mTOR (mammalian target of rapamycin), Transforming Growth Factor-β (TGF-β)/Smads, Toll-like Rezeptor (TLR)4/c-Jun N-terminale Kinase (JNK), mitogenaktivierte Proteinkinase (MAPK), Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)/Protein-Kinase B (Akt) eine Schlüsselrolle in der Regulation der Entwicklung von DCM spielen. Traditionelle chinesische Medizin kann durch die Regulation dieser Signalwege Myokardfibrose verbessern, die ventrikuläre Umbauvorgänge umkehren, oxidativen Stress reduzieren und Entzündungen bekämpfen. Aufgrund ihrer multiplen Zielrichtungen und Mechanismen ist sie sicher und gut verträglich und hat sich somit zu einem wichtigen Bestandteil der aktuellen klinischen Behandlung entwickelt.

Dilatativen Kardiomyopathie; Traditionelle chinesische Medizin; Signalwege; Forschungsfortschritte