Die Wilson-Krankheit, auch bekannt als hepatozerebrale Degeneration, ist eine genetische Erkrankung, die durch Störungen im Kupferstoffwechsel aufgrund einer Mutation im Gen ATP7B verursacht wird. Die genetische Mutation führt zu einer Fehlfunktion der Kupferprotein-Synthese, und das Kupfer lagert sich aufgrund einer Störung seiner Gallensekretion abnormal in verschiedenen Organen ab, was letztendlich zu multiplen Organschäden führt. Die Nierenschädigung bei der Wilson-Krankheit entwickelt sich langsam, ist durch unspezifische Symptome gekennzeichnet und schwer zu behandeln. Basierend auf früheren Untersuchungen und unter Berücksichtigung der Leitbahnen-Theorie in der Traditionellen Chinesischen Medizin, kombiniert mit der Theorie der Toxinbildung, schlugen die Forscher vor, dass die Bildung von Toxinen in den Nieren der hauptsächliche Mechanismus der Nierenschädigung bei der Wilson-Krankheit ist, dass Schwäche an sich eine Voraussetzung für die Entwicklung der Krankheit ist, dass die Bildung von Toxinen der Schlüsselprozess der Krankheit ist und dass die Nierenschädigung durch Toxine das Endresultat der Krankheit ist. Auf dieser Grundlage entwickelten sie eine Behandlungsregel: die Vitalkraft stärken und die Toxine entfernen sowie eine integrierte Symptomdiagnose und -behandlung anwenden, was einen neuen Ansatz für die Behandlung von Nierenschäden bei der Wilson-Krankheit in der traditionellen Chinesischen Medizin bietet.

Nierenschäden bei der hepatozerebralen Degeneration;Leitbahnen;Toxinbildung;Ursachen;Mechanismen;Behandlung