Die Retinitis pigmentosa (RP) ist die häufigste vererbte Erblindungskrankheit in der Klinik. Sie ist gekennzeichnet durch den fortschreitenden Zelltod der Photorezeptorzellen der Netzhaut, begleitet von einer Degeneration der retinalen Pigmentepithelzellen (RPE). Der Krankheitsmechanismus ist derzeit unklar. Die westliche Medizin behandelt hauptsächlich mit Gen- und Stammzelltherapien, deren Wirksamkeit jedoch begrenzt ist. Die traditionelle chinesische Medizin zeigt in klinischen Beobachtungen eine gewisse Wirksamkeit. Die Etablierung eines RP-Tiermodells, das den krankheitsspezifischen Merkmalen der chinesischen und westlichen Medizin entspricht, hilft, die Vorteile beider Therapien zu nutzen und die Behandlungsmöglichkeiten für RP zu erweitern. Diese Studie fasst die Klassifikation, Arten, Erbmethoden und klinische Übereinstimmung bestehender RP-Tiermodelle zusammen. Die aktuellen Modelle umfassen hauptsächlich natürliche Modelle wie RD-Mäuse und RCS-Ratten, transgene Modelle wie RPE-65-Knockout-Mäuse und Rhodopsin-Knockout-Mäuse sowie chemische Modelle wie Monochromatische Belichtung und N-Ethyl-N-Nitrosharnstoff (ENU). Diese drei Modelltypen konzentrieren sich hauptsächlich auf histopathologische, molekularbiologische und zellimmunologische Untersuchungen, während die Beobachtung von Krankheitsmerkmalen begrenzt und die Beobachtung von Syndromen praktisch nicht vorhanden ist. Obwohl RP eine angeborene Erbkrankheit ist, wird ihr Verlauf von erworbenen Faktoren wie Umwelt, Konstitution, Emotionen und Pflege beeinflusst, die in den bestehenden Modellen nicht vollständig abgebildet werden. Daher ist die Entwicklung eines RP-Tiermodells, das auf den krankheitsspezifischen Merkmalen der chinesischen und westlichen Medizin basiert, für zukünftige experimentelle und klinische Forschungen von großer Bedeutung.

Retinitis pigmentosa;Krankheitseigenschaften in chinesischer und westlicher Medizin;Tiermodell;klinische Übereinstimmung