Ziel dieser Studie war es, den Wirkmechanismus des Nierenreparaturtranks Shenshu auf den Signalweg des Blutplättchen-abgeleiteten Wachstumsfaktors (PDGF) / NKD2 / Wnt bei Ratten mit chronischem Nierenversagen (CRF) zu beobachten. Die Methoden umfassten die zufällige Zuweisung von 60 SD-Männchenratten in die Normalgruppe, die Modellgruppe, die Harnstoffreinigungsgruppe (5 g·kg-1), die niedrig dosierte Shenshu-Nierenreparaturtrankgruppe (5,5 g·kg-1), die mitteldosierte Shenshu-Nierenreparaturtrankgruppe (11 g·kg-1) und die hochdosierte Shenshu-Nierenreparaturtrankgruppe (22 g·kg-1), mit jeweils 10 Ratten in jeder Gruppe; Ein 0,5% igen Adenin-Nahrung wurden verabreicht, um das CRF-Modell bei den Ratten zu etablieren, und das Modellieren wurde 21 Tage lang fortgesetzt; Nach erfolgreicher Modellierung wurde über eine Magensonde täglich 28 Tage lang verabreicht. Nach Abschluss der Behandlung wurde die Nierenmorphologie der Ratten beobachtet; Die Serumkreatinin- (SCr) und Harnstoffstickstoff (BUN) -Spiegel bei den Ratten wurden gemessen; Hämatoxylin-Eosin-Färbung (HE) und Masson-Färbung wurden zur Untersuchung der pathologischen Veränderungen im Nierengewebe bei den Ratten verwendet, und der Kollagenvolumenanteil (CVF) wurde berechnet; Entzündungsfaktor im Serum interleukin (IL) -1β, IL-6 wurde mittels Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) gemessen. Die Immunohistochemie und der Western-Blot wurden zur Messung der Expression der Proteine Fibronectin 1 (FN1), Kollagen Typ I (ColⅠ), glatte Muskelaktin (α-SMA), Plättchenabgeleiteter Wachstumsfaktorrezeptor-β (PDGFR-β), NKD2, Dishevelled-2 (DVL2), β-Catenin (β-Catenin) im Nierengewebe der Ratten verwendet. Im Vergleich zur Normalgruppe zeigte die Modellgruppe deutliche pathologische Veränderungen in der Niere der Ratten, eine signifikante Zunahme des Nieren- / Körpergewichtsverhältnisses (P <0,01), eine signifikante Zunahme des Kollagenvolumenanteils (CVF) (P <0,01), signifikant erhöhte Serum-SCr-, BUN-, IL-1β- und IL-6-Spiegel (P <0,01), signifikant erhöhte Protein FN1, ColⅠ, α-SMA, PDGFR-β, NKD2, DVL2, β-Catenin (P <0,01) im Nierengewebe; Im Vergleich zur Modellgruppe nahmen das Nieren- / Körpergewichtsverhältnis, der Kollagenvolumenanteil (CVF) in allen Behandlungsgruppen signifikant ab (P <0,01), die Serum-SCr-, BUN-, IL-1β- und IL-6-Spiegel nahmen signifikant ab, und die Proteine FN1, ColⅠ, α-SMA, PDGFR-β, NKD2, DVL2, β-Catenin im Nierengewebe zeigten eine Abnahme, was insbesondere in der Harnstoffreinigungsgruppe und in den mittleren und hohen Dosisgruppen des Shenshu-Nierenreparaturtranks (P <0,05, P <0,01) zu beobachten war. Fazit: Die Nierenreparaturformel Shenshu verbessert die Nierenfunktion, die Entzündungsreaktion und die Nierenfibrose bei Ratten mit chronischem Nierenversagen und könnte mit der Herunterregulierung von Proteinen im Zusammenhang mit dem PDGF/NKD2/Wnt-Weg zusammenhängen.

Nierenreparaturtrank Shenshu; chronisches Nierenversagen; Fibroblasten; Blutplättchen-abgeleiteter Wachstumsfaktor (PDGF) / nackt Keratinhomolog 2 (NKD2) / Signalweg der proteinausgeschieden (Wnt)