Das Ziel der Untersuchung ist die Beobachtung der Wirkung von Blutgefäß-Entsperrungstabletten auf die Aktivierung des AMP-Proteins (AMPK) / mitochondrialer Aktivator des Peroxisomproteins γ Subunit-1α (PGC-1α) und die Wirkung auf die mitochondriale Biogenese, um den potenziellen Mechanismus der Verbesserung der kognitiven Beeinträchtigung bei Ratten mit zerebralem Infarkt (VCI) zu studieren und seine Verbesserung zu beschleunigen. 12 männliche Ratten wurden aus 72 Ratten ausgewählt, 12 von ihnen wurden für einen Placeboeingriff ausgewählt, und die übrigen Ratten unterzogen sich einem verbesserten 2VO-Eingriff; Erfolgreiche Ratten wurden in eine Modellgruppe, eine Hochdosisgruppe und eine Niedrigdosisgruppe (27,6 und 13,8 g / kg) sowie eine kombinierte Gruppe (27,6 g / kg von Entsperrungstabletten + Dorsomorphin 25 mg / kg) eingeteilt. Mit 4 Wochen wiederholter intraperitonealer Injektion des entsprechenden Medikaments, unter Verwendung des Morris-Wasserlabyrinthtests zur Prüfung der Lern- und Gedächtnisfähigkeit der Ratten. Eine spezielle Hämatoxylin- und Eosinfärbung (HE) wurde zur Bewertung histologischer Veränderungen im Hippocampus der Ratten verwendet; Das Adenosintriphosphat (ATP) in Hirngewebe wurde getestet. Der Aktivsauerstoffgehalt in zellulären Hirngewebe wurde mit dem MitoSOX Red-Test zur Erkennung des aktiven zellulären Sauerstoffs (ROS) bei Ratten bewertet; Die Anzahl der mitochondrialen DNA-Kopien (mtDNA) wurde unter Verwendung der Echtzeit-Polymerase-Kettenreaktion (Echtzeit-PCR) mit quantenfluorimetrischer Genauigkeit getestet; Die Transmisionselektronenmikroskopie (TEM) wurde verwendet, um pathologische Veränderungen der Mitochondrien zu beobachten; Der Proteingehalt wurde mittels Western Blot bei Ratten im Hirngewebe zur Bewertung der Proteingehalte von AMPK und PGC-1α getestet

Tongmai Kaiqiao pills;vascular cognitive impairment;mitochondrial biogenesis;AMP-activated protein kinase （AMPK）/peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator 1α （PGC-1α） signaling pathway